艾曲波帕 (Eltrombopag)作为一种TPO-RA，其在多种血液疾病治疗中的潜力和效果成为了研究的热点话题，特别是在治疗AA和ITP方面，艾曲波帕展现出了显著的疗效，成为改善患者预后的重要治疗选择。 　　在儿童ITP的治疗领域，艾曲波帕(Eltrombopag)展现出显...

一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲泊帕eltrombopag治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×109/L，同时中位血小板计数...

　　 艾曲波帕 /艾曲博帕作为一种口服的小分子非肽类TPO-RA，其核心作用机制在于直接刺激血小板生成。它通过与人血小板生成素受体(TPO-R)的跨膜结构域相互作用，激活信号传导途径，促进髓系祖细胞和巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。这种机制使...

艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板减少患者虽然效果比较突出，但是整体治疗之后也会产生一些毒副作用。如果患者出现了严重的不良反应和用药副作用一定要第一时间咨询医生的建议，用药治疗，千万不要自己盲目停药或增加剂量。当然对于艾曲泊帕eltrombopag副作用的...

　　RACE研究(NCT02009747)为一项长达两年、前瞻性、随机、III期研究，比较了标准免疫抑制治疗的IST方案(抗胸腺细胞免疫球蛋白[ATG]+环孢素A[CSA])± 艾曲泊帕 (Eltrombopag)作为重型再生贫血(SAA)的一线治疗的远期疗效。该研究初步分析表明，三联疗法改善了...

任何药物在服用过程中如果贸然停服，一般都会出现停药反应，又称回跃反应，会让原本稳定的病情恶化加重。所以如果要停服老挝艾曲泊帕eltrombopag的话，你必须要知道停服老挝艾曲泊帕eltrombopag的后果。...

艾曲泊帕eltrombopag是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活...

使用艾曲泊帕eltrombopag的时候要注意以下几点：1.对于有严重肝肾功能不全的患者，推荐起始剂量为25mg每天一次，其余患者推荐起始剂量为50mg每天一次。2.最好餐前1—2个小时服用，整粒吞咽，如果服用了其他药物食物和含有多价阳离子（钙铁铝镁硒锌等）的饮品...

艾曲泊帕eltrombopag治疗中国成人ITP有效率高、长期用药耐受性好，既往rhTPO的应用是否有效、血小板抗体异常情况及巨核细胞水平均不影响药物的疗效。不过自原研艾曲泊帕eltrombopag上市以来，其过高的价格给广大患者带来沉重负担。还在现今，ITP患者们也迎来...

根据新英格兰杂志发表的艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲泊帕eltrombopag对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小...

目前艾曲泊帕eltrombopag除了原研版本外，还有老挝元素的仿制版本也受到广大患者的欢迎和推荐，之所以老挝元素版艾曲泊帕eltrombopag更值得推荐是有三大原因的。...

　　血小板数值是决定 艾曲泊帕 /艾曲波帕能否减量的关键依据之一。通常情况下，当血小板计数稳定在一定水平且持续一段时间后，才可以谨慎考虑进入减量阶段。 　　比如，部分专家认为，若血小板计数稳定在 50×10/L - 100×10/L 以上至少 3 - 6 个月的患者，...

　　在儿童免疫性血小板减少症(ITP)的治疗领域， 艾曲泊帕 (Eltrombopag)展现出了优势。PINES试验在2024年美国血液学会(ASH)年会上公布了重要数据。该试验针对新确诊的儿童ITP患者，比较了艾曲泊帕与标准治疗的效果。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服血小板...

　　尽管三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼用于EGFR突变晚期NSCLC一线治疗时，可显著改善患者PFS，但大多数患者仍然会发生疾病进展。因此，非常有必要明确耐药机制和下一步治疗策略，以改善患者临床结局。 　　GPS研究(NCT05219162)是一项真实世界前瞻性研究...

　　多项临床研究证实，第三代EGFR-TKI对比第一代EGFR-TKI可为EGFR敏感突变(ex19del和ex21L858R突变)患者带来PFS获益，FLOURISH研究结果再次为 奥希替尼 (azd9291)的临床应用增添了极大的信心。FLOURISH研究还同步探索了奥希替尼(azd9291)一线治疗的耐药机制...

　　FLAURA是一项随机双盲大型III期临床研究，首次证实了第三代EGFR-TKI对比第一代EGFR-TKI可显著改善EGFR敏感突变(ex19del和ex21L858R突变)患者的PFS和OS获益，研究结果为 奥希替尼 (Osimertinib)用于晚期EGFR敏感突变NSCLC的一线治疗提供了循证依据。另外...

　　当前，EGFR-TKI联合化疗是提升EGFR突变NSCLC疗效的重要治疗模式。FLAURA2是全球首个探讨三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗晚期EGFR突变(Ex19del/L858R)NSCLC的国际多中心、开放标签、随机III期临床研究，旨在评估 奥希替尼 (Osimertinib)联合化疗对比奥希替...

　　本次ESMO Asia大会上公布了中国首个 奥希替尼 (azd9291)联合化疗一线治疗EGFR突变(主要为Ex19del/L858R亚型)晚期NSCLC真实世界研究的初步结果。该研究收集了2017年1月1日至2023年12月31日期间在上海市胸科肿瘤医院接受奥希替尼(azd9291)联合化疗一线治疗...

　　EGFR突变是NSCLC患者最常见的驱动基因变异，在亚洲人群中突变率高达30%-50%。随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的不断优化，EGFR突变晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS)不断延长，但突破现有标准治疗疗效边界的探索从未止步。FLAURA2研究是...

在临床试验中，奥希替尼osimertinib展示出了对三期肺腺癌患者的积极疗效。特别是在针对EGFR突变的NSCLC患者的ADAURA试验中，与安慰剂相比，奥希替尼osimertinib在无病生存期（DFS）方面取得了统计学和临床意义的显著改善。这一结果意味着，接受奥希替尼osimer...