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使用药品注意事项
【参考用法】
转移性非小细胞肺癌（有EGFR T790M 突变的）：口服，80 mg，每天一次，直至疾病进展或不可接受的副作用。
【注意事项】无
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专家评价
FDA评价：2015年11月13日获批上市，其正在试验中的研究受全世界瞩目
CFDA评价：2017年3月24日，获批准上市。仅晚于美国15个月！
康安途评价：第三代EGFR-TKI靶向药。9291(奥希替尼)既可以抑制EGFR敏感突变也可以抑制EGFR T790M耐药突变。对中枢神经系统转移也具有临床活性，对于肺癌脑转移的患者也很重要。
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权威数据
FLAURA Ⅲ期临床试验：对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，一线方案使用奥希替尼比使用标准治疗（厄洛替尼或吉非替尼），没有发生疾病恶化的时间延长了54%。（18.9 vs 10.2个月）
最后，送上康安途的温馨提示：
火得不行的肺癌药物，有实力。几个重点记下了：
⑴到2032年7月（专利保护）前，国内只有阿斯利康原研药，一盒价格在5万左右，80mg*30片，一个月用量。
⑵市面仿制药来自孟加拉Beacon(TAGRIX)、Incepta药厂。
⑶买仿制药请走合法途径，勿信代购。
⑷无论原研还是仿制，用药前先咨询医生，检测突变基因，勿私自用药。
参考资料：FDA、CFDA、EMSO、康安途海外就医
