4月28日，来那替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美国FDA批准扩展适用范围，联合卡培他滨治疗既往接受过2种或2种以上的抗HER2方案前期疗法的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。
脑转移是乳癌患者必须面对的问题。因此每一种新药，对于颅内病灶的有效率也是我们衡量药物的重点。汇总来那替尼在3个临床研究中脑转移患者数据的评估显示，来那替尼联合卡培他滨的颅内有效率最高可达48.6%。来那替尼+T-DM1治疗双妥治疗耐药的乳癌患者，有效率为60%！
赫赛汀+来那替尼+紫杉醇作为HER2阳性局晚乳癌患者的术前新辅助治疗，病理完全缓解率可达50%！NSABP FB-7研究探索了双靶治疗在术前新辅助的治疗价值。研究结果显示，双靶组的pCR率明显高于单靶组，分别是50%：38.1%：33.3%。这种优势在内分泌受体阴性的患者组更为明显，73.7%：57.1%：46.2%。微信扫描下方二维码了解更多：
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