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依鲁替尼/伊布替尼可从以下几个方面诱导CLL细胞凋亡

时间:2018-12-19 15:41 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  依鲁替尼(伊布替尼)是一种口服、高度选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,是美国FDA批准的第二个突破性治疗新药。在NSG、Tcl-1小鼠模型研究显示,依鲁替尼具有抑制DNA复制、抑制细胞活化增殖、抑制CCL3和CCL4分泌、阻断微环境对B细胞提供的促生存信号、延缓疾病进展、诱导CLL细胞凋亡等作用,对T淋巴细胞增殖无影响。

依鲁替尼

  一项约有116名初治(TN)及复发/难治(R/R)CLL患者参与的Ib/II期临床试验在美国开展,其中包括年龄>65岁TN患者31例,R/R(曾接受包括嘌呤类似物在内2种以上方案治疗)61例,R/R伴有高危因素(HR,化学免疫治疗后2年内复发或17p缺失)24例,并且在TN组和单纯R/R组中又进一步分为口服剂量420mg/d组和840mg/d组。  

  TN组、R/R组及R/R+HR组中位随访时间分别为16.6、17.3和10.3个月,总有效率(ORR)分别为71%、67%和50%,420mg组与840mg组无显著差别。TN患者及R/R、R/R+HR患者的预期22个月中位无进展生存期分别为96%及76%,预期22个月总生存率(OS)分别为96%和85%。患者对依鲁替尼(伊布替尼)耐受性良好,不良反应大多≤2级,116例患者中位随访16个月未见累积毒性。  

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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