达雷木单抗 在美国已有超过5年的临床使用经验。在这里我还要跟大家分享一个最新进展：今年在美国的ASCO大会上，一项临床研究COLUMBA提交的结果显示，针对复发难治性 多发性骨髓瘤 （RRMM）患者进行达雷木单抗治疗，由静脉输注改为皮下注射，大大缩减了 ...
近日，全球首款CD38单克隆抗体Darzalex( 达雷木单抗 )在国家药品监督管理局（NMPA）的办理状态更新为“在审批”。业内人士解读，这意味着达雷木单抗在中国获批上市指日可待。几年来，达雷木单抗在国际市场从三/四线用药，到二线用药，到一线用药，完成华 ...
Xpovio 是一种口服的选择性核输出抑制剂，它通过与核输出蛋白(nuclear export protein)XPO1结合而阻断肿瘤抑制因子，生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，导致这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中的抗癌活性。 在今年2月份美国食品和药物管理局 ...
作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼( Lorlatinib )的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！该获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。 ...
1980年至今，公众对肝癌介入治疗的认识已越来越深入。介入治疗通过在大腿根部的股动脉插管，将导管置放在肝动脉造影，进而观察肿瘤和供养肿瘤的血管，再将微导管插入到供应肿瘤血管中，注入栓塞剂和化疗药，阻断肿瘤的供养血管，使肿瘤缺血坏死。其实， ...
2019年07月03日，Karyopharm Therapeutics公司宣布FDA已批准 Xpovio （selinexor）上市，与地塞米松（dexamethasone）联用，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，这些患者已经接受过至少4种前期疗法，而且对多种疗法产生抗性，包括至少两种蛋白酶体抑 ...
在加拿大多伦多世界肺癌大会上，有科学家对劳拉替尼治疗ROS1阳性晚期 非小细胞肺癌 的临床数据做了报告，尤其是它对脑转移的控制情况。研究的主要终点是劳拉替尼的总体和颅内抗肿瘤活性。次要终点是劳拉替尼治疗的安全性和患者的耐受情况。对于之前未曾 ...
多项研究证实，靶向药物用于R/RAML患者挽救性治疗，虽然能获得一定的缓解率，但中位有效时间较短，患者OS延长并不理想。而越来越多的研究者倾向于更早期使用靶向药物。多项临床实验结果证实，早期联用靶向药物可以使患者获得更深入、更持续的缓解，从而 ...
安罗替尼用于至少两线治疗后肿瘤进展的 非小细胞肺癌 （NSCLS）患者的疗效与安全性已经得到了证实，但是在应该过程中，哪些因素会对安罗替尼疗效产生影响呢？研究人员做了几项实验来进行分析。1 EGFR突变与否对于安罗替尼疗效的影响。在入组的共437例患 ...
目前，治疗晚期软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物，一线化疗药物以蒽环类药物和异环磷酰胺为主。相对于化疗，靶向治疗副作用较小，患者应用后生存质量可以得到改善，因而靶向药物治疗探索是这种罕见肿瘤的重要研究方向。安罗替尼为新型小分子多 ...
在针对安罗替尼( anlotinib )对进展期NSCLC患者生存质量的影响的亚组分析中，通过采用EORTC QLQ－ C30及EORTC QLQ－LC30生存质量评分表对ALTER0303 研究中的安罗替尼组与安慰剂组患者的生存质量进行评估。结果显示，两组患者生活质量评分在基线未出现明 ...
BCL-2家族蛋白是线粒体外膜细胞的凋亡调控的关键分子。抑制BCL-2家族蛋白的表达可以促进肿瘤凋亡、抑制血管新生及改善肿瘤耐药，是 急性髓系白血病 靶向治疗的重要突破。其中受到广泛关注的药物为Venetoclax(ABT-199)，一种口服、强效的BCL-2选择性抑制 ...
来那替尼( Nerlynx )辅助曲妥珠单抗治疗早期her2阳性的乳腺癌时最常见的不良反应(5%)为腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲紊乱、皮肤干燥、腹胀、体重减轻和尿路感染。其中最常见的导致停药 ...
TKIs时代前，allo-SCT是CML唯一的治愈方法，但目前allo-SCT指征有限。与成人患者相比，allo-SCT在儿童CML中的作用可能更大，原因是儿童可能需要终生TKIs治疗，鉴于TKIs已知和未知的长期副作用，allo-SCT可避免儿童终生TKIs治疗。通常情况下，儿童CML患者 ...
由于第一代FLT3抑制剂可以抑制多种不同受体酪氨酸激酶，对FLT3野生型AML患者也具有一定的治疗作用。来自德国的SORAMLⅡ期临床试验证实， 索拉菲尼 可以提高初治 AML患者 的无事件生存率(HR=0.64)，为AML治疗选择提供新的思路。 近期，关于第二代FLT3 ...
儿童进展期CML包括加速期（CML-AP）和急变期（CML-BP），病例很少，治疗经验有限。5例儿童CML进展期患者TKIs治疗获得形态学和细胞遗传学缓解，接受allo-SCT后重新启动TKIs，平均随访38个月时，100%存活。来自儿童青少年CML研究国际注册中心的数据显示，3 ...
急性髓系白血病 (AML)是一组高度异质性的克隆性疾病，获得性体细胞突变在造血干祖细胞中不断累积是其主要的发病基础。近年来，深度测序技术的发展和应用使我们对AML基因突变谱从宏观上有了一个全景式的认识。基于这些研究及认识，科学家们尝试研发了多 ...
在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但停止曲妥珠单抗治疗后，仍有患者出现复发，从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。2017年7月17日,FDA批准 来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌 ...
对于患有慢性但可能危及生命疾病的儿童CML患者来说，治疗依从性的问题比较常见，依从性差的原因包括持续治疗、使用多种药物、症状周期性缓解期以及忘记服药。临床实践中，应提示患者每月 甲磺酸伊马替尼片 累积剂量缺少10%（如每月3天）可影响治疗反应。 ...
有两项研究表明，达拉非尼（ Dabrafenib ）以及达拉非尼联合曲美替尼（trametinib）对携带BRAF V600E突变的NSCLC治疗效果显著，因此得到NCCN指南推荐，证据等级为2A。在一项名为BRF113928的试验中发现，使用达拉非尼和曲美替尼联合治疗晚期BRAF V600E突 ...
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