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  • 格列卫/伊马替尼治疗儿童CML副作用大吗?

    格列卫/伊马替尼治疗儿童CML副作用大吗?

      过去20年中,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)极大改变了CML治疗,成年患者的预期寿命几乎与年龄匹配的健康人相同。 格列卫 (伊马替尼)也改善了儿童CML预后,第二代TKIs(2G-TKIs)达沙替尼和尼洛替尼近期批准一线治疗儿童CML,扩大了儿童CML治疗选择,使得异 ...

  • 多发性骨髓瘤新药XPOVIO在美国上市

    多发性骨髓瘤新药XPOVIO在美国上市

      2019年7月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准selinexor( XPOVIO ,Karyopharm Therapeutics)与地塞米松联合用于治疗复发或难治性 多发性骨髓瘤 (RRMM)成年患者,这些患者至少接受过4次治疗,至少对2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和抗CD38单 ...

  • 抗肝癌药仑伐替尼是晚期肝癌一线全身治疗首选吗?

    抗肝癌药仑伐替尼是晚期肝癌一线全身治疗首选吗?

      由于我国拥有庞大的乙肝和丙肝群体,所以肝癌在国内的发病率特别的高,并且多数患者在确诊的时候已经是中晚期了,此时患者需要采用靶向治疗,目前一上市的 抗肝癌药 物,如索拉菲尼、仑伐替尼,疗效都不错。但除了系统治疗外,肝癌的全称管理还包括对不 ...

  • 达拉非尼联合曲美替尼治疗胆管癌患者具有良好的疗效及安全性

    达拉非尼联合曲美替尼治疗胆管癌患者具有良好的疗效及安全性

      胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,治疗十分困难那,且预后差,一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确,。联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌、黑色素瘤和肺癌有效,但对BRAF V600E突变的结直肠癌效果不明显。据报道,0-20%的胆管癌患者中有BRAF ...

  • 奥希替尼耐药后怎么办?能否再次使用呢?

    奥希替尼耐药后怎么办?能否再次使用呢?

       奥希替尼耐药后怎么办 ?能否再次使用呢?肺癌EGFR突变靶向药物的出现极大改变肺癌患者的治疗现状。不过,所有靶向药物都面临一个巨大的难题,就是耐药问题。对于EGFR一二代靶向药物,耐药之后的一个策略就是重复再次使用同样的靶向药,患者仍然可能获 ...

  • 厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗对NSCLC患者PFS优于厄洛替尼单药

    厄洛替尼(erlotinib)联合贝伐珠单抗对NSCLC患者PFS优于厄洛替尼

      据了解,近半数EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在治疗1年后会对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药,那么耐药后,患者该如何选择用药方案呢?JO25567是一项开放标签,随机,多中心的II期试验,比较了厄洛替尼( erlotinib )联合贝伐单抗(EB组) ...

  • 阿比特龙是前列腺癌的内分泌治疗药物吗?

    阿比特龙是前列腺癌的内分泌治疗药物吗?

       前列腺癌 的发生与人身体内雄激素水平是有很大关系的。所以医生治疗时会采取抑制雄激素活性的治疗,这个治疗就被称为前列腺癌的内分泌治疗(或称雄激素去除治疗)。其最终目的就是为了降低体内雄激素浓度、抑制肾上腺来源雄激素的合成、抑制睾酮转化为 ...

  • 三代EGFR-TKI奥希替尼治疗T790M突变阳性肺癌的疗效好

    三代EGFR-TKI奥希替尼治疗T790M突变阳性肺癌的疗效好

      随着精准医学时代的到来,靶向治疗发展迅猛。在肺癌诊疗中,靶向治疗研究进行的如火如荼。在EGFR通路中,TKI的治疗在不断完善。但是我们都知道,靶向药物都存在耐药问题,弥补先天药物的耐药问题成为研究的重点。   使用一代EGFR-TKI耐药后,往往会发 ...

  • 治疗存在EGFR突变阳性的肺癌患者选择厄洛替尼/特罗凯还是吉非替尼?

    治疗存在EGFR突变阳性的肺癌患者选择厄洛替尼/特罗凯还是吉非替

      在使用靶向药物之前,患者都需要进行基因检测,来判断患者更适合使用哪种靶向药物。如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点,即19外显子缺失,或21号外显子L858R突变,可以考虑使用第一代EGFR靶向药物,如吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼( 特罗凯 )和埃克替尼 ...

  • ALK阳性肺癌治疗时可以首选ALK抑制剂克唑替尼

    ALK阳性肺癌治疗时可以首选ALK抑制剂克唑替尼

      在临床工作当中,我们都认为ALK突变阳性的非小细胞肺癌患者的临床表现非常特殊。尽管其突变概率仅为5%,但是这部分病人使用ALK抑制剂效果非常好,一旦耐药之后如果我们再选用其他常规治疗,效果是非常差的,包括在一线治疗时,此类患者使用全身化疗的疗 ...

