是否可以盲试靶向药Lumakras/Sotorasib？Lumakras/Sotorasib获FDA批准，治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Sotorasib被NCCN指南推荐用于KRASG12C突变NSCLC患者的治疗（NCCN2021V5）。
Lumakras/Sotorasib治疗肺癌效果惊人？主要结果：Lumakras/Sotorasib在KRASG12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2年总生存率(OS)为32.5%(95%CI，25.0%-40.2%)。总缓解率(ORR)为40.7%(95%CI，33.3%-48.4%)，疾病控制率(DCR)为83.7%(95%CI，77.3%-88.9%)。此外，中位缓解持续时间(DOR)为12.3个月(95%CI，7.1-15.0)，50.6%(95%CI，37.4%-62.4%)的缓解者缓解至少12个月。
中位无进展生存期(PFS)为6.3个月(95%CI，5.3-8.2)，中位OS为12.5个月(95%CI，10.0-17.8)。1年时，OS率为50.8%(95%CI，42.8%-58.2%)。Lumakras/Sotorasib长期耐受性良好，不良事件轻微且可控，不论是否存在STK11共存突变，不论PD-L1表达水平，均能观察到长期获益。
在PD-L1表达低于1%的患者(n=31)中，51.6%的患者接受Lumakras/Sotorasib治疗后PFS获益至少持续12个月；在PD-L1表达介于1%-49%之间的患者(n=21)中，该比率为28.6%。在PD-L1表达至少50%的患者(n=4)中，25.0%的患者PFS获益至少12个月。
在STK11突变/KEAP1野生型患者(n=13)中，46.2%的患者的长期PFS获益至少为12个月；在STK11野生型/KEAP1野生型患者(n=33)中，45.5%的患者的长期PFS获益至少为12个月。在STK11突变/KEAP1突变疾病患者(n=12)中，16.7%的患者PFS获益至少12个月；14.3%的STK11野生型/KEAP1突变疾病患者(n=7)PFS获益至少12个月。
是否可以盲试靶向药Lumakras/Sotorasib？盲试靶向药并不是一个常规的做法，因为靶向药一般都是根据患者的基因变异情况和肿瘤类型等信息进行精准匹配的。如果没有相关的基因检测和肿瘤分型，盲目使用靶向药可能会导致治疗效果不佳，甚至出现副作用等问题。另外，靶向药通常需要通过专业医生的开具和监管来使用，因为靶向药的使用需要严格控制剂量和使用方法，以确保其安全有效。如果想尝试使用靶向药，建议先进行相关基因检测和肿瘤分型检测，然后咨询专业医生的意见，并严格按照医生的建议使用。详情请扫码咨询：
