根据2017年世界土着人民病毒性肝炎会议的介绍，全球肝炎数据的新的荟萃分析显示，土着人民患病毒性肝炎的可能性高于其各自国家普通人群的10倍。 ，在阿拉斯加安克雷奇。 这些数据证实，世界各地的土着人民对乙型肝炎，丙型肝炎或这两者都承担了相当高的负担 ...
今年在美国阿拉斯加州安卡拉奇举行的世界土着人民病毒会议（8月8日至9日）的更新研究显示，20世纪80年代为所有新生的阿拉斯加儿童引入的普遍乙型肝炎疫苗接种计划已经消除了乙型肝炎感染，与感染相关的肝癌病例。该研究由阿拉斯加原住民部落健康联盟（ANTHC ...
根据澳大利亚的一项具有里程碑意义的研究，在怀孕期间补充饮食与维生素B3怀孕期间可能会治疗妇女的分子缺陷，导致出生缺陷。 在过去12年中，发育遗传学家Sally Dunwoodie（Victor Chang Cardiac Research Institute，Sydney）和团队一直在研究影响胎儿心脏和 ...
为什么男性乙肝仍然是发展严重肝脏疾病的两倍以上，而不是女性依然是一个谜，即使是由最近的德雷克塞尔大学毕业生领导的一项研究考虑到生活方式选择和环境。 为了解释两者之间的差距，已经提出了一些建议，即生活方式选择，如饮酒，吸烟，甚至饮用水多少可能 ...
吉利德科学公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新标记为Epclusa（索非布韦400毫克/ 100毫克velpatasvir）时，首先口服，泛基因型，每日一次单一的平板方案（STR ）用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人，用于共同感染艾滋病毒的患者。E ...
根据英国公共卫生公署最近公布的消息，全球疫苗的短缺是针对乙型肝炎感染的。本次公告的后续行动是优先排序指导，即如果以前没有接种过疫苗的，乙肝患者的疫苗接种率要优先。 短缺说，这个公告是由于制造过程中出现的问题。直到问题得到解决，这些措施意味着 ...
基于sofosbuvir和velpatasvir（品牌名称Epclusa）的丙型肝炎综合治疗是世界卫生组织（WHO）2017年基本药物模型清单（EML）的补充。 Velpatasvir是一种抗病毒药物，可以抑制称为NS5A的病毒蛋白。该药物可防止病毒的复制和新病毒颗粒的装配。已经被包括在以前 ...
美国食品和药物管理局（FDA）最近接受了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），以扩大使用Opdivo（nivolumab）给肝细胞癌（HCC）患者。 长期感染乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）的人群正在发展HCC的风险增加。 FDA于二零一七年九月二十四日设立行动 ...
试管婴儿的出现，为许多无法生育但又渴望孩子的家庭带来新的希望。试管婴儿胚胎移植后的几天，是胚胎着床的关键期，着床成功与否直接影响到试管婴儿的成败，这段时间都要小心谨慎，尤其要注意一些细节问题。那么，试管婴儿移植后需要注意什么呢？我们一起来了 ...
试管婴儿胚胎移植后说明手术已经完成一大半，接下来就需要患者做好护理工作，等待检测怀孕了。但是移植后的注意事项都有哪些呢？试管婴儿移植后洗澡影响成功率吗？我们一起来了解一下。 ...
碧欧泉制药公司宣布，Big Ten Cancer Research Consortium已经开始在1b / 2期临床研究中进行患者给药，以评估Biothera的Imprime PGG与Merck抗PD-1治疗组合，Keytruda（pembrolizumab）在二线非小细胞肺癌（NSCLC）。 芝加哥伊利诺伊大学是五大十大研究网站中 ...
生活中有很多因素会导致男性不育，无法生育对患者造成的影响是很大的，越来越多的年轻夫妻被不孕不育所困扰。但随着医学技术的不断发展，辅助生殖技术——试管婴儿应运而生，不少患者已经通过该技术顺利孕育了宝宝。那么，试管婴儿睾丸穿刺取精需要做几次呢？ ...
随着二胎政策的落实，越来越多的大龄女性加入了二胎阵营。备孕二胎前，除了要做全面的身体检查外，还需做卵巢功能的评估。那么，大龄女性生二胎做试管婴儿如何评估卵巢功能呢？ ...
现在患上不孕不育的人越来越多，不少夫妻就因为卵巢囊肿而迟迟未能怀上宝宝。下面是康安途海外医疗的一个真实案例，希望通过此案例能为卵巢囊肿患者带来一些帮助。 ...
德国制药信号拜耳（BAYN：DE）宣布，其不可切除肝癌的Stivarga（regorafenib）瑞戈非尼的III期试验已达到提高总体生存率的主要终点。 该研究评估了不饱和肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性，该患者在用拜耳法作为Nexavar瑞戈非尼销售的索拉非尼治疗后疾病进 ...
覆盖中国，印度，澳大利亚，韩国和日本的亚太地区（APAC）地区的结肠直肠癌市场将从2016年的47亿美元上升到2023年的近80亿美元，年复合增长率7.9％。 据商业智能提供商GBI Research的最新报告显示，这一相对强劲的增长将受到预期批准几个不同患者细分期间有 ...
拜耳的瑞格菲尼Stivarga已经成为欧盟近十年来首例获得批准用于肝细胞癌（HCC）的新疗法，为患者提供了二线治疗方案。 欧洲药品管理局（EMA）批准口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼用于与拜耳的老药Nexavar（索拉非尼）一线治疗的HCC患者，符 ...
德国制药专业拜耳（BAYN：DE）在今天上午透露其在欧盟的癌症药物Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼的重要补充指示批准后，有助于其股价上涨。 拜耳今天宣布，欧盟委员会（EC）已经批准了Stivarga瑞格菲尼的营销授权，用于治疗以前用该公司的Nexavar（索拉非尼 ...
新的测试程序可以确定最有可能从靶向治疗中获益的肠癌患者。 磁共振成像（MRI）和癌症DNA血液检测有助于医生预测哪些人会对药物regorafenib瑞格菲尼做出最好的反应。 通过扫描显示的最敏感的患者平均比治疗失败早期的患者保持了9.4个月的时间。 血液检查显示 ...
批准标志是近十年来首次治疗进展，并且基于第三期RESORCE研究的数据，其中Stivarga（regorafenib）在以前用Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者中总体存活率显着改善， Nexavar拜尔Stivarga (Regorafenib)瑞格菲尼是唯一获得批准的一线治疗，Stiva ...
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