劳拉替尼对患者治疗研究情况实例？在2014年1月22日至2015年7月10日之间，有54例患者接受了至少一剂劳拉替尼的治疗， ...
劳拉替尼用于ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌？大多数患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排或ROS原癌基因1（ROS1）重排的非小细胞肺癌 ...
对健康志愿者和晚期癌症患者的尼达尼布pk的分析表明，尼达尼布是一种口服的高清除率药物，其绝对生物利用度约为5%。健康志愿者和癌症患者的总体pk特征相似。 ...
劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌？劳拉替尼（Lorlatinib）是一种有效的，脑渗透性的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以具有临床前活性的ALK和ROS1 ...
尼达尼布是一种多激酶抑制剂，最近被批准用于治疗晚期肺adc患者，基于其对adc患者的选择性治疗效果。然而，这种药物在adc(而不是scc)上选择性治疗功能的生物学过程仍然没有定义。我们假设这种选择性效应，至少部分是由于，与scc-tafs相比，尼达尼布对adc-tafs ...
尼达尼布干扰了肺纤维化成纤维细胞依赖，尼达尼布剂量依赖性地抑制了肺癌组织和正常肺组织中一系列促纤维化活化标志物的表达，而这种抑制作用在肺癌组织中是非常轻微的。 ...
随着时间的推移，尼达尼布和安慰剂组的fvc基线变化曲线在两项研究早期分离，并且随着时间的推移继续分化。尼达尼布的不良反应有哪些？ ...
尼达尼布可以减少特发性肺纤维化患者的肺功能下降和急性加重，尼达尼布减少了fvc的下降。主要终点是用力肺活量(fvc)的年下降率。 ...
表明尼达尼布减缓疾病进展不分种族。亚洲人和白人患者在第一次急性发作时间和sgrq总分基线变化方面差异无统计学意义。亚洲患者的主要和关键次要终点的结果与整个人群的胰岛素抵抗试验的结果一致。 ...
在这里，我们评估了尼达尼布在亚洲患者中的作用，根据两个肺部试验的汇总数据，对尼达尼布在亚洲患者和白人患者的主要和关键次要终点的作用进行了特定的亚组分析。 ...
尼达尼布具有肺外的抗纤维化活性，在本研究的预防和治疗方案中，尼达尼布治疗减轻了ccl4引起的病理，减少了肝损伤、炎症和肝纤维化。在预防方案中，血清alt和ast有降低的趋势。 ...
尼达尼布作用于某些纤维化相关激酶的受体，包括pdgf，fgf，vegf和transforminggrowthfactor-beta(tgf)。另外，尼达尼布还抑制src家族酪氨酸激酶，如src、lck、lyn和csf1r，这些酪氨酸激酶与炎症、增殖和免疫激活有关。 ...
尼达尼布对fvc的治疗效果怎么样？有证据表明sgrq总分对检测fvc%pred下降或改善的ipf患者的变化很敏感。在我们的研究中，患者的fvc改善/没有减少inpulsis有降低(改善)sgrq总分(-1.9分在每个治疗组) ...
尼达尼布治疗可以使vegf的水平恢复正常，我们现在证明，可以抑制fgfrs、pdgfrs、vegfrs、src家族激酶，并且，根据最近的数据，还可以抑制csf1r，有效地降低了fra2转基因小鼠的皮肤和肺纤维化 ...
尼达尼布能抑制pvsmcs的增殖吗？尼达尼布是一种靶向血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，最近被批准用于治疗特发性肺纤维化。 ...
在最新的国际临床实践指南中，尼达尼布接受了治疗ipf的有条件的建议。试验(尼达尼布ii期临床试验)11和inpulsis-1/2试验(iii期临床试验)12显示，尼达尼布与肺功能下降和急性发作的减少有关联。酪氨酸激酶抑制剂血管内皮生长因子是一种神经递质，主要作用于血管 ...
对健康志愿者和晚期癌症患者的尼达尼布pk的分析表明，尼达尼布是一种口服的高清除率药物，其绝对生物利用度约为5%。健康志愿者和癌症患者的总体pk特征相似。 ...
尼达尼布在体内外均表现出抗肿瘤、抗血管生成和抗纤维化作用。尼达尼布主要通过酯酶水解切割代谢，形成游离酸性结构，随后与葡萄糖醛酸结合。 ...
塞瑞替尼有啥副作用？吃塞瑞替尼期间可能会出现腹泻，恶心，呕吐，腹痛，食欲不振，烧心，便秘或疲倦。恶心和呕吐可能很严重。在某些情况下，您的医生可能会开药预防或减轻恶心，呕吐或腹泻。吃几顿小餐，治疗前不进食，或限制活动量，可能会减轻一些影 ...
尼达尼布分析研究，高分辨技术的缺乏和复杂性以及对标记化合物衍生物的需求是研究药物细胞内分布动力学的主要限制。本研究中提出的尼达尼布具有内在的、无标记的和细胞器特异性的荧光活性 ...
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