阿斯利康在3期Solo-2试验中对奥拉帕尼（lynparza）与安慰剂进行了对比研究，受试者为295名BRCA基因检测呈阳性的患者。试验结果表明，奥拉帕尼能使患者肿瘤平均保持30个月不恶化，而安慰剂组患者的这一数据只有5.5个月，奥拉帕尼无进展生存期优势达24.5个月，并且患者肿瘤进展或死亡风险得到了统计学上显着的改善。
同期在研的该类药物还有Tesaro公司的尼拉帕尼，据去年发布的试验结果表明，尼拉帕尼用于卵巢癌女性维持治疗获得了15.5个月的无进展生存期，这一结果在当时已是惊人的结果，但与奥拉帕尼的结果相比逊色了不少。奥拉帕尼此次获批的剂型为片剂，而此前它在欧洲获批的是胶囊剂，片剂药物可能使患者的服药数量减少，有助于增加患者的依从性。
另外，阿斯利康对奥拉帕尼（lynparza）用于其它癌症也在进行试验，上个月该药物用于乳腺癌的3期试验获得了可靠数据。试验证明，奥拉帕尼用于HER2阴性乳腺癌及BRCA1或BRCA2突变患者时，在增加患者无进展生存期方面可能优于标准治疗方案化疗。这是PARP抑制剂药物在除卵巢癌适应症之外，首次在3期试验中获得阳性数据。
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