肺癌的组织学分类是目前治疗的重要参考，在临床上，一般以形成肺癌组织的病理特征来区分肺癌的类型，可分为小细胞肺癌和 非小细胞肺癌 两大类，两者相比较，在生物学特点、诊断标准、分期方法、治疗方案等诸多方面都有很大的不同。小细胞肺癌是由小细胞 ...
中国死亡率最高的5种癌症中有四种是 消化道肿瘤 ，在世界范围内，结直肠癌发病率男性居常见恶性肿瘤的第3位、女性居第2位。在我国，结直肠癌的发病率呈明显的上升趋势，发病率的升高主要与饮食结构的改变有密切的关系。结直肠癌发生的危险因素有高脂肪、 ...
在过去的一年，美国FDA频频传来喜讯。连续三次全体一致通过具有划时代意义的药物进入市场：8月底诺华制药(Novartis)的 Kymriah , 10月凯特(Kite)的Yescarta和12月斯巴克医疗(Spark Therapeutics)的Luxturna。这三个新的药物完全有别于现今的药物。如果说 ...
美国时间10月18日，FDA批准了Kite Pharma的 Car-T 药物Yescarta上市，用于治疗难治性或复发性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL, PMBCL TFL），这是全球首款针对非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）的Car-T药物，也是第二款获批的Car-T药物。此前，FDA曾授予Yescarta优先审 ...
FDA于10月18日又批准第二款 CAR-T 细胞疗法Axicabtagene ciloleucel (商品名：Yescarta)，用于治疗特定类型的大B细胞淋巴瘤成人患者。Yescarta成为继Kymriah后第二款获批的CAR-T疗法，同时也是首个针对特定类型非霍奇金淋巴瘤的基因疗法。至此，儿童和成 ...
步行是人类最好的运动！美国心脏学会奠基人怀特博士总结毕生研究后如是说。早在22年前，世界卫生组织就将走路定为世界最佳运动之一，并呼吁男女老少什么时候开始健走都不晚。英国最新研究显示，每天只要步行1英里(约1.6公里)，患癌死亡风险就能降50%。走 ...
早在2017年8月30日，医药行业迎来一条重磅新闻，诺华的基因治疗方法CAR-T细胞药物 Kymriah（tisagenlecleucel，CTL-019）被美国FDA批准上市，用于治疗儿童和年轻成人（2-25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。这是医学史上首款批准的CAR-T疗法，也是在美 ...
疼痛是肿瘤患者常见的症状，约四分之一新诊断的癌症患者，三分之一的正在接受治疗的患者，以及四分之三的晚期癌症患者存在着癌性疼痛。癌性疼痛是最影响患者生存质量的症状之一。 中药治疗癌症 疼痛的方式多种多样，包括中药内服、中药外敷、针灸疗法、 ...
Yescarta 的获批，是基于关键性临床研究ZUMA-1的积极数据。该研究中，共计101例患者接受了单次输注，其中72%的患者表现出缓解（总缓解率），51%的患者未检测到癌症残留（完全缓解率：95%CI:41-62）。中位随访7.9个月的数据显示，在已实现完全缓解的患者 ...
2017年10月19日,美国制药巨头吉利德（Gilead）旗下公司凯特制药（Kite）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T） Yescarta （axicabtagene ciloleucel，前称KTE-C19）用于既往接受二线或多线系统治疗的复发性或难治性大B ...
世界癌症报告估计，2012年中国癌症发病人数为306.5万，约占全球发病的五分之一；癌症死亡人数为220.5万，约占全球癌症死亡人数的四分之一。美国近些年来癌症的发病率有所下降，其5年生存率在60％至70％，而由于我国癌症发现较多处于中晚期，我国肿瘤患者 ...
12月10日，《新英格兰医学杂志》在线发表了Loyola大学医学中心的CAR-T关键ZUMA-1临床研究的数据。据悉，试验时采用Kite的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）治疗罹患特定类型的 大B细胞淋巴瘤 成人患者。这些患者曾接受了至少两次其他治疗，但没有出现 ...
宾夕法尼亚大学Perelman医学院淋巴瘤项目及转化研究负责人Stephen Schuster博士表示：Kymriah被批准用于25岁以下青少年难治或二次复发B细胞ALL患者的治疗是细胞免疫治疗领域的转折时刻。已获得的研究数据显示， Kymriah 将可能改变复发/难治性DLBCL患者 ...
10月31日，瑞士诺华制药称，公司已经向美国FDA提交了CAR-T疗法 Kymriah (tisagenlecleucel)用于不适于接受自体干细胞移植的 复发性或难治性大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）成人患者治疗的补充新药申请（sBLA）。 今年4月，该药物用于复发/难治DLBCL已 ...
自从确诊慢粒白血病后，一直服用 格列卫 ，近期去复查，发现耐药了怎么办？怎么判断格列卫是不是耐药？血液病专家提醒，格列卫耐药出现时，疗效会下降，也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是：3个月：Ph+95%；6个月：Ph+35%；12个月：Ph+ ...
自从确诊慢粒白血病后，一直服用 格列卫 ，近期去复查，发现耐药了怎么办？怎么判断格列卫是不是耐药？血液病专家提醒，格列卫耐药出现时，疗效会下降，也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是：3个月：Ph+95%；6个月：Ph+35%；12个月：Ph+ ...
Kymriah 用药剂量：50kg以下，0.2-5*106 个CAR阳性T细胞/kg体重，静脉注射；50kg以上，0.1-2.5*108个CAR阳性T细胞/kg体重，静脉注射。疗程包括首先进行淋巴细胞清除化疗：氟达拉滨（30mg/m2，静脉注射，每天一次，连续4天）联合环磷酰胺（500mg/m2，静 ...
2017年8月31日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA已经批准其 CAR-T 疗法Tisagenlecleucel（曾用名CTL019）上市，用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治，或出现两次及以上复发的25岁以下患者，商品名为Kymriah。FDA同时宣布扩大罗氏IL-6R ...
众所周知， 肿瘤免疫疗法 和其它治疗的根本区别在于它利用人体自身的免疫系统来攻击肿瘤。免疫治疗有特异性，持久性（免疫记忆），适应性，而且它的效果和应用往往不取决于肿瘤病理分型。这些特性就是为什么很多人认为免疫治疗是癌症的克星和治愈癌症的 ...
2017年8月24日，美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》正式发表美国佛蒙特大学医学中心、纽约迈蒙尼德医疗中心、土耳其安卡拉巴耶塞特一世大学、日本京都大学、大阪国立医院、东京中央大学对 卡培他滨 辅助治疗乳腺癌研究（CREATE-X）的争议。 佛 ...
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