FLAURA 研究是一项随机、双盲、国际多中心的 III 期临床研究，样本量达556 名患者，旨在评价比较泰瑞沙与第一代EGFR-TKI 药物的有效性与安全性。 研究结果让 泰瑞沙 脱颖而出，成为2017年欧洲肿瘤年会主席论坛汇报的 7 项最新突破性摘要之一。结果显 ...
除了HER2单抗，一些小分子HER2口服药物也在乳腺癌治疗中各显神通，如来那替尼、吡咯替尼、 拉帕替尼 。这三种药物的治疗机理相似，不过拉帕替尼的国内二线治疗地位岌岌可危，即将被吡咯替尼取代。而来那替尼的3线以后的治疗数据及脑转移治疗数据更为后线 ...
众所周知， 奥希替尼 （中文商品名 泰瑞沙 ）是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，作为阿斯利康公司的明星药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。 对于中国晚 ...
培唑帕尼 （帕唑帕尼）作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，其良好的疗效和安全性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼在临床应用中显著缩小患者肿瘤的同时，还使患者获得了良好的生活质量，也因此成为医生和患者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼 ...
索坦（ Sutent ，舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂，于2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦已获全球119个国家批准。在临床上，索坦是晚期肾细胞癌患者的标准护理药物，迄今，全球已超过25万例患者接受了索坦治疗。在美国，索坦是获批治疗晚 ...
阿昔替尼（阿西替尼）由辉瑞公司研发， 2012年获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获得中国CFDA批准上市，商品名为Inlyta，中文名为 英立达 。阿西替尼在中国获批用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患 ...
2005年，索拉非尼（ 多吉美 ）开启了肾癌的靶向时代， 2006 年，作为进入中国市场的第一个肾癌分子靶向药物，索拉非尼开启了晚期肾癌靶向治疗的大门。在 2008 年和 2017 年，索拉非尼又先后在中国获批了肝癌和甲状腺癌适应症，成为中国肝癌和甲状腺癌的 ...
目前 晚期肾癌 整体治疗目标为缓解症状，延长患者生命。当前一线治疗已基本达成共识。对于一线靶向药物治疗失败患者的二线治疗主要推荐：继续酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、转用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂序贯治疗、TKI+mTOR抑制剂联合治疗以 ...
厄洛替尼 是EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线疗法，可为患者带来约10个月的中位无进展生存期 。近日，一项研究探索了厄洛替尼与贝伐单抗联用对患者无进展生存期的影响。研究共纳入88例EGFR突变的4期NSCLC患者，患者随机分为2组：单药厄洛替尼组 ...
在过去，针对ALK阳性肺癌，可选择的药物只有克唑替尼。但由于克唑替尼杂脑脊髓液中的浓度不高，因此患者服用克唑替尼10个月到一年左右的事件，就会出现颅内进展而加重病情，颅内进展后通常采用头部放疗来进行相应的治疗，色瑞替尼（ Ceritinib ）的上市 ...
ALEX研究表明一线阿来替尼（ 艾乐替尼 ）治疗晚期ALK+伴有脑转移的肺腺癌患者，有可观的PFS。肺鳞癌的ALK+突变发生率低，最高不超过2.5%。虽然一线阿来替尼治疗ALK+的肺腺癌脑转移患者PFS能达到27.7个月，但一线阿来替尼治疗ALK+肺鳞癌脑转移患者，需要 ...
感染乙肝病毒后不能被立即发现，是因为乙肝存在潜伏期， 乙肝潜伏期 一般是1-3个月，有的甚至可以达到6个月。在乙肝潜伏期里几乎没有什么先兆性症状，自然而然也就被忽略了，等到病情严重的时候才意识到，还以为只是病情刚发作，导致错过了最佳治疗时机 ...
替诺福韦酯（ TDF ）是目前中国已经上市可获得的药物，是乙肝领域抗病毒治疗效果很好的药物。替诺福韦酯常用的剂量是300mg，每日一次。有的患者会问：替诺福韦酯的使用时间以及服药方法，是跟其它的核苷、核苷酸类一样空腹使用还是随餐服用。实际上对于 ...
多项大规模随机对照临床研究证实，雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺（ 安杂鲁胺 ）用于去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。此外，一项开放的单臂Ⅱ期研究也显示出恩杂鲁胺单药用于既往未接受过激素治疗的前列腺癌患者，可以取得长期的前列腺特异抗原（PSA）下降，且 ...
最近，《新英格兰医学杂志》刊登了一篇应用托法替布（ 托法替尼 ）治疗无肌病皮肌炎相关的间质性肺病的文章，引起了风湿界的轰动，先将该文翻译如下，供大家参考。抗黑素瘤分化相关蛋白（抗MDA5）阳性无肌病皮肌炎（ADM）相关的间质性肺病（ILD）（以下 ...
目前，有两种PARP抑制剂奥拉帕利（ Olaparib ）和他拉唑帕尼（Talazoparib）在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。就在FDA批准乳腺癌第二款PARP抑制剂他拉唑帕尼上市之后的几天，NCCN ...
吉列替尼（ gilteritinib ）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。 ...
乳腺癌是一种很常见的肿瘤。 阿帕替尼 是一种口服小分子VEGFR TKI，选择性作用于VEGFR2，抑制VEGFR2自身磷酸化，导致VEGF介导的细胞迁移、细胞增值的下降和肿瘤微血管密度的降低。II期临床已发现阿帕替尼单药治疗晚期乳腺癌安全有效。如果联合化疗可能会 ...
易瑞沙是一种选择性EGFR抑制剂，是晚期肺癌患者的常用药之一。但易瑞沙价格太贵了，患者不得不舍近求远选择印度易瑞沙， 印度易瑞沙 在治疗效果上是相当的突出，那么印度易瑞沙一盒多少钱呢？印度易瑞沙官方价格是在人民币大概是700元左右，但是受汇率影 ...
印度格列宁 是电影我不是药神中的治疗白血病的药，现实生活中，它就是印度格列卫。印度格列卫是印度NATCO公司生产，商品名VEENAT，规格：120片/瓶。因VEENAT为印度NATCO公司生产的，在中国没有得到药监局批准，所以在中国为非法药品。但在印度它绝对是 ...
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