对于早期的黑色素瘤患者，外科治疗是至关重要的。早期的黑色素瘤还没有进入到真皮层，意味着还没有随着血液转移到全身各处，此时，进行外科治疗，患者很可能达到治愈的效果。另外，对于今天的BRAFV600突变患者而言，非常重要的一点是，通过早期的手术可 ...
达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药监局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月获批用于BRAFV600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAFV600突变的晚期黑色 ...
新版指南增加了高危Ⅱ期（除外T4）患者可考虑3个月XELOX方案辅助化疗，是基于怎样的考量？卡培他滨（ Xeloda ）在结直肠癌患者的治疗中扮演什么样的角色？2020版肠癌指南主要更新是在药物治疗方面，内科医生最关心的也是药物治疗，主要有以下四个方面。 ...
如果晚期肺癌病人用阿来替尼（ 艾乐替尼 ）治疗，能活多久呢？一个晚期ALK基因突变阳性的非小细胞肺癌，如果首选阿来替尼治疗，平均能管用3年；如果3年后出现耐药，还可以选择其他二代靶向药治疗，比如塞瑞替尼，另外国外已经上市了三代靶向药劳拉替尼； ...
2018年8月，一个重磅肺癌药在我国获批上市，它就是艾乐替尼来替尼，商品名： 安圣莎 ，治疗ALK阳性非小细胞肺癌。艾乐替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃 ...
卡培他滨由罗氏公司研制开发，于1998年4月在美国上市，商品名为 Xeloda ，规格有0.15g和0.5g二种，用于治疗对紫杉醇和多柔比星等蒽环类药物化疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌，后续FDA相继批准了卡培他滨用于转移性结直肠癌、辅助治疗结肠癌。截至目前 ...
相关伊马替尼（ Imatinib ）血药浓度研究表明，在伊马替尼的药代动力学与治疗应答关系的研究中，药物浓度-时间曲线面积（AUC）可以直接测量或者作为结合AGP的总药物浓度的校正，因此较高的AUC可作为胃肠道间质瘤患者治疗反应的重要预测因子。伊马替尼AUC ...
胃肠道间质瘤是胃肠系统中最常见的间充质肿瘤，不同国家地区、不同发病位置的发病率各有不同。目前，手术仍是胃肠道间质瘤患者的首选治疗方案，完全切除的患者生存时间明显高于未完全切除的患者，伊马替尼（ 格列卫 ）是一种酪氨酸酶抑制剂，可以很好的 ...
ExteNET的III期研究中，5年随访数据表明：患者在接受曲妥珠单抗治疗后，继续口服一年来那替尼（ Nerlynx ）进行强化辅助治疗，能够降低27%的复发风险，意味着每三个患者中能够避免一个患者的复发，挽救一个生命。而对于同时具有雌激素/孕激素受体阳性（E ...
奈拉替尼（ 来那替尼 ，Nerlynx），是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的小分子药物。它是口服的酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点广泛，通过胞内不可逆结合，同时抑制HER1/HER2/HER4信号通路。HER2阳性早期乳腺癌患者接受含曲妥珠单抗辅助治疗 ...
尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）是PARP抑制剂中最有代表性的药物，PARP可以帮助细胞DNA损伤修复，BRCA是另外一种保护细胞DNA的基因，PARP抑制剂导致损伤无法修复，BRCA也会导致发生突变的细胞无法修复，这种情况下部分受损细胞就变成为癌细胞，进而发展成卵巢癌 ...
卡博替尼胶囊 对多种实体瘤有很好的疗效，特别是对于骨转移，效果非常突出，但是在国内还没有上市，进品药一个月要十几万人民币，这个价格简直就是天价啊！为了能够吃上卡博替尼很多患者选择从有着世界药房之称的印度购买其仿制药，但是现在印度还没有 ...
乐伐替尼的适应症 有三个，即肝癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌，所以乐伐替尼的用量随主治癌症的不同而不同。肝癌患者服用乐伐替尼的剂量与自己的体重有关,体重60公斤者一日口服12毫克药物。60公斤者一日口服8毫克药物。肾细胞癌：乐伐替尼与依维莫司同 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）能降低EGFR突变患者脑转移进展风险，而一代EGFR靶向药物，效果很差，奥希替尼三期临床试验的419位患者中，有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是4.4个月，而奥希替尼组延长到了8.5个月，和没有脑转移患者的效果几乎一样。这既在 ...
奥希替尼9291 是肺癌三代靶向药，对于一代药耐药的患者来说意义重大，因为靶向治疗毕竟让患者的生活质量更高些。9291已经在国内上市很久了，价格由原来的一个月五万多降了七成多，看似已经降了很多，但是实际上一个月还要一万多，而9291作为靶向药需要 ...
阿比特龙（ Zytiga ）是前列腺癌常用靶向药，其中印度的在国内用的最多的，因为性价比高，国内的价格太高，如果长期服用很难吃得起。印度阿比特龙是仿制药，只是拿来主义，所以没有前期研发的成本，当然价格极为亲民，这也是最吸引人的地方。其实在印度 ...
艾曲波帕 （艾曲博帕）有好几个版本，其中原研药是由诺华研发生产的，仿制药是孟加拉生产的，而且好几个厂家生产，不同版本的艾曲波帕价格自然不同。价格最高的当然是诺华的，因为是原研药，研发的投入巨大，厂家定价自然高，这也是情理之中，只是因为 ...
索拉非尼又叫 多吉美 ，是可以用于肝癌，甲状腺癌和肾癌的靶向药，对于肝癌患者来说意义重大，因为曾经是十年来唯一可以选择的靶向药。索拉非尼是多靶点药物，所以在服用之前不需要做基因突变检测，但是要在一个月后复查评估疗效，如果肿瘤在变小或不长 ...
近日，阿斯利康和默沙东联合宣布，奥拉帕尼（ 奥拉帕利 、利普卓）获FDA批准扩展适应症，联合贝伐珠单抗一线维持治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。这些患者的肿瘤属于同源重组缺陷阳性（HRD+），定义为含有有害BRCA基因突变，和/或基 ...
比较接受索拉非尼联合经皮动脉化疗栓塞（TACE）治疗与索拉非尼（ 多吉美 ）单药治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的进展时间（TTP）和总体生存（OS）。数据回顾性分析得到了机构审查委员会的批准，并且放弃了获得知情同意的要求。在2007年4月至2011年7月之 ...
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