FTC / TAF耐药受限试验

　　FTC / TAF耐药受限试验？转用含FTC / TAF的方案并不逊于维持含FTC / TDF的基线方案，以使参与者的HIV-1 RNA维持<50拷贝/ mL，或者接受增强的PI（91.6％比92.7） ％；差异为-1.1％，95％CI为-7.1至4.9％）或未经增强的第三种药物（96.6％与93.3％；差异3.3％，95％CI为-1.2至7.9％）。

　　两组间，CD4细胞计数的平均变化很小且相似，与第三种药物无关：FTC / TAF + 21细胞/μL，FTC / TDF + 7细胞/μL增强了PI； FTC / TAF + 20细胞/μL，FTC / TDF + 19细胞/μL的未增强的第三种药物。 FTC / TAF组的一名参与者，其第三种药物为DRV + RTV，在第36周出现病毒学衰竭，并出现M184V逆转录酶突变。患者随后停止研究药物。FTC / TAF耐药受限试验？taf哪能买到？

　　两种方法，无论使用第三种药物，在第48周都耐受良好。导致研究药物终止的AE很少见（增强PI：FTC / TAF 4％，FTC / TDF 1％；未增强第三种药物：FTC / TAF 1％，FTC / TDF 1％）。出现治疗的不良事件的类型和频率相似。严重的不良事件也很少见（PI提升：FTC / TAF 5％，FTC / TDF 6％；未提升第三代理：FTC / TAF 3％，FTC / TDF 6％）。没有发生与治疗有关的死亡； FTC / TAF组的一名参与者死于淋巴瘤和脂肪酶升高。

　　FTC / TAF耐药受限试验？我们注意到，与继续使用FTC / TDF方案的受试者相比，从基线的最小变化相比，转用FTC / TAF的受试者在48周时血清肌酐较基线水平有所降低，而CrCl相应增加。 FTC / TDF，不考虑第三方代理；所有组间差异的p值均＜0.05（表1）。通常，FTC / TAF组的蛋白尿（尿蛋白和尿白蛋白与肌酐之比）和肾小管蛋白尿（尿素视黄醇结合蛋白和尿β2-微球蛋白与肌酐之比）的测量值降低，而FTC / TDF组则有所增加。