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为何PARP抑制剂能在欧美都获批维持治疗卵巢癌的适应症?

时间:2018-11-08 17:16 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  PARP抑制剂在卵巢癌治疗方面的研究结果已充分显示了其优秀的疗效,这也是多年来上皮性卵巢癌靶向治疗中发非常重要的突破性进展。目前不论是在美国还是在欧洲,PARP抑制剂都已被批准维持治疗铂敏感的复发卵巢癌化疗后达到CR(完全缓解)或PR(部分缓解)患者。那为什么PARP抑制剂可以获此殊荣呢?

卵巢癌

  这主要是基于过往PARP抑制剂(如: niraparib、olaparib和rucaparib)的一些研究,研究结果显示与对照组相比,存在BRCA基因突变的患者服用PARP抑制剂后PFS显著延长,超过1年以上。即使对于没有BRCA基因突变、HRD阳性的患者,其PFS与对照组也有显著的差别(12.9个月 vs 3.8个月);而对于无BRCA基因突变且HRD阴性的患者,PFS与对照组同样存在统计学差异 (6.9个月 vs 3.8个月)。  

  因此,从目前的研究来看,PARP抑制剂治疗铂敏感复发卵巢癌,对于无论BRCA基因有无突变,HRD是否阳性的患者,都有一定的疗效。另外,也有研究表明对于铂耐药的患者,如果存在BRCA基因突变,PARP抑制剂也有显著的疗效。  

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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