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  • 泰瑞莎/AZD9291对于T790M突变患者的疗效尤其突出

    泰瑞莎/AZD9291对于T790M突变患者的疗效尤其突出

      一项I期研究发现,一种新的突变选择性EGFR-TKI药物泰瑞莎( AZD9291 ),对晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者或能提供一种有希望的新治疗选择。大约有50%患者出现肿瘤缩小,该药物对于T790M突变的患者(60%患者检测到)疗效尤其突出,而T790M突变是EG ...

  • 对携带EGFR突变的晚期肺癌直接使用泰瑞莎/奥希替尼有何益处?

    对携带EGFR突变的晚期肺癌直接使用泰瑞莎/奥希替尼有何益处?

      中国的晚期非鳞非小细胞肺癌,一半左右的病友都携带有EGFR敏感突变。针对EGFR突变,已经研发了众多的靶向药。第一代靶向药:易瑞沙、特罗凯、凯美钠;第二代靶向药:阿法替尼、达克替尼;第三代靶向药:泰瑞莎( 奥西替尼 )。常规的治疗思路,是首选第 ...

  • 对于过量服用苹果酸舒尼替尼的患者我们应及时催吐洗胃

    对于过量服用苹果酸舒尼替尼的患者我们应及时催吐洗胃

       甲磺酸舒尼替尼 /索坦在临床上主要用于晚期肾癌的靶向治疗。一般而言使用舒尼替尼治疗,都需要严格按照说明书和医生的指导进行服药治疗。可是很多肾癌患者由于生活或者工作的繁忙导致自己忘服或者多服,甚至有人为了获得更高的疗效铤而走险擅自赠药药物 ...

  • 索拉非尼(Sorafenib)对晚期肝癌患者的疗效值得被肯定

    索拉非尼(Sorafenib)对晚期肝癌患者的疗效值得被肯定

      在肝癌治疗发展中,我国临床工作者及肝癌患者付出了巨大代价,尽管肝癌治疗在不断的探索中有所改善,但是收效甚微,尤其是在晚期肝癌治疗。自2008年 索拉非尼 (Sorafenib)在中国正式获批肝癌适应证,一直以来都是国内外指南一致推荐的肝癌一线标准治疗 ...

  • 瑞格菲尼(regorafenib)如何使用才能发挥最佳疗效?

    瑞格菲尼(regorafenib)如何使用才能发挥最佳疗效?

      2012年9月27,FDA批准瑞格菲尼 ( Regorafenib )用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗(VEGF )血管生长因子疗法或抗(EGFR)表皮生长因子受体抗体疗法(如果患者是RAS野生型)的转移性结直肠癌。2013年2月25, 美国FDA扩展批准瑞格菲 ...

  • 瑞格菲尼和乐伐替尼都可作为多吉美耐药后的靶向药选择

    瑞格菲尼和乐伐替尼都可作为多吉美耐药后的靶向药选择

      多吉美(索拉非尼)适用于晚期肾癌或者是肝细胞癌患者,一般指的是无法进行手术或者不能进行手术的患者,多吉美是属于抗癌靶向药,可以特异性地杀伤肿瘤细胞,因此它没有常规性抗肿瘤药的难以忍受的副作用,可以改善患者生存的质量,减轻病人身体心理双重 ...

  • 乐伐替尼和索拉菲尼药物的选择是影响肝癌患者预后的重要因素

    乐伐替尼和索拉菲尼药物的选择是影响肝癌患者预后的重要因素

       乐伐替尼 是一种多靶点抑制剂,目前已被广泛用于治疗难治性甲状腺癌、肝癌,且乐伐替尼联合依维莫司可作为晚期肾癌的一线用药,可改善患者的预后。既往研究显示乐伐替尼和索拉菲尼治疗晚期肝癌患者的中位生存期(OS)分别是13.6个月和12.3个月,客观缓 ...

  • 索拉菲尼(nexavar)联合改良FOLFOX方案治疗晚期肝癌效果如何?

    索拉菲尼(nexavar)联合改良FOLFOX方案治疗晚期肝癌效果如何?

      众所周知,索拉菲尼( nexavar )是晚期肝癌患者的表现一线用药。一项名为SHARP的III期研究结果表明,索拉菲尼的中位进展时间为5.5个月,总反应率(ORR)为2%,中位总生存期(mOS)为10.7个月。而FOLFOX方案在晚期肝癌中也具有一定的抗肿瘤活性。近期, ...

  • 阿法替尼对EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗效果突出

    阿法替尼对EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗效果突出

      大多数EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)为常见EGFR突变,约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变,一代药物如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功, 阿法替尼 的效果更好。阿法替尼于2013年被美国FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的 ...

  • 在舒尼替尼/索坦的治疗期间里存在停药周期吗?

    在舒尼替尼/索坦的治疗期间里存在停药周期吗?

      舒尼替尼/ 索坦 相信绝大度数的晚期肾癌或者是胃肠间质瘤患者都不陌生。作为老牌的肾癌药物,已经活跃在国内外众多的临床治疗当中。但是是药三分毒,舒尼替尼的一些不良反应也会让患者萌生停药的念头,下面我们一起来了解一下在舒尼替尼/索坦的治疗期间 ...

