特发性血小板减少性紫癜，简称ITP，是一种获得性自身免疫性疾病，其特征是形成针对巨核细胞前体或血小板的自身抗体，血小板生成减少或血小板破坏增加，这将导致血小板计数减少和出血风险增加。 艾曲波帕 （Eltrombopag）是一种血小板生成素受体激动剂，...

　　再生障碍性贫血(AA)的特点是 HSC 储备减少，这主要是由于免疫介导的骨髓破坏所致。一些临床前研究已经证实TPO和TPO受体对HSC和造血祖细胞的扩增具有有益作用，因此TPO受体体激动剂似乎是AA的理想治疗剂 。TPO 受体激动剂 艾曲波帕 (艾曲泊帕)是一种合成...

　　临床分期对 奥希替尼 (Osimertinib)治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的影响仍未得到探索。本研究比较了 IVA 期或更低分期与 IVB 期 EGFR 突变阳性肺癌之间奥希替尼治疗效果的差异，以及治疗前循环肿瘤 DNA(ctDNA)共突变的差异...

　　近期， 奥希替尼 /奥西替尼在我国获批用于EGFR突变(19del/21L858R)III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的巩固治疗，开创了靶向巩固治疗新格局。LAURA研究显示，奥希替尼/奥西替尼巩固治疗可显著延长无进展生存期(PFS)，降低中枢神经系统(CNS)转移风险...

　　双特异性抗体埃万妥单抗已获证可用于多种联合治疗和适应症，用于治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变NSCLC，包括最近获批的与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)拉泽替尼的一线联合治疗。临床试验中，埃万妥单抗-拉泽替尼联合治疗的血栓并发症发生率较高。...

　　埃克替尼换 奥希替尼 (Osimertinib)，对骨转移患者是更好选择吗?埃克替尼，作为第一代 EGFR - TKI 的代表药物之一，其作用机制犹如一把精准的 “分子剪刀”，专门针对 EGFR 受体。它能够选择性地与 EGFR 酪氨酸激酶结构域的 ATP 结合位点紧密结合，从而...

在一项单臂、单中心、开放标签试验中，对43例重型再生障碍性贫血患者进行了艾曲泊帕eltrombopag研究，这些患者对至少一种既往免疫抑制治疗反应不足，且血小板计数小于或等于30×109/升。...

与安慰剂相比，艾曲泊帕eltrombopag的p值=<0.001。与安慰剂(21%)相比，更多接受艾曲泊帕eltrombopag治疗的儿童患者(75%)在没有抢救治疗的随机治疗的前12周内至少有一次血小板计数大于或等于50×109/升。与安慰剂治疗的患者相比，在随机、双盲期内需要接受艾曲...

有人说“贫血是对再障最大的误解”，的确，再障作为一种罕见的、可能威胁生命的原发性疾病，比起贫血，恶性程度较高。有一些严重的患者甚至与再障对抗十年甚至二十年以上，期间经历治疗、缓解、复发、在治疗的步骤，最终才能顺利战争这个疾病，可见治疗之艰辛...

艾曲泊帕eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂，经证实，其主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。自2008年上市至今，有大量研究对其疗效进行了证实，患者对其关注度也是只增不减。近日，有患者询问艾曲泊帕eltrombopag用三天能看出效果吗？...

有人说，血小板减少症就像一个“紧箍咒”一样，让患者不敢放肆的享受生活，无时无刻不在小心翼翼的保护自己，生怕一旦有所磕碰就会流血不止。而包括艾曲泊帕eltrombopag在内的可用于血小板减少症治疗的药物出现，成为了这类患者的“大救星”，许多患者也会询...

　　 奥希替尼 (Osimertinib)作为第三代 EGFR - TKI 的代表药物，在肺癌治疗领域具有里程碑意义。它的研发源于对第一代和第二代 EGFR - TKI 耐药问题的攻克需求。多数患者在使用第一代 EGFR - TKI 约 1 年后会出现耐药，其中 EGFR T790M 突变是主要耐药原因...

　　 奥西替尼 /奥希替尼的临床试验数据令人瞩目，无论是一线治疗还是二线治疗，均表现出显著的疗效： 　　一线治疗：重塑标准 　　在FLAURA研究中，奥西替尼对比一代EGFR-TKI药物展现了压倒性优势：中位无进展生存期(PFS)：18.9个月(奥西替尼) vs. 10.2个月...

　　LAURA 研究则聚焦 EGFR 突变 Ⅲ 期不可切除 NSCLC 人群，首次探索了根治性放化疗后三代 EGFR-TKI 靶向巩固治疗在此类患者中的疗效与安全性[12]。LAURA 是一项全球多中心、双盲、随机对照的Ⅲ 期临床研究，共纳入根治性铂类放化疗期间/之后无进展的 III...

艾曲泊帕eltrombopag是首个获准治疗成人慢性血小板减少症患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，自其上市以来，有大量临床研究证实了其有效性。在一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究中，共纳入155例患者，被随机分至艾曲泊帕eltrombopag组或者安慰剂组...

艾曲泊帕eltrombopag属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。...

在2008年，艾曲泊帕eltrombopag就已经被批准用于血小板减少症的治疗。从与艾曲泊帕eltrombopag的相关临床研究中，我们也不难看出其所表现出的出色疗效。但要想取得更理想的治疗效果，规范用药很重要。...

艾曲泊帕eltrombopag停药反弹吗？艾曲泊帕eltrombopag的治疗效果如何？既往与艾曲泊帕eltrombopag相关的临床研究表明，其可以促进血小板生成素受体的激动剂，能够促进巨核细胞的增殖和分化，并促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能，提高血小板...

在原发性免疫性血小板减少症（ITP）这一常见的血小板减少症治疗方案中，糖皮质激素是首选药物，可以有效抑制免疫反应，减少血小板破坏和生成，促进血小板再生。而脾切除是一种有效的治疗方案，能够去除脾脏中异常的血小板，减少免疫反应，促进血小板生成。另...

　　 奥希替尼 /奥西替尼是一线治疗EGFR敏感突变阳性(19外显子缺失突变或L858R突变)晚期NSCLC患者的标准治疗方案。Reiwa研究是一线多中心回顾性观察性临床研究，共纳入583例一线接受奥希替尼治疗的EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者进行有效性和安全性的评估，...