Gilead公司7月25日发布了2016Q2季报，半年业绩也随之出炉。2016上半年，Gilead总收入为155.70亿美元（其中2.38亿美元为许可费、合约及其他收入），相比2015年同期降低1.7%。研发费用27.49亿美元，相比2015年同期增长81.6%。最让人惊叹的莫过于Gilead在6月28日才获得FDA批准的全基因型丙肝新药EPCLUSA。Gilead的半年报明确显示“Six month ended June 30”，也就是说Epclusa上市2天就大卖6400万美元，这种日进斗金的新药上市盛况空前绝后，碾压阿斯利康AZD9291和罗氏PD-L1单抗Tecentriq。
如果按照2天6400万美元的销售节奏持续下去，Epclusa预计到今年底就会有超过50亿美元进账。反观之下，Harvoni销售额跳水，相比2015年同期锐减16.06亿美元，降幅为22.3%。不过Harvoni的下滑显然不是受上市才2天的Epclusa的影响。之前的文章“Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了，BMS成最大受害者？”提到过，Epclusa采取了高定价的策略，回避了与Harvoni在患者人数最多的基因1型丙肝领域的竞争，而去冲击基因2,3型丙肝市场。而主打基因2,3型丙肝的Solvadi在2016H1实现26.35亿美元的销售收入，相比2015年同期增长16.4%。实际上，Solvadi在今年第1季度就出现了反弹趋势，不过EPCLUSA上市对其影响如何还有待观察。
全球丙肝市场从2013年的大约50亿美元，急速扩张到2015年的240亿美元，无论是患者数量、药品价格，还是各国政府支付承受能力，都已经到了天花板。医药魔方之前文章对几个丙肝药生产厂家在全球市场的份额变化做过分析（见：丙肝药物市场开始萎缩，未来增长全靠中国？），Gilead的2016半年报再次体现了这个变化趋势，Harvoni/Solvadi在欧美市场大幅萎缩，在日本市场由于刚刚获批又是盛况空间，所以Gilead的下一个增量市场必然是在丙肝人口大国之一的中国。虽然丙肝市场大开大合，异常刺激，Gilead的产品销售也不可避免地上蹿下跳。但Gilead在艾滋病领域的优势还是不可撼动。今年3月1日获批的Odefsey和4月4日获批的Descovy都有极其亮眼的表现。
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