索非布韦雷迪帕韦的治疗周期

　　在这项研究中，基因型1 HCV感染的中国患者中，有100％的患者在每日一次接受索非布韦雷迪帕韦的短期治疗后12周达到了SVR，这是一种短期，无干扰素和利巴韦林的单片治疗方案。既往有治疗经验，代偿性肝硬化，治疗前RASs或65岁以上患者的缓解率无差异。中国患者获得的高SVR率以及宿主或病毒因素对缓解率的影响不大，可与在其他亚洲国家和地区进行的临床试验中观察到的结果（SVR12 98–100％）和美国（US）和欧盟（EU）（SVR12 94–99％）的总体和广泛的患者亚组，包括具有HCV治疗经验和肝硬化代偿的患者。

　　NS5A或NS5B RAS的存在不影响持续的病毒学应答。所有基线NS5A RAS的患者（14％）都有一个Y93H RAS，并且全部达到SVR12。虽然已知Y93变体具有对NS5A抑制剂的抗性，但与其他NS5A抑制剂相比，索非布韦雷迪帕韦在体内受Y93变体的影响较小。值得注意的是，与基因型1b HCV感染相比，基因型1a的患者存在NS5A RAS与较低的持续病毒学应答率相关，并且该研究中的所有中国患者均具有1b HCV基因型。3例NS5B RASs患者达到SVR12。这些结果表明，阻力与治疗前测试雷迪帕韦/索非布韦将在中国临床益处，这是在美国的雷迪帕韦/索非布韦目前批准使用和欧盟一致。

　　索非布韦雷迪帕韦对中国患者耐受良好；不良事件是那些报道的12周的治疗的患者在类型和速度类似雷迪帕韦 /索非布韦在亚洲其他国家和地区，用数值较低的发病率与患者对比。所有不良事件的严重程度为轻度或中度；几乎没有严重的不良事件，也没有因不良事件而中断或停用索非布韦/雷迪帕韦。据报告，病毒性上呼吸道感染（17％），上呼吸道感染（14％）和咳嗽（6％）的发生率相对较高。

　　在本研究中，接受雷迪帕韦/索非布韦治疗的被HCV感染的中国患者的疗效，耐药性和安全性结果可被认为是对雷迪帕韦/索非布韦的国际经验的证实。此外，国际临床试验的结果和实际经验可以推论到中国更广泛的HCV感染人群。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：