卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中，卡博替尼优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治疗晚期RCC ...
FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼Gilteritinib是治疗复发/难治性FLT3突变(FLT3mut)急性髓系白血病(AML)的标准疗法，但很少能减少FLT3mut负担或产生持续疗效。吉瑞替尼Gilteritinib与BCL-2抑制剂Venetoclax在FLT3突变AML的临床前模型中具有协同作用。 ...
患有FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少对挽救性化疗有反应。gilteritinib吉瑞替尼是一种口服、有效、选择性FLT3抑制剂，对复发性或难治性FLT3突变AML具有单药活性。 ...
免疫肿瘤学(IO)联合疗法被用作晚期肾细胞癌的一线全身治疗。然而，缺乏支持 IO 联合治疗后使用 卡博替尼 (cabozantinib)的证据。我们使用日本泌尿肿瘤学组 (JUOG) 数据库回顾性分析了 IO 联合治疗后接受二线卡博替尼的患者。 总共有 254 名患者参加 ...
临床1/2期临床研究发现，派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果，并具有良好的毒副作用。 本研究纳入的纳入标准为：患有转移性肾癌，有透明细胞或不透明细胞的肾癌，有充分的器官功能， ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替 ...
卡博替尼 代号XL184.英文名：Cabozantinib，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。由于卡博替尼作用广泛，对多种肿瘤有效，卡博替尼被称为靶向药 ...
卡博替尼( XL184 )和安罗替尼哪个效果更好?卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184.是一个多靶点的广谱抗癌药，卡博替尼被称之为靶向药中的“混世魔王”。 卡博替尼和安罗替尼是目前临床应用广泛的两种靶向药物，用于治疗多种类型的癌症，特别是肺癌。它 ...
ExteNET显示，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在基于曲妥珠单抗的治疗后给予1年，可显着改善早期HER2阳性乳腺癌女性的无侵袭性生存期。我们报告了ExteNET中总体生存率的最终分析。 ...
ExteNET试验表明，与安慰剂相比，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）可改善人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)/激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌(eBC)。 ...
ExteNET表明，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后，1年可显着改善HER2阳性乳腺癌女性患者的2年无侵袭性生存率。我们报告了方案定义的5年随访敏感性分析和长期毒性发现的最新疗效结果。 ...
在国际随机3期CORRECT试验(NCT01103323)中，与安慰剂相比，瑞戈非尼Regorafenib显着改善了难治性转移性结直肠癌患者的总生存期。CORRECT的760名患者中，有111名是亚洲人（主要是日本人）。这项3期试验的目的是在比CORRECT中研究的更广泛的亚洲难治性转移性结 ...
胶质母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，疾病复发后几乎没有治疗选择。瑞戈非尼regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，作用于血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性。 ...
到目前为止，只有伊马替尼和舒尼替尼已被证明对胃肠道间质瘤（GIST）患者有临床益处，但几乎所有转移性GIST最终都会对这些药物产生耐药性，导致致命的疾病进展。我们的目的是评估瑞戈非尼regorafenib对至少在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后进展的转移性或不可 ...
达可替尼 /达克替尼是一种治疗具有EGFR突变小细胞肺癌的靶向药，该药物由辉瑞公司开发。作为一种可逆性酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼可阻断包括EGFR、HER2和HER4在内的多种蛋白的活性。这些蛋白质参与癌细胞的生长和扩散，并在许多NSCLC病例中过度活跃。 ...
达克替尼 (Dacomitinib)是治疗晚期肺癌的二代药，属于EGFR抑制剂，由辉瑞公司研发生产，2018年9月在美国获批上市，主要用于治疗基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克替尼(Dacomitinib)作用靶点 ...
随着PARP抑制剂的联合治疗在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)一线适应症的获批，mCRPC的治疗模式逐步发生变化，晚期前列腺癌患者的生存获益也有望进一步提高。而 他拉唑帕利 (Talazoparib)是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既 ...
2023年6月20日 他拉唑帕利 （Talazoparib）与恩扎卢胺的联合疗法获FDA批准上市， 一线用于携带HRR基因突变的mCRPC患者。TALAPRO-2 研究表明，与安慰剂联合恩扎卢胺相比，他拉唑帕利与恩扎卢胺的组合可显著改善全人群队列mCRPC患者的影像学无进展生存(rPF ...
对于在索拉非尼治疗期间病情进展的肝细胞癌（HCC）患者，尚无全身治疗方法。我们的目的是评估瑞戈非尼Regorafenib对索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的疗效和安全性。在这项在21个国家的152个地点进行的随机、双盲、平行组3期试验中，耐受索拉非尼（最后28 ...
这是regorafenib瑞戈非尼联合纳武单抗治疗胃癌和结直肠癌的Ib期试验。纳入的患者在剂量探索部分接受regorafenib瑞戈非尼加纳武单抗治疗，以估计最大耐受剂量。其他患者被纳入剂量扩展部分。regorafenib瑞戈非尼80-160mg每日一次，连续21天/停药7天，纳武单抗3 ...
对于在所有批准的标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者，没有可用的治疗选择，但许多患者保持良好的体能状态，并且可以成为进一步治疗的候选者。进行了一项国际3期试验，以评估多激酶抑制剂regorafenib瑞戈非尼对这些患者的作用。 ...
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