在了解仿制药的来源和优势后,很多前列腺癌患者都非常的期待印度仿制版的恩杂鲁胺上市。幸而,在2017年印度已经仿制出了 恩杂鲁胺仿制药 (英文名:BDENZA),由制药企业BDR仿制生产,而这家公司在之前已经仿制生产过印度阿比特龙,所以还是值得信赖的。 ...
肝癌靶向药 多吉美 (索拉非尼)副作用以及处理方法:1)腹泻。多吉美服用后可能会使肠粘膜受到影响,导致肠道吸收功能降低,轻中度患者可予思密达(蒙脱石散)口服,腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡,由医生调整多 ...
恩杂鲁胺 是一种更新的雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,而且可以抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 ...
阿比特龙 和恩杂鲁胺都是治疗前列腺癌的药,那他们的治疗顺序是怎样的呢?若干回顾性研究也报道了阿比特龙和恩杂鲁胺之间的序贯治疗,结果显示,无论是在阿比特龙耐药后使用恩杂鲁胺还是在恩杂鲁胺耐药后使用阿比特龙,其疗效都不及它们各自在三期临床 ...
由于卡巴他赛、恩杂鲁胺、镭 223 等并未在中国正式上市,阿比特龙( 泽珂 )和多西他赛序贯治疗的选择,是中国医生时常面临的问题。对于阿比特龙联合低剂量强的松治疗方案,COU-AA-301 试验纳入了多西他赛化疗失败的 mCRPC 患者,结果发现,该方案治疗后 ...
非布司他与之前上市的尿酸生成抑制药的区别: 非布司他 的有效成分是非布索坦(Febuxostat),是尿酸生成抑制药。可以阻碍体内生成尿酸的酵素——黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的活动。 之前上市的尿酸生成抑制药同样对黄嘌呤氧化酶进行阻碍,但 ...
全球唯一款痛风高尿酸症治愈剂——日本痛风药的有效成分是非布索坦( Febuxostat ),是尿酸生成抑制药。非布索坦(Febuxostat)是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂,临床上用于治疗尿酸过高症(痛风)。 结构与40年前开发的黄嘌呤氧化 ...
我们知道作为卵巢癌和 乳腺癌靶向治疗药物 ,尼拉帕尼有着出色的疗效,当然与之相对应的是高昂的价格!尼拉帕尼在国内还上市,进口药太贵,患者大都用仿制药,孟加拉珠峰药生产的尼拉帕尼是全球首仿药,性价比高。 孟加拉珠峰药业生产的因为是仿制药 ...
尼拉帕尼 是PARP抑制剂中最有代表性的药物,PARP可以帮助细胞DNA损伤修复,BRCA是另外一种保护细胞DNA的基因,PARP抑制剂导致损伤无法修复,BRCA也会导致发生突变的细胞无法修复,这种情况下部分受损细胞就变成为癌细胞,进而发展成卵巢癌或乳腺癌; ...
前列腺癌治疗的很重要的方面是减少雄激素(雄性生殖激素)对前列腺的影响。许多患者需要雄激素受体靶向治疗,例如 enzalutamide ,可通过阻断雄激素的作用来阻止前列腺癌细胞的生长和扩散。 印度药品公司吉杜斯·卡迪拉(Zydus Cadila)上周五表示, ...
阿比特龙( Abiraterone )和多西他赛治疗mHSPC患者,在生活质量方面的比较结果如何?研究中,阿比特龙组和多西他赛组患者的基线情况无显著差异。该研究从整体生活质量评分、体能、社会功能、疲乏和疼痛等多个维度,对阿比特龙和多西他赛进行了比较,阿 ...
在美国乳腺癌是在妇女中一种非常常见的肿瘤。它在乳腺组织中形成和在晚期病例,播散至周围正常组织。美国癌症研究所估计2014年232670例美国妇女被诊断有 乳腺癌 和40000例死于此病。 帕博西尼 Ibrance 通过涉及促进癌细胞的生长抑制性分子,被称为周 ...
来自伦敦大学的Hannah Rush教授在大会上对STAMPEDE研究中阿比特龙( 泽珂 )组和多西他赛组患者的生活质量对比结果进行了口头报道。随着医疗水平的提高,目前有越来越多的肿瘤患者在治疗过程中追求相对高质量的生活,因此对于mHSPC患者的治疗中,除了疗 ...
多发性骨髓瘤的治疗的确有很多的治疗选择,从经典的传统化疗——以烷化剂、蒽环类药物、皮质激素为基础的化疗,到近20年来以免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂为主的新药时代,国内上市的药物包括沙利度胺、 来那度胺 和硼替佐米。目前在MM的治疗上选择根据患 ...
Palbociclib 治疗优势有哪些?(1)治疗效果非常的不错:帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。 (2)不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相 ...
目前,在临床上, 艾曲波帕 (艾曲博帕)主要用于二线治疗免疫性血小板减少症,尤其适合那些糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的患者。临床研究结果显示:艾曲博帕与现有治疗血小板减少症药物相比较,安全性较高。药物代谢/效应动力学结果表明,中 ...
维纳妥拉 适应证和用途:维奈托克适用为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通过一种FDA批准测试检测到有17p缺失患者的治疗,患者曽接受至少一种以前治疗。这个适应证是在加速批准下根据总体反应率被批准。对这个适应证的继续批准可能取决于在验证性试验中确证 ...
Venetoclax 是一种BCL-2蛋白选择性抑制剂。是淡黄至暗黄色固体有经验式C45H50ClN7O7S和分子量868.44,Venetoclax有非常低水溶性。Venetoclax在化学上被描述为4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-ni ...
艾曲波帕( Eltrombopag )的作用在于,可使那些需要外科或牙科手术的ITP患者血小板数升高,因为低血小板数者具过度失血高风险,不宜手术。ITP患者经本品的短期治疗后,可阻止或预防急性出血,可参加具出血风险的活动,可减小旅途中出血的风险,并可短期 ...
体外研究表明 venetoclax 在临床上相关浓度不是CYP1A2,CYP2B6,CYP2C19,CYP2D6,或CYP3A4一个抑制剂或诱导剂。在体外Venetoclax是CYP2C8,CYP2C9,和UGT1A1一个弱抑制剂,但由于高血浆蛋白结合预计不致临床上相关抑制作用。 Venetoclax不是UGT1A4, ...
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