根据在新英格兰医学杂志上在线发表的一项研究，无瘤生存的持续时间随着舒尼替尼治疗而增加，用于局部区域性高风险透明细胞肾细胞癌患者。 索坦(舒尼替尼)辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞 ...
新的2期临床试验已经发现，在晚期甲状腺癌患者中， 舒尼替尼 （一种批准用于治疗其他几种癌症的药物）显示出显着的抗癌活性。华盛顿医院中心内分泌科主任，首席研究员Kenneth Burman说：舒尼替尼可以潜在地用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效辅助治疗。分 ...
美国FDA于11月16日批准索坦舒尼替尼适用于在一个肾脏已被切除后(肾切除术) 处于肾癌(肾细胞癌)高风险成年患者的辅助治疗。以减低癌症复发风险。根据在美国国家卫生研究所的美国国家癌症研究所(NCI)估算今年约63,990患者将被诊断有肾和肾细胞骨盆癌，而14 ...
美国西北大学Feinberg医学院Jennifer L. Beaumont等报告，在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中，随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼的患者有稍长一些的质量调整时间，这主要得益于不良反应持续时间的缩短。(Cancer. 2016年1月27日在线版) ...
Everolimus（Afinitor，Novartis）在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼（Sutent，Pfizer）有效，并且根据2期随机直接比较试验，它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3，于7月21日在临床肿瘤学杂志上发表。 斯隆凯特林癌症中心泌 ...
根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用舒尼替尼进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。亚欧美等97个不同地区的肾细胞癌患者。实验组患者服用舒尼替尼4周后停药2周，安慰剂组服 ...
舒尼替尼 可延长晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）患者的无进展生存期（PFS）。实体瘤疗效评价标准（RECIST）所定义的部分缓解（PR；一般定义为肿瘤较基线相比缩小30%）使用频率较低。 在此项研究者发起的、事后调查研究中，对有关舒尼替尼的II ...
苹果酸舒尼替尼胶囊，索坦 SUTENT。主要成分： (Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1，2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2，4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。药品性状：本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 适应症，甲磺酸伊马替尼 ...
研究人员发现，一种新药可能会帮助肺癌患者抵抗一线药物 克唑替尼 。尽管克唑替尼（品牌名称Xalkori）导致特定类型肺癌的消退，但患者在约一年之内就会变得耐药。但是，根据早期试验的结果，新药色瑞替尼（FDA于2014年4月29日批准的品牌名称Zykadia）似 ...
克唑替尼剂量调整。如果患者出现美国国立癌症研究所（NCI）克唑替尼不良事件通用术语标准（CTCAE，第4.0 版）规定的严重程度为3 级或4 级的不良事件，需一次或多次减少克唑替尼剂量，按以下方法减少克唑替尼剂量： 第一次减少克唑替尼剂量：口服，200 mg ...
克唑替尼性状：克唑替尼为胶囊剂，克唑替尼内容物为白色至淡黄色粉末。克唑替尼适应症： 克唑替尼克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼用 ...
克唑替尼 crizotinib胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼具有氨基吡啶结构，并且通过靶标激酶的ATP结合口袋内的竞争性结合而起到蛋白激酶抑制剂的作用。约4 ...
55岁的张先生近期被诊断为肺癌（近肺门）伴多发性骨转移。EBUS活检病理：低分化癌，免疫组化未能明确分型及来源。基因检测EGFR(-), KRAS(-), BRAF(-), ALK(-)。给予培美曲塞+卡铂化疗2周期后PR，4周期后进展PD。换用二线多西他赛化疗2周期，PD。再次基因 ...
2016年9月23日下午，厦门CSCO全体大会如期召开。在众多报道的临床研究中，来自上海市胸科医院的陆舜教授，作了题为《初治东亚ALK阳性NSCLC患者中颅内病灶的疗效：克唑替尼对比化疗的III期研究》 的主题报告。 陆舜教授的主题报告中，进一步报道 ...
这项随机、开放标签的III期临床试验在中国的27个中心中开展，招募的是手术全切除、病理分期为II-IIIA期且携带有EGFR突变（19号外显子缺失或21号外显子发生858位的氨基酸突变）的非小细胞肺癌患者。患者必须进行过肺叶切除术或肺切除术，且胸内结节曾系统 ...
中国患者人群中，对EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的获益程度如何，尚缺乏足够的数据支持。尤其是，相对欧洲人群来说，亚洲人群出现EGFR突变的频率会略高，并因为辅助性化疗可能受益有限，相关毒理等因素，对药物如 吉非替尼 的安全性也需要更多的数据来了解 ...
吉非替尼 原研药是由美国新基药业研发生产的，主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性的非小细胞肺癌肺癌的患者，但是由于原版吉非替尼价格昂贵，对大部分普通家庭的患者来说是可望而不可及的;印度也有吉非替尼，而且价格只有原版的十分之 ...
易瑞沙（ 吉非替尼 ）靶向治疗在预防肺癌术后复发方面比化疗更有效。在III期临床试验中，患者表皮生长因子受体（EGFR）阳性，II~IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者易瑞沙（吉非替尼）延长约10个月无复发而接受化疗的病人。 易瑞沙（ 吉非替尼 ） ...
如果停药一段时间后继续服用以后出现的副作用症状依然没有明显的改善，那么 吉非替尼 对于患者有比较明显的作用，只能够减量服用。如果患者服用药物初期或者中期出现突然的呼吸困难、发烧、咳嗽等明显症状加重的情况，必须马上停药，查明原因确实不是间 ...
吉非替尼是一种针对表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，多半用于女性、腺癌、无吸烟史的亚裔患者。对广泛转移的亚洲女性肺腺癌患者目前认为可以作为一线治疗。 吉非替尼一般在患者口服1-2周左右就开始逐渐减小，因此服用1个月可以做初步的判 ...
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