同种异体造血干细胞移植(RISCT)所具有的移植物抗白血病反应，已经用于治疗老年急性髓细胞白血病(AML)患者。但是，关于完全缓解的高风险的AML患者长期生存的数据则十分有限。有研究对此进行了探索，发现对完全缓解的AML患者进行减低强度的同种异体造血干 ...
美国纪念Sloan-Kettering 癌症中心发布的一项报告表明,眼动脉内直注入马法兰（ Alkeran )治疗视网膜母细胞瘤,可保留部分患者的眼球及视力。研究者共纳入10例有眼球摘除指征的晚期视网膜母细胞瘤儿童, 医生将导管从身体一直伸到眼球，然后将药物通过眼球 ...
针对不良事件的处理时可能需要减少 艾乐替尼 剂量，暂时中断或停用艾乐替尼治疗，具体调整方案如下：根据耐受性，艾乐替尼的剂量应每天减少150 mg，每日两次。如果患者不能耐受300mg每日两次的剂量，则应该永久中止艾乐替尼治疗。艾乐替尼开始剂量为600 ...
药物色瑞替尼（ ceritinib ）自2015年5月起已被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）成人。当癌细胞（间变性淋巴瘤激酶阳性）的某些变化刺激肿瘤生长并且患者已经用格列齐特预处理时，这是一种选择。德国卫生保健质量和效率研究所（IQWiG）在档案评估中审 ...
皮肤肿瘤，俗称皮肤癌症，一般分为良心和恶性。良性皮肤癌会影响人的外貌，继发感染，如果不及时处理可能转变为恶性，而恶性皮肤癌灰破坏皮肤，侵犯内脏，威胁生命。临床上常见的恶性皮肤癌包括基底细胞癌、鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤等。对于皮肤癌的治 ...
色瑞替尼( ZYKADIA )是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼的推荐剂量为750 mg每天1次口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予 色瑞替尼( ...
一项大型临床试验的新模型研究显示，对于转移性和非转移性前列腺癌患者来说，化疗药 多西他赛 与标准激素联合治疗是一种三赢方法，因为，多西他赛可改善患者的总体生活质量，减少后续治疗需求，而且还具有成本效益。这项名为STAMPEDE的临床试验帮助研究 ...
肝癌大多数都是发生于中老年人身上，对于这类成人患者来说，我们的晚期肝癌治疗也有多种方式可以选择，其中 多吉美 /索拉非尼就是我们临床治疗最常使用的抗癌药物，也是目前肝癌一线治疗最常使用的治疗手段，下面我们一起来了解一下印度作为仿制药大国， ...
已证明一线化疗能延长晚期NSCLC患者的OS和QOL。标准的治疗方案是铂类联合紫杉醇、长春瑞滨、多西他赛（ 多西紫杉醇 ）、吉西他滨或培美曲塞，OR为20-30%，mPFS和OS分别为4.5-5.3月，8-11月。但治疗NSCLC最常用的一线方案是紫杉醇联合铂类，OR为30%，mPFS ...
急性毒性： 依西美坦 口服的急性毒性很低 ：小鼠LD50约为3000 mg/kg，大鼠则大于5000 mg/kg。而剂量增加至1000 mg/kg时，狗仍能很好耐受。慢性毒性：在大鼠和狗的多剂量给药毒性研究中，给药期1年的无毒性作用剂量为大鼠50 mg/kg/天和狗30 mg/kg/天。主 ...
依西美坦（ 阿诺新 ）经FDA批准适用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确依 ...
注射 爱必妥 会出现的严重不良反应有输液反应，肺毒性和皮肤毒性三种，下面就来了解一下如何处理这些不良反应。输液反应有3％（17/633）的患者使用爱必妥会发生剧烈的输液反应，发生死亡的机率很小（1/1000）。大约90％患者的剧烈输液反应与他们第一次注 ...
爱必妥 (西妥昔单抗)是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗，它在转移性结直肠癌的应用中取得了令人鼓舞的疗效，并成为标准的内科治疗。然而，一项随机EVEREST研究表明，对于伊立替康-难治性转移性结直肠癌患者，采用西妥昔单抗升级剂量治疗或较标准剂量 ...
近日，百时美施贵宝（BMS）针对施达赛（ Sprycel ）的第二个儿科白血病适应症做出指示，该药被美国FDA批准扩大其适应症，可联合化疗用于1岁及以上新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。此次获批使得施达赛成为首个且唯一 ...
甲状腺肿瘤怎么治疗 ？什么时间进行甲状腺切除术是甲状腺肿瘤专家面临的挑战之一，尤其是小乳头状甲状腺肿瘤患者（瘤径≤50px）。目前，日益增多的低风险小乳头状甲状腺肿瘤患者治疗的必要性已受到质疑，因为一些研究已证明，积极观察可使大多数患者无 ...
近日，白血病药物施达赛( 达沙替尼 )获得FDA的批准与化疗联合使用治疗一岁及以上儿童的费城染色体阳性（Ph +）急性淋巴细胞白血病（ALL）。自2006年，施达赛首次获得FDA批准用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓 ...
鼻咽癌在我国，尤其在我国广东省发病率较高。近年来特异性强、毒副作用轻微的靶向治疗药物逐渐成为研究热点。Ⅰ期临床试验结果表明，靶向药物尼妥珠单抗（ 泰欣生 ）的不良反应轻微，患者的耐受性和依从性良好，是一种比较安全的生物制剂。为此有一个临 ...
尼妥珠单抗 是一种抗EGFR单克隆抗体，在印度等20多个国家被批准用于头颈部肿瘤的治疗。在2018年美国临床肿瘤学会年会上报告了一项尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LASHNC）Ⅲ期临床随机对照研究的结果，该研究结果表明，相比顺 ...
FDA于2012年5月7日发布通告称，多项临床试验结果显示，与接受安慰剂治疗相比，新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者接受抗肿瘤药物雷利度胺（ Revlimid ）治疗可增加第二原发肿瘤发生危险,尤其是增加急性髓细胞白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）和霍 ...
雷利度胺( 来那度胺 )治疗多发性骨髓瘤的效果是看得见的，那么雷利度胺是如何抑制骨髓瘤细胞的生长的？1、雷利度胺直接诱导骨髓瘤细胞G1期生长停滞，甚至诱导耐药瘤细胞的凋亡。2、雷利度胺抑制骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的黏附，克服细胞黏附诱导的药物 ...
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