艾曲泊帕eltrombopag是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化，随后引起信号传导与转录活 ...
使用艾曲泊帕eltrombopag的时候要注意以下几点：1.对于有严重肝肾功能不全的患者，推荐起始剂量为25mg每天一次，其余患者推荐起始剂量为50mg每天一次。2.最好餐前1—2个小时服用，整粒吞咽，如果服用了其他药物食物和含有多价阳离子（钙铁铝镁硒锌等）的饮品 ...
艾曲泊帕eltrombopag治疗中国成人ITP有效率高、长期用药耐受性好，既往rhTPO的应用是否有效、血小板抗体异常情况及巨核细胞水平均不影响药物的疗效。不过自原研艾曲泊帕eltrombopag上市以来，其过高的价格给广大患者带来沉重负担。还在现今，ITP患者们也迎来 ...
根据新英格兰杂志发表的艾曲泊帕eltrombopag治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲泊帕eltrombopag对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小 ...
目前艾曲泊帕eltrombopag除了原研版本外，还有老挝元素的仿制版本也受到广大患者的欢迎和推荐，之所以老挝元素版艾曲泊帕eltrombopag更值得推荐是有三大原因的。 ...
血小板数值是决定 艾曲泊帕 /艾曲波帕能否减量的关键依据之一。通常情况下，当血小板计数稳定在一定水平且持续一段时间后，才可以谨慎考虑进入减量阶段。 比如，部分专家认为，若血小板计数稳定在 50×10/L - 100×10/L 以上至少 3 - 6 个月的患者， ...
在儿童免疫性血小板减少症(ITP)的治疗领域， 艾曲泊帕 (Eltrombopag)展现出了优势。PINES试验在2024年美国血液学会(ASH)年会上公布了重要数据。该试验针对新确诊的儿童ITP患者，比较了艾曲泊帕与标准治疗的效果。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服血小板 ...
尽管三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼用于EGFR突变晚期NSCLC一线治疗时，可显著改善患者PFS，但大多数患者仍然会发生疾病进展。因此，非常有必要明确耐药机制和下一步治疗策略，以改善患者临床结局。 GPS研究(NCT05219162)是一项真实世界前瞻性研究 ...
多项临床研究证实，第三代EGFR-TKI对比第一代EGFR-TKI可为EGFR敏感突变(ex19del和ex21L858R突变)患者带来PFS获益，FLOURISH研究结果再次为 奥希替尼 (azd9291)的临床应用增添了极大的信心。FLOURISH研究还同步探索了奥希替尼(azd9291)一线治疗的耐药机制 ...
FLAURA是一项随机双盲大型III期临床研究，首次证实了第三代EGFR-TKI对比第一代EGFR-TKI可显著改善EGFR敏感突变(ex19del和ex21L858R突变)患者的PFS和OS获益，研究结果为 奥希替尼 (Osimertinib)用于晚期EGFR敏感突变NSCLC的一线治疗提供了循证依据。另外 ...
当前，EGFR-TKI联合化疗是提升EGFR突变NSCLC疗效的重要治疗模式。FLAURA2是全球首个探讨三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗晚期EGFR突变(Ex19del/L858R)NSCLC的国际多中心、开放标签、随机III期临床研究，旨在评估 奥希替尼 (Osimertinib)联合化疗对比奥希替 ...
本次ESMO Asia大会上公布了中国首个 奥希替尼 (azd9291)联合化疗一线治疗EGFR突变(主要为Ex19del/L858R亚型)晚期NSCLC真实世界研究的初步结果。该研究收集了2017年1月1日至2023年12月31日期间在上海市胸科肿瘤医院接受奥希替尼(azd9291)联合化疗一线治疗 ...
EGFR突变是NSCLC患者最常见的驱动基因变异，在亚洲人群中突变率高达30%-50%。随着表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的不断优化，EGFR突变晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS)不断延长，但突破现有标准治疗疗效边界的探索从未止步。FLAURA2研究是 ...
在临床试验中，奥希替尼osimertinib展示出了对三期肺腺癌患者的积极疗效。特别是在针对EGFR突变的NSCLC患者的ADAURA试验中，与安慰剂相比，奥希替尼osimertinib在无病生存期（DFS）方面取得了统计学和临床意义的显著改善。这一结果意味着，接受奥希替尼osimer ...
对于不可切除的III期NSCLC患者，若存在EGFR典型突变，在完成放化疗后未进展，推荐使用 奥西替尼 （Osimertinib）。全球多中心、随机、安慰剂对照的III期LAURA试验表明，奥西替尼能显著延长患者的中位无进展生存期(PFS)近3年(39.1个月对比5.6个月)，并且 ...
奥希替尼Osimertinib疗效并非仅与T790M突变相关，而是与多种EGFR突变状态有关。奥希替尼Osimertinib主要通过抑制EGFR的活性来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。它不仅能针对T790M突变，还能作用于其他多种EGFR敏感突变，如L858R点突变和19号外显子缺失等。 ...
奥希替尼Osimertinib作为肺癌的第三代靶向药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌患者。根据多项临床研究数据，奥希替尼Osimertinib的耐药时间通常大约在一年半左右。 ...
奥希替尼 (Osimertinib)用于治疗晚期非小细胞肺癌患者，疗效显著。患者的总生存时间以及无疾病进展时间均可以延长。目前我国奥西替尼的价格大概在每盒 15000 元左右。最初上市时主要用于存在 T790m 基因突变的晚期非小细胞肺癌的三线治疗，近年来多项研 ...
关于增加奥希替尼Osimertinib剂量是否会提高疗效？奥希替尼Osimertinib是一种高效选择性EGFR突变体抑制剂，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。在考虑增加剂量时，必须权衡潜在的疗效提升与不良反应风险。 ...
在治疗非小细胞肺癌方面，奥希替尼Osimertinib的适用范围相当广泛。首先，它适用于那些经过手术切除肿瘤后的成年患者，特别是肿瘤携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的患者。 ...
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