奥希替尼 (azd9291)主要适用于携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，它的疗效更为显著，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，为患者争取更多的生存时间。奥希替尼的安全性和耐受性良好，副作用相对较轻，主要包括皮肤反应、胃肠道反应、呼吸道症...

　　 奥希替尼 (azd9291)作为一种高效、低毒且具有独特优势的肺癌靶向治疗药物，为 EGFR 突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。 　　与第一代和第二代 EGFR - TKI 相比，奥希替尼(azd9291)对 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变具有更高的选择性。它...

　　尽管 TKI 药物治疗对于携带 EGFR 突变患者疗效显著，但靶向治疗耐药仍难以避免。MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药的重要机制之一。研究表明，一代、二代 EGFR-TKI 耐药后 MET 扩增的比例约为 5%~22%，三代 EGFR-TKI 奥希替尼 (azd9291)一线治疗耐药后 MET 扩增...

奥希替尼azd9291停药后会加重吗？如果患者私自盲目停药，可能会导致病情复发或加重。因为奥希替尼azd9291的抑制作用一旦消失，肿瘤细胞可能会重新加速生长和扩散。长期使用奥希替尼azd9291可能会使癌细胞逐渐适应并产生耐药性。如果患者在未咨询医生的情况下...

奥希替尼azd9291中国上市了吗？奥希替尼azd9291已经在中国上市，并且自2017年起获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。奥希替尼azd9291是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些携带EGF...

奥希替尼azd9291的耐药通常表现为肿瘤的进展，且耐药机制可能包括EGFR基因突变的进一步变化、其他信号通路的激活、或者肿瘤微环境的改变。研究表明，奥希替尼azd9291耐药的一种常见机制是C797S突变，这是一种位于EGFR基因上的突变，可能导致奥希替尼azd9291的...

　　多项研究表明，与 奥希替尼 (azd9291)单药治疗相比，局部积极治疗(LATs)结合奥希替尼(azd9291)治疗可改善寡进展病例的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。选择寡进展病灶的治疗方式时应注意：对于病灶有限的患者，放疗可能是合适的选择;当需要额外的活检...

　　 奥希替尼 (azd9291)作为肺癌治疗的重要靶向药物，虽然在临床中取得了显著的疗效，但随着使用时间的推移，耐药问题逐渐浮现。 　　耐药现状方面，奥希替尼(azd9291)的耐药时间因人而异。一般来说，奥希替尼耐药时间大概是十个月到一年左右，但部分患者在...

　　2003年，第一代EGFR TKI开启了肺癌精准治疗的新时代。目前，第三代EGFR TKI已进入EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗领域，其中 奥希替尼 (azd9291)的中位总生存期(OS)可达到38.6个月，是目前唯一一款显著延长OS的第三代EGFR TKI。得益于此，“3+X”模式也...

　　三代 EGFR-TKI 通常具有较强的穿透血脑屏障能力，并且在针对晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者的 III 期临床研究中展现了明确的颅内疗效。 奥希替尼 (azd9291)用于 EGFR 突变(19del/21L858R)III 期不可切除 NSCLC 患者 CRT 后巩固治疗的 LAURA 研究，也将中枢神...

　　2025年1月2日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙(英文商品名：TAGRISSO，通用名：甲磺酸奥希替尼片，代号： azd9291 ，以下简称“奥希替尼”)用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子...

　　 奥希替尼 (azd9291)早在2015年11月于美国上市，也被称为第三代靶向治疗药物。2017ESMO FLAURA研究公布无进展生存(PFS)结果，奥希替尼组和对照组中位PFS 分别为18.9个月和10.2个月(HR=0.46;P0.0001)，同年NCCN指南将奥希替尼(azd9291)作为EGFR突变晚期NS...

　　多项临床研究证实，第三代EGFR-TKI对比第一代EGFR-TKI可为EGFR敏感突变(ex19del和ex21L858R突变)患者带来PFS获益，FLOURISH研究结果再次为 奥希替尼 (azd9291)的临床应用增添了极大的信心。FLOURISH研究还同步探索了奥希替尼(azd9291)一线治疗的耐药机制...

　　本次ESMO Asia大会上公布了中国首个 奥希替尼 (azd9291)联合化疗一线治疗EGFR突变(主要为Ex19del/L858R亚型)晚期NSCLC真实世界研究的初步结果。该研究收集了2017年1月1日至2023年12月31日期间在上海市胸科肿瘤医院接受奥希替尼(azd9291)联合化疗一线治疗...

　　ADAURA研究已证实， 奥希替尼 (azd9291)作为IB-IIIA期EGFR突变(19Del/21L858R)NSCLC患者的辅助治疗，可为患者带来显著的无病生存期(DFS)获益，并能够将其转化为总生存期(OS)获益。然而，目前缺乏关于EGFR非经典突变患者的辅助靶向治疗的证据。ADMIN研究...

　　在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(1L)治疗中， 奥希替尼 (azd9291)联合化疗显著延长了无进展生存期(PFS)(FLAURA2研究成果)。为减轻化疗的细胞毒性及其带来的不便，我们探索了在一线治疗场景下，采用奥希替尼(azd9291)联合安罗替尼(一种多靶点...

　　肺癌靶向药 奥西替尼 (azd9291)于 2017 年 3 月 24 日被国家食药总局批准上市，它成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物。这一药物专门针对由 EGFR 基因突变引起的非小细胞肺癌。 　　奥西替尼显示出超过 10 个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只...

　　为了解基线肿瘤负荷对EGFR突变晚期NSCLC患者接受一线 奥希替尼 (azd9291)±化疗结果的影响，研究者进行了针对肿瘤负荷亚组PFS的事后分析。结果显示，在基线时具有高肿瘤负荷特征患者中，奥希替尼+化疗相较奥希替尼单药治疗有PFS获益。 　　该项事后分析...

　　既往研究发现，无论是一线还是后线， 奥希替尼 (azd9291)与贝伐单抗联合并未改善患者PFS，雷莫芦单抗是一款针对VEGFR2的单克隆抗体，RELAY研究发现，对于携带EGFR敏感突变的患者，在一代靶向药物厄罗替尼治疗的基础上联合雷莫芦单抗可以将患者的PFS由12....

　　ADAURA研究是一项III期国际多中心随机对照临床研究，旨在评估第三代EGFR-TKI 奥希替尼 (azd9291)相比安慰剂3年辅助治疗既往接受肿瘤完全切除术且无论是否接受过术后辅助化疗的IB-IIIA期(第七版TNM分期)EGFR敏感突变(Ex19Del/L858R)阳性晚期非小细胞肺癌(...