银屑病在中国的发病率为0.47%，中国有大约650万患者，广大患者深受其痛苦。不仅是外露的皮肤症状给患者带来异样的眼光，使患者无法融入群体生活。患者精神压力也很大，部分患者发生抑郁甚至自杀。除了皮损和常见的关节损害病变，银屑病的其他常见共患病也包括高血压，代谢综合征，眼部疾病，炎性肠病等，严重影响患者的健康。修美乐是阿达木单抗注射液的商品名，全球获批十五个适应症，也是生物制剂的全球第一品牌。作为卓越的全球生物制剂，在修美乐品牌上的荣誉非常多：全球首个获批的全人源抗TNF-a单抗，获得2007年全球盖伦奖最佳生物技术产品奖，拥有目前全球最大TNF-a拮抗剂安全性数据，全球抗自身免疫疾病生物制剂中拥有最广泛的适应症。
修美乐治疗银屑病的临床获益，在各项权威研究中都得到了证实。今年5月份，中国CFDA批准了修美乐在中国的银屑病适应症，也给广大中国患者带来了福音。修美乐治疗快速强效改善皮损：治疗3周起效，16周实现强效皮损清除。87.4%使用修美乐的患者在16周时达到PASI75的应答。70%使用修美乐的患者在16周时达到PASI90的应答。不仅在皮损清除方面，修美乐还益于银屑病患者的共患病控制。相比MTX, 修美乐等TNF-a抑制剂治疗患者发生重大心血管事件更少，并可显著降低中重度斑块状银屑病患者的抑郁症状。
除了疾病控制，在改善患者的生活质量方面，修美乐也体现了卓越的疗效，治疗12周后，患者的DLQI评分可下降9.07。正是基于修美乐优秀的疗效数据和安全性数据，全球各大指南对于修美乐都做了最优推荐。如：2015年欧洲皮肤病学论坛（EDF）联合欧洲皮肤性病协会（EADV），国际银屑病委员会（IPC）；中华医学会皮肤性病分会银屑病组中国银屑病治疗专家共识（2014版）；2013年 日本皮肤病协会（JDA）；2008年美国皮肤病学会（AAD）；2017年英国皮肤科医师协会-银屑病生物制剂治疗指南（BAD）。
