评估 Paxlovid(中文名：帕罗韦德)治疗感染 SARS-CoV-2 omicron 变体的中国老年患者的疗效。
我们在中国上海进行了一项非随机对照试验。招募了感染 SARS-CoV-2 omicron 变体的参与者。根据中国指南(第9版)将所有患者分为Paxlovid组或对照组。核酸脱落时间是主要终点。
根据纳入标准，142 名感染 omicron 变体的患者被纳入，36 名未接受 paxlovid(帕罗韦德) 的患者被分配到对照组，106 名患者在 Paxlovid 组。两组的基线特征相似。记录的 BMI、年龄、从发病到患者入组的时间、首次入院时的严重程度、疫苗接种状态、合并症、首发症状和实验室结果没有显着差异。与对照组相比，Paxlovid 组参与者的病毒排出时间更短 [11.11 (2.67) vs. 9.32 (2.78)，P = 0.001]。
结论
在感染 SARS-CoV-2 omicron 变体的中国老年患者中，我们的数据表明 Paxlovid(帕罗韦德)可以显着缩短核酸脱落时间。
在已知的变体中，omicron 变体最具传染性。老年人是感染奥米克龙后病情加重的高危因素。Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) 已获得用于治疗 SARS-CoV-2 患者的紧急使用授权 (EUA) 。它已被批准在许多地区使用。据报道，其对COVID-19的干预效果高达87%。体外研究发现，Paxlovid 保留了针对 omicron 变体的活性。尽管如此，关于 Paxlovid 在感染 SARS-CoV-2 omicron 的中国患者中疗效的临床研究仍然缺乏。
结果再次表明，omicron 导致的死亡病例不那么严重，但感染病例更多。在我们的试验中，患者的首发症状主要是咳嗽、发烧和咳痰。首次入院时化验结果显示，患者淋巴细胞和白细胞数量减少。我们的数据还表明，Paxlovid(帕罗韦德) 可以显着减少患者的核酸脱落时间。但接受Paxlovid(帕罗韦德)治疗的患者可能会出现口苦，在后期应用中需注意。
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