  • 早期三阴性乳腺癌标准化疗后强化辅助希罗达/卡培他滨治疗无效

    早期三阴性乳腺癌标准化疗后强化辅助希罗达/卡培他滨治疗无效

      早期 三阴性乳腺癌 肿瘤一经确诊,医生将根据患者肿瘤的大小、淋巴结的表现和是否转移等情况采取相关治疗方案。早些年,传统的治疗方式一般为先开刀、后化疗,但现在,医生则更倾向于先化疗、后开刀的治疗方式,化疗时长为 4-6 个月。三阴性乳腺癌的术前 ...

  • 帕博西尼能让单用氟维司群的乳腺癌患者生存期翻倍

    帕博西尼能让单用氟维司群的乳腺癌患者生存期翻倍

       帕博西尼 这款靶向药物作为我们常用的靶向手段已经在国内上市,对于我们患者来说使用帕博西尼治疗,无论是在安全性还是有效性上都非常高,更适合长期治疗,特别是对于一些正在单药使用氟维司群治疗的患者来说,帕博西尼绝对是我们更好的选择。下面我们 ...

  • 卡培他滨联合奥沙利铂术后辅助化疗疗效如何?

    卡培他滨联合奥沙利铂术后辅助化疗疗效如何?

      奥沙利铂联合 卡培他滨 与多西紫杉醇联合S-1双药方案及其术后辅助化疗的疗效如何?三药方案是否可以进一步改善胃癌根治术后患者生存?奥沙利铂联合卡培他滨(CLASSIC研究)和多西紫杉醇联合S-1(JACCRO GC-07研究)是亚洲地区II/III期胃癌根治术后的标准 ...

  • 每日30毫克阿法替尼是老年肺癌病人的最佳起始剂量

    每日30毫克阿法替尼是老年肺癌病人的最佳起始剂量

      在全球肺癌病人的数据统计之中,年龄大于65岁的癌症病人超过了一半以上。而年龄越大,身体的承受能力也就越低。这部分病人在治疗时往往需要考虑更多的注意事项,比如药物的耐受性,毒副作用的处理等等,稍有不慎,用药的效果都会适得其反! 阿法替尼 是 ...

  • 帕博西尼/爱博新在我国上市后定价是否有所下降?

    帕博西尼/爱博新在我国上市后定价是否有所下降?

       帕博西尼 由于优秀的作用机制,和良好的药物联合效果,使其成为了许多晚期乳腺癌患者的治疗新选择,被广泛运用到海外的乳腺癌治疗中。虽然辉瑞公司生产的帕博西尼早已经在美国上市,但是由于我国医药审核体系的流程问题,前不久才刚刚在国内上市。那么 ...

  • 依鲁替尼获FDA批准用于治疗巨球蛋白血症

    依鲁替尼获FDA批准用于治疗巨球蛋白血症

      2015年1月29日美国食品和药品监管局(FDA)扩张批准使用 依鲁替尼 为患者有Waldenstrm氏巨球蛋白血症(WM),开始在机体免疫系统癌的一种罕见形式。WM是非霍奇金淋巴瘤的一个类型,WM随时间缓慢变坏和致异常血细胞,被称为B 淋巴细胞(B-细胞),在骨髓,淋巴 ...

  • 前列腺癌药物恩杂鲁胺在国内上市了吗?

    前列腺癌药物恩杂鲁胺在国内上市了吗?

      近年来,我国 前列腺癌 的发病率逐年上升,且大多数患者在初诊时就已经出现转移。一项研究结果显示:国内新诊断的前列腺癌患者中,5%的患者在诊断时已经出现其它部位转移,包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者。五年相对生存率从未转移患者的80%降 ...

  • 依鲁替尼(Imbruvica)治疗套细胞淋巴瘤的效果如何?

    依鲁替尼(Imbruvica)治疗套细胞淋巴瘤的效果如何?

      套细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金淋巴瘤一种罕见型式和在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例约6%。在MCL被诊断时,通常已播散至淋巴结,骨髓和其他器官。依鲁替尼( Imbruvica )是意向对已接受至少一种既往治疗有MCL患者。其作用通过抑制癌症繁殖和播散所需的酶。 ...

  • 辉瑞原研的乳腺癌新药帕博西尼作用机制是怎样的?

    辉瑞原研的乳腺癌新药帕博西尼作用机制是怎样的?

      乳腺癌作为世界上第二大癌症和女性第一大癌症,目前针对的靶向药还是有很多的,并且每年都有新的靶向药出现。其中由辉瑞公司研发生产的用于治疗乳腺癌的新药 帕博西尼 就刚刚在我国上市。下面我们一起来了解一下这款乳腺癌新药帕博西尼作用机制是怎样的 ...

  • 地诺单抗能延长前列腺癌骨转移患者的生存时间吗?

    地诺单抗能延长前列腺癌骨转移患者的生存时间吗?

      近年来,随着人们生活水平的提高, 前列腺癌 在我国的发病率逐年升高。很多患者在确诊的时候已出现其它部位转移,今天小编主要为大家介绍下仅有骨转移的前列腺癌怎么治疗?对于仅有骨转移的前列腺癌患者,推荐每4周进行一次223Ra治疗,共6个周期。一项三 ...

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