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PD-抑制剂Keytruda(pembrolizumab)是一类肿瘤免疫治疗新药

时间:2018-05-16 14:48 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  Keytruda(pembrolizumab)是一类肿瘤免疫治疗新药,属于人源化单克隆抗体。和传统的手术、放疗、化疗以及靶向治疗等治疗方法不同,Pembrolizumab本身并不能直接杀伤肿瘤细胞,它通过阻断PD-1(程序性死亡受体-1)及其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。通过结合PD-1受体并阻断与受体配体的相互作用,Keytruda释放PD-1途径介导的免疫应答的抑制,包括抗肿瘤免疫应答。从而帮助病人自身的免疫系统来达到治疗效果。

Keytruda  

  近日,默沙东(MSD)宣布其关键3期临床试验KEYNOTE-407在早期参与者队列的中期分析中抵达了预先指定的总体缓解率(ORR)的次要终点,该研究是评估默沙东的PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab)与卡铂—紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)联合一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(sNSCLC)的疗效。560例未经治疗的转移性鳞状NSCLC患者随机分配到pembrolizumab(Keytruda)联合卡铂/紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇(Abraxane),单独卡铂/紫杉醇,或单独蛋白结合型紫杉醇治疗小组中。研究双重主要终点是总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要终点包括客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。

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  临床试验的成功,意味着PD-1抑制剂pembrolizumab(Keytruda)联合化疗,在晚期肺鳞癌一线治疗中,战胜了标准方案化疗,能大幅度提高有效率、延长生存期。而且,令人高兴的是,这一联合疗法或能成为晚期肺鳞癌患者的首选治疗方案,与此同时,还不需要考虑PD-L1表达水平以及TMB高低。而就在2018年5月初,默沙东(MSD)公司已经宣布美国FDA接受KEYTRUDA(pembrolizumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA),与培美曲塞(ALIMTA)和铂类化疗(卡铂或顺铂)联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,并授予该sBLA优先审评资格,预计会在今年9月23日前作出回应。

  详情请访问  PD-1  https://pd1.kangantu.com/


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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