法匹拉韦治疗期间，29 名 COVID-19 患者中有 12 名 （41.4%） 出现尿酸升高。其中，在6例（50.0%）、4例（33.3%）和2例（16.7%）患者中，尿酸水平分别比基线升高1.5-2.0、2.0-2.5和≥2.5倍。显示所有患者开始使用法匹拉韦后尿酸水平的变化，中位（IQR）尿酸水平从基线时的4.4（3.1，5.5）mg/dL显着升高至6.8（4.7，8.5）（P<0.001）。
11例（37.9%）符合高尿酸血症的诊断标准（>7.0mg/dL），但均未出现高尿酸血症的常见症状和体征。尿酸升高组法匹拉韦的中位（IQR）剂量为14.3（12.0，15.8）mg/kg/12 h，显著高于非尿酸升高组的11.9（10.5，13.6）（P=0.043).开始使用法匹拉韦后尿酸升高的中位 （IQR） 发病时间为 4.5（4.0、7.0）天。Kaplan-Meier 分析对从治疗开始到尿酸升高的时间估计显示在.随访14 d后，法匹拉韦治疗后3天尿酸升高的累积发生率为6.9%，6天时为27.9%，9 d时为44.2%。法匹拉韦治疗因尿酸升高 >11 mg/dL 而停止治疗 1 例 （3.4%）。然而，在停止法匹拉韦治疗后，所有患者的尿酸水平恢复到基线值。
在纳入本研究的29名患者中，有4名患者因需要ICU护理而被排除在临床康复分析组之外。在尿酸升高组中，SARS-CoV-2核酸检测阴性结果的中位（IQR）持续时间往往短于非尿酸升高组（11.0（10.5，14.0）天 vs 16.0（13.0，18.0）天;P= 0.063），尽管没有显着差异。同样，尿酸升高组和非升高组在连续2天体温恢复至<37.0°C的时间上没有观察到显着的组间差异（6.0（3.0，8.0）与5.5（5.0，8.5）天;P= 0.559），CRP 水平<基线的 30%（7.5 （7.0， 8.0） vs 6.5 （4.8， 7.3） 天;P= 0.151）。
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