法匹拉韦（Favipiravir）已被证明对RNA病毒具有广泛的作用，例如流感病毒、EBOV、克里米亚-刚果出血热病毒、拉沙病毒、裂谷热病毒、出血热沙粒病毒、基孔肯雅病毒和诺如病毒。此外，法匹拉韦在最近由新型冠状病毒（称为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引起的2019年冠状病毒病（COVID-19）中有效减少病毒复制，以及半个最大有效浓度（EC50）体外为61.88μM。集成电路50法匹拉韦抗寨卡病毒和克里米亚-刚果出血热的数值分别为35±14μM和1.1μg/mL。
法匹拉韦（Favipiravir）对RNA病毒的作用非常不错
口服法匹拉韦（300mg/kg，一日1次）可使豚鼠埃博拉病毒感染存活率为43.5%。接受法匹拉韦治疗的COVID-19患者中法匹拉韦的血清中位浓度为35.22–60.85μg/mL（224–387μM）。在本研究中，我们发现IC在50法匹拉韦的HAV感染为18.8μM.人类使用目前剂量的法匹拉韦可能是有用和安全的。法匹拉韦也是一种诱变核苷类似物和病毒RNA聚合酶错误地将法匹拉韦-RTP识别为嘌呤核苷酸。据报道，法匹拉韦治疗期间C→U或A→G少数单核苷酸变异增加。
另一组报道，法匹拉韦导致G→A和C过量，→U转化为HCV人群的致死性诱变，并作为抗HCV的抗病毒药物。在本研究中，与对照组;然而，在利巴韦林或法匹拉韦治疗期间，HAV 5' UTR中没有特异性单核苷酸变异.法匹拉韦有可能诱导HAV基因组中的致死突变并减少HAV复制。
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