非布司他 是海外医疗研究开发的降尿酸药物，可以适用于大部分高尿酸血症和痛风患者。但是是药三分毒，即使非布司他不是抗癌靶向药物，在我们治疗期间也会存在许多用药的不良反应和副作用，不少患者在我们用药治疗期间甚至还出现了痛风频率加快的情况， ...
EGFR，中文名为表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）。EGFR基因负责编码并制造一种称为表皮生长因子受体的受体蛋白。 EGFR 受体蛋白是一种跨膜蛋白，其分为三部分：蛋白的一端位于细胞外，一部分位于细胞膜，另一端则位于细胞内 ...
阿那曲唑（ 瑞宁得 ）是一种抗癌作用理想的药物，也是选择性最强的第三代芳香化酶抑制剂，在10倍于临床剂量连续治疗三个月时，对皮质醇和醛固酮的基线水平和ACTH刺激后的水平都没有影响，也没有雄激素样作用，对脂质代谢也没有影响。临床研究数据表明， ...
非布司他( ZURIG )是一款在临床治疗中用于痛风的药物，同时非布司他也是新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸的生成而达到降尿酸作用。但是不少有使用非布司他的患者向我们反应在治疗期间出现了许多心脏毒副作用，那么这种副作用产生的原因是什么 ...
阿那曲唑 是第三代芳香化酶抑制剂，通过抑制一种叫做芳香化酶的蛋白质的合成而减少人体内的雄性激素转化成雌性激素，从而降低体内雌性激素的水平。阿那曲唑是处方药，应该按照医生处方使用。一般来说，成人常规剂量：口服，每日一次，每次1片，阿那曲唑 ...
服用任何药物之前，一定要认真阅读用法，按照医生和药师的指导服用。如果患者对药物的服用方法有任何的疑问，请向专业的医生或药师咨询。下面就来介绍一下药物卡培他滨( 希罗达 )的服用指导。卡培他滨于饭后半小时内用水吞服，这是因为卡培他滨与食物混 ...
药物 卡培他滨 在临床上主要用于治疗结肠、直肠、乳腺、胃、胰腺、食管等多种癌症。作用范围还是很广泛的，但是很多患者在服用卡培他滨的时候遇到一些问题，下面就吃药前的注意事项给大家做一下介绍。 如果患者曾经对卡培他滨和氟尿嘧啶（卡培他滨代 ...
HER2阳性乳腺癌 恶性程度高，易发生复发转移。有文献报道，HER2阳性乳腺癌复发转移中肝转移占30%，肺转移占25%，骨转移占22%，中枢神经系统转移占17%，胸膜转移占6%。本例患者术后近18个月出现肝脏病灶，首先考虑乳腺癌肝转移。但根据2018版NCCN指南， ...
11月20日，Zenith Epigenetics公司宣布，已与辉瑞制药达成了一项临床合作协议，双方将评价前者在研溴域和端外结构域抑制剂（BETi）ZEN-3694和辉瑞公司的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂 Talazoparib 联合治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的安全 ...
Gilteritinib 属于第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。此外，该药还显示了对AXL的抑制作用。Gilte ritinib已被美国FDA授予孤儿药及快速通 ...
安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药 gilteritinib 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。 Gilteritinib是 ...
目前，靶向治疗最关注的靶点无疑是EGFR突变和ALK重排。奥希替尼作为一线 EGFR抑制剂 ，正在成为EGFR突变肺癌的标准治疗。而艾乐替尼也已经成为一线ALK抑制剂。 除去EGFR突变和ALK重排，肺癌还存在许多突变。一个重大的进步就是，科学家们正在为这些 ...
特罗凯 /厄洛替尼是许多EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗药物，为了确保药物的治疗效果特罗凯最好不能与食物同服，因为食物可能会影响人体对特罗凯这款药物的吸收，家建议特罗凯最佳服用时间是在饭前1小时或饭后2小时服用(空腹服用)。除了用药 ...
雷莫芦单抗 （Ramucirumab）一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 大会报道了REACH-2和REACH两项针对索拉非尼治疗后雷莫芦单抗与安慰剂疗效 ...
瑞戈非尼 二线治疗肝移植术后肝细胞癌。第69届美国肝病研究学会（AASLD）年会报道了肝癌患者肝移植（LT）后接受瑞戈非尼治疗的安全性及对预后的影响。试验共入组了28名肝移植术后的肝癌患者。开始瑞戈非尼治疗时，LT的中位时间为3.9年。索拉非尼治疗和 ...
阿法替尼 是一种二代的EGFR-TKI靶药，药物具有两大特点：1.与EGFR不可逆结合，相比一代作用更猛，但对T790M没有很好的疗效；2.EGFR靶点之外，还有HER2靶点，而HER2也是肺癌原始驱动基因，同时作为旁路激活也可介导TKI靶药的耐药。这样一款双重色彩的靶 ...
众所周知 拉帕替尼 是一款主要针对HER2过度表达的乳腺癌患者的治疗，与其他靶向药物一起联合使用往往能够让乳腺癌患者的无进展生存期大大延长。因此不少研究者根据拉帕替尼的这一靶点进行研究，看拉帕替尼是否能用于HER2过度表达的其他癌症药物治疗，下 ...
T790M 阴转阳的情况在既往的研究中也有所报道，发生率在30%-40%，但在ABC研究中，该发生率明显增加，高达62%，提示可能我们先前的治疗方案存在阴转阳的诱导能力。作者对其中的理论机制也进行了猜想诠释。 阿法替尼 +贝伐单抗起到克隆选择作用，阿 ...
HER2阳性早期乳腺癌 、复发风险高的患者辅助治疗：APHINITY试验。全球关键性Ⅲ期研究APHINITY是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床研究，比较帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗与安慰剂联合曲妥珠单抗加化疗用于可手术切除的HER2阳性早期乳腺癌患者 ...
曲妥珠单抗是我们广泛用于HER2过表达乳腺癌的注射用药物，虽然治疗效果非常好，但是不易通过患者的血脑屏障，所以对脑转移患者无能为力，而新的小分子靶向药物 拉帕替尼 分子量更低，更易穿过我们患者的血脑屏障，并且有相关的研究实验表明拉帕替尼可以 ...
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