使用群体药代动力学（PK）和药代动力学-药效（PK-PD）模型评估舒尼替尼sunitinib在儿童中的安全性，包括舒尼替尼sunitinib暴露对安全终点的影响。 ...
尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性在两项3期安慰剂对照INPULSIS试验中进行了评估。在INPULSIS试验中完成52周治疗期的患者可以在扩展试验INPULSIS-ON中接受开放标签尼达尼布Nintedanib治疗。我们的目的是评估INPULSIS-ON中尼达尼布Ninte ...
分析尼达尼布Nintedanib治疗具有进行性表型的纤维化自身免疫性疾病相关间质性肺疾病（ILD）患者的疗效和安全性。尼达尼布Nintedanib是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，多项临床前研究报道其可干扰活动性纤维化过程，例如成纤维细胞的增殖、迁移和分化。最近， ...
分析尼达尼布Nintedanib治疗具有进行性表型的纤维化自身免疫性疾病相关间质性肺疾病（ILD）患者的疗效和安全性。 ...
45名患者接受来那替尼neratinib加曲妥珠单抗治疗（第一部分：来那替尼neratinib160mg/d，n=4；来那替尼neratinib240mg/d，n=4；第二部分：来那替尼neratinib240mg/d，n=37）。在第一部分中，没有剂量限制性毒性，推荐的来那替尼neratinib剂量为240mg/d。在第 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是由辉瑞研发，首先于2011年8月26日获FDA批准上市，之后又获得PMDA、EMA批准上市，2013 年在CFDA批准上市，首个上市的ALK激酶抑制剂。适应症为用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克 ...
来那替尼neratinib对HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)的中枢神经系统(CNS)转移有效。我们报告了来那替尼neratinib加卡培他滨(N+C)与拉帕替尼加卡培他滨(L+C)的III期NALA试验基线时中枢神经系统转移患者的结果。 ...
软脑膜转移是HER2阳性乳腺癌的一种神经并发症，预后不良，治疗选择有限。本研究评估了10名HER2阳性BC的LM患者在一项富有同情心的计划中，在多线治疗（包括基于曲妥珠单抗的治疗）失败后，来那替尼neratinib联合卡培他滨的活性，并与历史数据进行了比较。对照 ...
曲美替尼 (Trametinib)是一种抑制MEK1/2的靶向药物，主要用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼的出现为BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者带来了一场靶向治疗的新革命。那曲美替尼的副作用有哪些? 曲美替尼(Tramet ...
曲美替尼 (Trametinib)是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或 ...
达拉非尼 联合曲美替尼方案为BRAF V600突变的晚期NSCLC患者带来了一场靶向治疗的新革命。此前，无论是化疗、免疫治疗还是BRAF抑制剂单靶治疗，都难以取得理想的疗效。在法国一项大型NSCLC分子筛查项目中，BRAF突变的晚期NSCLC患者接受化疗的一线客观缓 ...
第二代EGFR靶点药物 达克替尼 (dacomitinib)这个药物以入脑效果较好而为大家所知。相比吉非替尼，达克替尼一线治疗EGFR阳性肺癌的疗效更好，而且降低剂量使用达克替尼也不影响患者的获益情况。 一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR ...
多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤。表皮生长因子受体基因（ErbB家族的一部分）的扩增或过度表达分别发生在大约40%和60%的GBM患者中。我们提供了ErbB抑制剂阿法替尼afatinib联合放疗(RT)（联合或不联合替莫唑胺(TMZ)）治疗GBM患者的 ...
随机对照试验证明阿法替尼afatinib是表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的合适治疗选择。然而，此类研究通常排除在常规临床实践中接受治疗的患者。我们报告了3b期、开放标签、多中心、单臂探索性试验的中期结果，其中阿法替尼afati ...
我们研究了阿法替尼afatinib维持治疗对肉眼完全切除并辅助放化疗（RCT）的头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的疗效和安全性。 ...
依鲁替尼Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶的有效抑制剂，彻底改变了许多B细胞恶性肿瘤的治疗。依鲁替尼Ibrutinib具有良好的毒性特征，并拥有长达8年的临床试验经验 ...
背景：B细胞淋巴瘤中的自身免疫性疾病很常见。类固醇是标准治疗方法，但许多患者需要其他免疫抑制剂。依鲁替尼ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于B细胞惰性淋巴瘤治疗。 ...
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼ibrutinib改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗方法，使所有患者（包括那些预后不良的患者）的无进展生存率和总生存率得到前所未有的改善。与化学免疫疗法相比，依鲁替尼ibrutinib的副作用是独特的，包括心房颤动、出血风 ...
近期柳叶刀杂志《Lancet》发表了TALAPRO-2研究的首次分析全文，这也是继PROpel研究全文在新英格兰循证子刊《NEJM Evidence》和MAGNITUDE研究在临床肿瘤学杂志《JCO》发表之后，转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)一线PARP抑制剂联合新型内分泌治疗的大三期 ...
他拉唑帕利 (talazoparib)是一种 PARP 抑制剂，被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变(有害或可能有害)、HER2阴性的MBC患者。除gBRCA1/2突变之外，其他同源重组 (HR) 通路基因突变是否可受益于PARP抑制剂治疗，是乳腺癌临床治疗中的一个关键问题。 研究者 ...
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