非重型再生障碍性贫血(NSAA)在临床中常见，发病率高，且伴有严重的血小板减少症。目前，临床中对于NSAA的治疗方案是以IST+TPO-RA为主，但 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)治疗难治/复发/不耐受的NSAA患者的研究缺乏，一项阿伐曲泊帕治疗难治性/复发性/不耐受 ...
观察是目前阴燃型多发性骨髓瘤的护理标准。我们假设来那度胺Lenalidomide的早期干预可以延缓症状性多发性骨髓瘤的进展。我们进行了一项随机试验，与中高危多发性骨髓瘤患者的观察结果相比，评估了单药来那度胺Lenalidomide的疗效。在28天周期的第1至21天，以2 ...
接受来那度胺Lenalidomide维持治疗的多发性骨髓瘤患者无进展生存期得到改善，主要是在自体干细胞移植后。在这种情况下，来那度胺Lenalidomide维持治疗对总生存期的有益影响在各个研究之间并不一致。关于维持来那度胺Lenalidomide在更具侵袭性的疾病状态（例如 ...
惰性非霍奇金淋巴瘤患者通常对一线免疫化疗反应良好。复发时，通常使用单药利妥昔单抗。数据表明免疫调节剂来那度胺Lenalidomide可以增加利妥昔单抗的活性。 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 艾曲波帕 (艾曲博帕)可以激活巨核细胞上的TPO受体(MPL)以刺激血小板产生。一项大型观察性队列研究评估了真实世界临床实践中艾曲波帕治疗成人ITP的有效性和安全性，同时分析初始给药方案与疗效的相关性及反应的预测因素， ...
胸腺恶性肿瘤是罕见的肿瘤，治疗选择很少。STYLE试验旨在评估舒尼替尼Sunitinib治疗晚期或复发性B3型胸腺瘤(T)和胸腺癌(TC)的活性和安全性。在这项多中心、Simon2阶段、2期试验中，接受过治疗的T或TC患者被纳入两个队列并分别进行评估。舒尼替尼Sunitinib每天 ...
在EMBRACA中，与化疗相比，他拉唑帕利talazoparib延长了生殖系BRCA1/患者的无进展生存期（风险比[HR]0.542[95%置信区间(CI)0.413-0.711]；P<0.0001）并改善了患者报告的结局(PRO)2(gBRCA1/2)突变的晚期乳腺癌(ABC)。我们报告最终总生存期(OS)。这项随机III期 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)，一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。本文主要介绍艾曲波帕治疗难治性SAA方案优化及其相关遗传学事件研究的最新结果。 在艾曲波帕(Eltrombopag)批准用于治疗难治性SAA患者的试验(以下简称试验1)中，艾 ...
艾曲泊帕 (又叫艾曲波帕)是首个在中国上市获批ITP适应症的口服TPO受体激动剂，上市以来被广泛的应用于临床，由于其充分的循证医学证据，艾曲泊帕也被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐(Ia级证据)TPO受体激动剂，以及2019年更新 ...
3期CLEAR研究表明，对于既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者，乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗与舒尼替尼相比，疗效显着改善，包括无进展生存期和总生存期。该子集分析调查了CLEAR研究中随机接受乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗或舒尼替尼的日本患者的疗效和安全性 ...
患有KRAS突变的NSCLC和未经治疗的CNS转移患者的治疗选择有限且临床结果不佳。放射治疗一直是历史上的治疗标准，但最近的兴趣集中在具有中枢神经系统渗透性的靶向药物（例如表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶抑制剂）。这种方法避免了辐射的不利影响，例如坏 ...
KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)合并脑转移(BM)患者预后较差。Adagrasib(MRTX849)是一种有效的口服小分子KRAS G12C抑制剂，可不可逆地选择性地结合KRAS G12C，将其锁定在非活性状态。阿达格拉西布Adagrasib已针对有利的药代动力学特性进行了优化，包括长半衰期（ ...
阿达格拉西布Adagrasib是一种口服、高选择性、小分子、KRAS G12C共价抑制剂。我们报告了阿达格拉西在非小细胞肺癌、结直肠癌和其他携带KRAS G12C突变的实体瘤中的I/IB期研究结果。 ...
阿达格拉西布Adagrasib是一种KRAS G12C抑制剂，已在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)患者中表现出临床活性。KRAS G12C突变在其他实体瘤类型中很少发生。我们报告了阿达格拉西布Adagrasib在携带KRAS G12C突变的其他实体瘤患者中的临床活性和 ...
阿达格拉西布Adagrasib是一种KRAS G12C抑制剂，不可逆地选择性结合KRAS G12C，将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-11-2期研究的1-1b期部分中，阿达格拉西布Adagrasib显示出临床活性并具有可接受的不良事件特征。 ...
阿达格拉西布adagrasib是一种突变KRAS G12C蛋白的口服小分子抑制剂，已在接受过多种肿瘤类型（包括结直肠癌）治疗的患者中显示出临床活性。临床前研究表明，将KRAS G12C抑制剂与表皮生长因子受体抗体相结合可能是一种有效的临床策略。 ...
哪些药会与伊马替尼Imatinib产生相互作用？1、对乙酰基酚——伊马替尼Imatinib可以导致肝功能检测异常。一例同时服用大剂量对乙酰氨基酚和伊马替尼Imatinib的患者发生肝衰竭死亡。所以，吃伊马替尼Imatinib的病人不可服用乙酰氨基酚。也就是，对于大部分患者 ...
EGFR-TKI的成功研发和临床应用从根本上改变了EGFR敏感突变NSCLC的治疗模式，晚期患者的预后得到显著改善，也为早中期EGFR敏感突变患者带来了全新治疗生机。 奥希替尼 /奥西替尼作为全球首个第三代EGFR-TKI，可高效高选择性的抑制EGFR敏感突变和EGFR T790 ...
有一项真实案例，患者是一位女性，19岁。因「偶发皮肤瘀斑伴腹胀一年余」于2016年4月入院，查体胸骨中下段压痛，脾大。患者检查入院后开始服用伊马替尼Imatinib，3个月后患者仍未达到BCR-ABL<10%的治疗目标。6个月后，患者仍未达到BCR-ABL<1%的治疗目标。12个 ...
伊马替尼Imatinib可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争，特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白，并阻止酪氨酸激酶磷酸化，但却不影响正常细胞的传导途径；同时也能够抑制与胃肠道基质肿瘤(GIST)有关 ...
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