根据varlilumab的开发商 Celldex Therapeutics ，varlilumab和 Opdivo （nivolumab）的 组合 在一期临床试验中，36例患者中有80％的肿瘤生长停止 。 Celldex指出，三名患者肿瘤显着缩小。 这些发现适用于已经扩散到身体其他部位的实体瘤患者，他们已经用其他 ...
它需要较长的时间用于晚期黑色素瘤在治疗的患者复发 布里斯托尔-迈尔s斯基布 的Opdivo（nivolumab）高于谁收到Yervoy的患者，按照3期临床试验。 该结果适用于3b / c期或4期黑素瘤患者手术后复发风险高的患者。 一家公司的新闻稿并没有说明Opvido患者的癌症复 ...
根据1期临床试验的数据，结合Opdivo（nivolumab）与抗VEGF药物Avastin（贝伐单抗）可能是转移性肾细胞癌（mRCC）患者的有希望的治疗方法。 研究结果于4月4 日 在 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的 研究人员在华盛顿特区 美国癌症研究协会年会2017年 举行 。 ...
根据主要的3期试验 ，免疫治疗 Opdivo （nivolumab）对于复发性或转移性头颈部癌症患者的护理化疗疗效较差，对患者的生活质量影响较小。 研究结果显示， Nivolumab与标准，单药治疗头颈部复发或转移性鳞状细胞癌的研究者选择（CheckMate 141）：健康相关的生 ...
Opdivo（nivolumab）可能不适用于英国头颈部癌症患者，因为英国成本效益机构 国家健康与护理优秀研究所（NICE） 认为该治疗对于 国家卫生服务 来说太贵了 （NHS） 。 尽管委员会同意Opdivo在化疗后用作二线治疗时提供了显着的生存率改善。 NICE认为，惠普还 ...
想象一下，能够为曾经认为无法治愈的癌症患者提供希望。检查点免疫药物如彭博罗珠单抗（Keytruda）和尼泊洛美（Opdivo）正在预示癌症治疗的这个新时代。一些服用这些药物的人可以看到他们的癌症完全消失;没有什么可以看到他们的x射线。 我们正确地庆祝这些成 ...
FDA批准了Bristol-Myers Squibb的Opdivo（静脉注射奈非莫班注射液）的第九个指征。 新的适应证可用于治疗12周岁以上的成人和儿科患者，其中微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结肠直肠癌（mCRC）在用氟嘧啶，奥沙利铂治疗后进展，和伊立 ...
澳大利亚人作战晚期肺癌和肾肿瘤很快就会有神奇的药物负担得起Opdivo下更改药物福利计划（PBS）。 本周，Turbull政府将在PBS上列出Opdivo，这意味着患者可以以每次治疗只需$ 38.80的比例获得治疗，或者是具有特许卡的患者可获得6.30美元。 据说这是最大的PBS ...
健痊得 美国第一个上市的PD-1抑制剂 英文名:Keytruda|Pembrolizumab 类型:处方药 新特药 西药 厂商:默沙东 有效成分:派姆单抗 用法与用量:静脉滴注、三周一次 适用病症: 癌症 肿瘤 香港 ：Keytruda 100mg 32000 HKD/支 香港 ：Opdivo 100mg 18500 HKD/支 在 ...
根据第18届国际癌症年会Roy S. Herbst博士说，治疗范式在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中不断发展，随着更多的重点放在合理的组合和生物标志物上。肺癌大会。 免疫检查点抑制剂已经破坏了转移性NSCLC患者的治疗方案，目前正在对这些药物进行脑转移患者的检查， ...
FDA已经批准了尼泊洛溴铵（Opdivo），用于治疗成人和儿科患者，微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结肠直肠癌（mCRC）在治疗后进展氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康。 批准是基于II期CheckMate-142试验的结果，其中接受先前氟嘧啶，奥沙利 ...
靶向治疗开始在非小细胞肺癌（NSCLC）中开发越来越多的适应证，强调了精密医学的重要性。该BRAF V600E突变，这是目前在非小细胞肺癌的1％至2％，在2017年六月，最近加入的潜在目标名单，与FDA批准用于曲美替尼+达拉非尼dabrafenib（Tafinlar）和trametinib（ ...
郑嫒是一名硬皮症患者。2016年底她辞去工作，和病友发起“硬皮病关爱之家”，希望硬皮病患者能够信息共享，团结互助。 ...
康安途 内蒙古晨报全媒体平台消息(记者 齐晓英 实习记者 王晓玲) 女儿，你一定要坚强，一定要站起来，爸爸妈妈都会陪着你7月31日，段瑞清边给女儿王娜擦眼泪边鼓励女儿要坚强，但转过身后，段瑞清强忍的眼泪流了出来。 患上骨癌 2007年，为了让 ...
一线治疗非小细胞肺癌 2013年5月14日，美国 食品和药物管理局 （FDA）批准了 印度特罗凯(厄洛替尼） （阿斯泰拉斯制药公司制造的Tarceva），用于一线治疗肿瘤具有 表皮的转移性 非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者生长因子受体 （EGFR）外显子19缺失或外显子21（L8 ...
一些转移性NSCLC肿瘤依赖于EGFR的增殖和存活1,2 因为EGFR在正常细胞和癌细胞的细胞表面都表达，所以Tarceva可能对两者都有影响。1 Tarceva对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未得到充分表征。1 EURTAC试用设计 印度厄洛替尼EURTAC是一项III期随机，开放标签试 ...
印度厄洛替最常规的EGFR TKI用于一线EGFRm +转移性NSCLC1* 超过23,000名一线EGFRm +患者治疗1* 美国FDA批准的EGFR TKI第一线治疗转移性NSCLC2 *自2013年6月以来，针对新的1L Tarceva处方和NSCLC跟踪研究的IMS＆SHA数据估计。 在肿瘤学NCCN临床实践指南（NCCN ...
什么是晚期胰腺癌？ 胰腺是位于胃后面的腺体。它使激素（如胰岛素）和称为酶的蛋白质有助于消化食物。 胰腺癌是一种在胰腺组织中发现恶性（癌症）细胞的疾病。随着时间的推移，癌细胞生长和分裂形成原发性肿瘤。原发性肿瘤可以长大并侵入附近的组织。癌细胞 ...
印度厄洛替尼Tarceva（厄洛替尼）是谁？ 印度厄洛替尼Tarceva适用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其癌症已经扩散到身体的其他部分，并且具有某些类型的表皮生长因子受体（EGFR）突变。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Tarceva适合您。 不知道印度厄洛替 ...
印度厄洛替尼Tarceva如何工作 转基因非小细胞肺癌的Tarceva 什么是印度厄洛替尼Tarceva？ Tarceva是您每天口服一次，至少1小时前或吃后2小时的药丸。 用印度厄洛替尼Tarceva治疗哪种类型的转移性肺癌？ Tarceva适用于NSCLC患者，其癌症已经扩散到身体的其他 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士