  • 三代EGFR-TKI奥希替尼是目前推荐的肺癌治疗药物

    三代EGFR-TKI奥希替尼是目前推荐的肺癌治疗药物

      对于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的排兵布阵,需要进行综合考虑,根据病人的体质情况,如年龄大小、有无脑转移等,进行合理选择。现阶段一代EGFR-TKI药物已有多种,包括一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,二代阿法替尼、达克替尼,三代 奥希替尼 。我国自 ...

  • 相比格列卫达沙替尼/施达赛在新确诊慢性期的CML患者中效果更佳

    相比格列卫达沙替尼/施达赛在新确诊慢性期的CML患者中效果更佳

      达沙替尼( 施达赛 )是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN), 干细胞因子受体:c-KIT, 肝蛋白受体:EPHA2和血小板衍生生长因子受体:PDGFR-α、PDGFR-β。达沙替尼获批用于对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成 ...

  • 晚期胃癌患者可以使用CAR-T细胞疗法治疗吗?

    晚期胃癌患者可以使用CAR-T细胞疗法治疗吗?

      胃癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,2018年全球癌症数据显示,胃癌发病率居全球第5位,死亡率为第3位。2018年中国癌症最新数据报告显示胃癌在中国发病率占第2位,死亡率为第3位,严重威胁人民的健康与生命。目前胃癌的治疗主要包括手术、化疗、放疗及 ...

  • 达沙替尼联合blinatumomab治疗Ph+急性淋巴细胞白血病有效吗?

    达沙替尼联合blinatumomab治疗Ph+急性淋巴细胞白血病有效吗?

      酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的诞生,让成人(包括老年人)Ph+ 急性淋巴细胞白血病 (Ph+ ALL)患者的管理发生了巨大变化。TKI的使用使OS率接近50%,微小残留病(MRD)阴性的患者存活率更高。为了增加MRD阴性患者的比率,研究者基于第二代TKI达沙替尼与双特 ...

  • 依维莫司是治疗消化系统神经内分泌肿瘤的药吗?

    依维莫司是治疗消化系统神经内分泌肿瘤的药吗?

      目前在消化系统 神经内分泌肿瘤 的药物治疗方面,取得了哪些进展?有哪些药物已用于临床?在消化系统神经内分泌肿瘤的药物研发方面,我国与国外存在一些差距。而国外已批准的治疗药物,我们也很难同步获得用于患者的治疗,如FDA已批准Xermelo(telotrist ...

  • 乳腺癌辅助治疗后可以继续使用曲妥珠单抗或者帕妥珠单抗治疗吗?

    乳腺癌辅助治疗后可以继续使用曲妥珠单抗或者帕妥珠单抗治疗吗?

      对于已接受单靶治疗或双靶治疗达到pCR的患者术后辅助治疗的预后是有差异的。术后辅助化疗单靶作为保守的最底限考虑是毫无疑问的,但升级为双靶是否能够提高疗效,目前欠缺数据。辅助治疗之后达到pCR 的患者再进一步强化使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,在最 ...

  • 吡咯替尼与卡培他滨相比治疗乳腺癌疗效哪个好?

    吡咯替尼与卡培他滨相比治疗乳腺癌疗效哪个好?

       吡咯替尼 是一种不可逆的泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在HER2+转移性乳腺癌患者中进行的1/2期试验中显示出良好的抗肿瘤活性和可接受的耐受性。从2016年7月至2017年11月,这项双盲、多中心、随机3期试验共纳入279例经曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER+ ...

  • 卡博替尼对经伊马替尼和舒尼替尼治疗后疾病进展胃肠道间质瘤有效吗?

    卡博替尼对经伊马替尼和舒尼替尼治疗后疾病进展胃肠道间质瘤有效

       胃肠道间质瘤 (GIST)是胃肠道最常见的肉瘤,治疗以手术为主,高危患者围手术期辅以酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗。约50%的患者手术后会复发,主要转移部位为肝和腹膜。GIST对化疗药物高度耐药,常采用TKIs治疗。卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶 ...

  • 奥希替尼治疗肺癌怎么样?有什么优势?

    奥希替尼治疗肺癌怎么样?有什么优势?

      肺癌在日常生活中十分常见。那 奥希替尼治疗肺癌 怎么样?AURA3研究发现,在一线接受第一代EGFR TKI治疗出现耐药的患者中,约50%存在T790M突变,这表明理论上50%的接受第一代EGFR TKI治疗的患者后续有机会接受奥希替尼治疗,但前提是存在T790M突变的患者 ...

  • 在日本上市的急性骨髓性白血病新药Vanflyta怎么样?

    在日本上市的急性骨髓性白血病新药Vanflyta怎么样?

      Quizartinib Hydrochloride最初由Ambit Biosciences研发,于2009年授权给Astellas,但此合作于2013年终止。2014年11月,第一三共制药以数亿美元收购Ambit Biosciences获得Quizartinib。Quizartinib Hydrochloride于2019年6月18日获PMDA批准上市,商品名 ...

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