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瑞戈非尼(STIVARGA)能否替代索拉非尼成为晚期肝癌一线用药

时间:2018-07-10 12:11 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  瑞戈非尼(STIVARGA)和索拉非尼同为拜耳研发的靶向药,那瑞戈非尼和索拉非尼哪个更好?他们之间有什么区别?在我国,一直以“肝癌大国”著称,自从德国拜耳先后研发的多吉美和瑞戈非尼上市后,我国的肝癌治疗得到了进一步好转,使众多肝癌患者得到了解救。在临床上,多吉美一直都是晚期肝癌治疗的一线药物。

瑞戈非尼

  相比之下,瑞戈非尼(STIVARGA)算是新药了,毕竟这种药物之间相差了10年的时间,瑞戈非尼是在2012年才被批准的肝癌靶向药,两者的最大区别在于结构有所差异,瑞戈非尼比多吉美就多一个氟原子,瑞戈非尼比多吉美的生物利用度要高很多。瑞戈非尼比多吉美有更高的生物学活性,多吉美主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶(Raf)和酪氨酸激酶,这两类激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成,进而抑制肿瘤的生长。  

  瑞戈非尼(STIVARGA)生物性比多吉美更强。瑞戈非尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等,从而发挥抗肿瘤作用。  

  详情请访问  瑞格菲尼  https://rgfn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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