Opdivo 在2018年的美国市场表现仍暂时盖过了直接竞争对手Keytrdua，实现销售收入42.4亿美元，同比增长37%。但是由于众所周知的一线治疗肺癌适应症上的失利，Opdivo只能作为二线用药，在肺癌领域的市场份额会受到更多挤压。 此外，Opdivo在 肾细胞癌 ...
一项国际多中心、双盲、安慰剂对照的S-TRAC试验的数据表明，舒尼替尼（ sunitinib ）可用于肾脏切除术后肾细胞癌（RCC）复发高危成年患者的辅助治疗。该研究结果显示，五年后，接受舒尼替尼治疗的患者中有59.3％没有经历癌症复发或死亡，而安慰剂组为51. ...
罗氏Rituxan（ 利妥昔单抗 ）2018年在美国市场的表现依然稳健，在风湿免疫科和肿瘤科合计实现了42.4亿美元的收入，同比增长4%，这个结果主要是由于过去一年Rituxan量价齐增的缘故。Rituxan长期以来都是罗氏的三驾马车之一，但是市场份额将要受到仿制药的 ...
关于 乳腺癌分期 ，很多人可能只知道早期，中期和晚期，其实这只是粗略的分类方法，具体的乳腺癌分期取决于肿瘤大小，以及它是否已扩散到淋巴结或身体的其它部位。医生使用罗马数字0，I，II，III，IV和字母A，B和C对乳腺癌进行分期。I期癌症是早期的乳腺 ...
依鲁替尼 （Imbruvica）最初出现时，曾被人称作是慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的格列卫，主要是因为这个药物改变了血液癌症的治疗。对于许多患者来说，它能带来近90%的缓解率；依鲁替尼从1期临床到获批上市，只用了不到五年的时间，在首次获批的短短1 ...
EGFR TKI在EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗中发挥了重要作用，尤其是在联合治疗方面，给患者带来了多个方面的获益。目前第三代EGFR TKI奥希替尼( 泰瑞沙 )在单药使用方面的研究数据已被大家熟知，在进一步提升其疗效方面，研究者也进行了很多探索。那么奥希 ...
2018年， Revlimid 在美国市场实现销售收入64.7亿美元，取得了令人印象深刻的19.2%的增幅，而且在美国仍有不错的成长空间。一方面，Revlimid还有更多联用适应症正在开发中。比如去年11月，Revlimid +Rituxan在既往治疗失败的滤泡性淋巴瘤患者中取得了出 ...
奥希替尼 （Osimertinib）已被NCCN指南列入一线靶向治疗药物，然而，无论二线还是一线应用，耐药均不可避免。有研究显示，针对奥希替尼进展患者，除了病理类型转化、其他驱动基因突变等机制以外，59%的一线奥希替尼耐药患者及25%的二线奥希替尼耐药患者 ...
随着更多靶向治疗药物的出现，我们需要了解多线靶向治疗对患者预后的影响。前段时间，勃林格殷格翰公布了GioTag研究的结果，这是一项真实世界回顾性研究，旨在研究在一线阿法替尼治疗后使用奥希替尼( Osimertinib )，对于表皮生长因子受体突变阳性（EGFR ...
吉非替尼( 易瑞沙 )应用过程中最常见（发生率20%以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。常见的呼吸系统不良反应是间质性肺病（ILD），常较严重（CTC3或4级）级 ...
2018年， Humira 在美国市场实现销售收入137亿美元，相比2017年增长了10.1%。这个结果一方面是因为AbbVie强硬地捍卫了Humira在美国市场的专利保护，与仿制药企业逐个达成专利诉讼和解，将Humira的专利保护期稳固在2023年。另一方面，Humira仍是美国处方 ...
阿来替尼/ 艾乐替尼 之所以能使ALK阳性NSCLC患者的PFS达到划时代的延长，与阿来替尼的精准研发密不可分。阿来替尼的设计，是在克唑替尼设计的基础上进行了改进，优化了ALK激酶结构域的结合性，增加了靶向激酶的选择性，对药物代谢动力学进行了充分改善。 ...
日前，安进公司在欧洲血液学协会（EHA）大会公布了该公司的双特异性抗体 Blincyto （blinatumomab），在治疗 急性淋巴性白血病 （ALL）患者时的长期疗效结果。试验表明，在中位随访期为59.8个月时，接受Blincyto治疗的患者中位总生存期（OS）达到36.5个 ...
日前，bluebird bio公司在第24届欧洲血液学协会（EHA）上宣布了该公司 基因疗法 Zynteglo（LentiGlobin）的最新临床试验数据。长期疗效研究表明，截至2018年12月，该疗法可以让输血依赖型β地中海贫血患者免于输血长达3.8年，并且患者仍然继续维持输血独 ...
ALK突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中一个非常重要靶点，目前对于ALK突变患者的治疗模式是肺癌精准医学研究的典范。在本次的ASCO会议中，一项来自日本，纳入840例ALK阳性NSCLC患者的真实世界研究，第一次在真实世界中比较了 艾乐替尼 （Alecensa）作为一线 ...
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA加速批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda 治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。这些患者已经接受过铂基化疗和至少一种其它前期疗法，然而疾病继续进展。这标志着Keytruda首次获批治疗SCLC，也意味着这款重磅癌症免疫 ...
目前在美国和欧洲，培美曲塞和厄洛替尼已被批准用于晚期NSCLC的维持治疗。而吉非替尼( Gefitinib )，已被推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌一线治疗，已有三期临床试验证明其用于一线化疗后的维持治疗能够显著性地延长EGFR阳性非小细胞肺癌患者的无进 ...
目前PIs、iMIDs等新型疗法在多发性骨髓瘤中的应用越来越普遍。尤其是国外，蛋白酶体抑制剂主要有硼替佐米、伊沙佐米和卡非佐米三种药物，免疫调节剂也有三种药物，分别是沙利度胺、 来那度胺 和泊马度胺。随着这两类药物的广泛应用，MM患者的缓解时间及 ...
近年来，随着 肿瘤免疫治疗 飞速发展，免疫疗法也为肝癌治疗带来了新的希望。PD-1单抗（包括纳武利尤单抗和帕博利珠单抗）作为CSCO肝癌指南一级推荐用于晚期肝癌的二线治疗。CheckMate-040研究对免疫治疗在肝癌领域中的发展起到至关重要的作用，试验结果 ...
提到 乳腺癌治疗 ，不得不检测三个生物标记物的检测，PR（孕激素受体）、ER（雌激素受体）和HER2（人表皮生长因子2），无论哪种标记物检测出阳性，都有多种药物可以选择，治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%～25%，该类型乳腺癌侵袭性较高、结局 ...
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