许多乙肝患者都面临一个问题，在长期服用乙肝抗病毒药控制了病毒量后，却发现了出现了耐药、肾病、骨质疏松等副作用，这对于刚刚建立起来的治疗希望是有着致命的打击的。由于需要终身服药，药物的安全性和剂量是十分重要的。而在去年获得批准的Vemlidy则满足这一点。目前，TAF还未在国内上市，有需要购买的患者请尽快与康安途海外就医联系。Vemlidy是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药，应该也算是史上最好的乙肝药物了。因为Vemlidy具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，因此Vemlidy 在剂量低于Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性。在之前我们也做过乙肝新药TAF与TDF（替诺夫韦）的对比，结果也印证了这一点。
2016年11月10日，Gilead宣布FDA批准 Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，Vemlidy）25mg每日1次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。11月11日，Gilead宣布欧盟人用药品委员会（CHMP）对Vemlidy的上市申请做出肯定推荐，建议批准Vemlidy 25mg 每日1次用于初治或接受过治疗的成人及青少年（年龄≥ 12岁，体重≥ 35 kg）慢性乙肝感染，意味着欧盟不久后也将正式批准 Vemlidy。
乙肝影响大约220万美国人，全球范围内乙肝患者大约有4亿人。乙肝是一种威胁生命的疾病，可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因，而且乙肝目前尚无法完全治愈，严重威胁人类健康。在Vemlidy之前，市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦等常见核苷类似物。不过干扰素类具有价格高、不良反应多等缺点，口服核苷类药物具有易耐药、停药易复发等缺点。
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