前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。前列腺癌发病率9.92/10万，在男性 恶性肿瘤 中排第六位，是泌尿系统最高发的肿瘤，直接威胁着老年男性的健康。中国前列腺癌发病率存在着城市高于农村，但死亡率城市却明显低于农村，且总体死亡率明显高于欧美 ...
奥沙利铂（ 乐沙定 ）是第三类治疗结直肠癌，卵巢癌，胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC） 的铂类抗癌药。就缓解率和总生存期而言，奥沙利铂联合紫杉醇和多西紫杉醇也取得了较好的效果。一项 II 期研究结果表明奥沙利铂联合紫杉醇缓解率达 34.9% 且总生存期达 ...
商品名：维全特（Votrient）；通用名：帕唑帕尼（ pazopanib ）；厂家：诺华；规格： 200mg*30；首次获批时间：2009年10月；推荐剂量：每日口服一次，每次800mg，饭前1小时或饭后2小时服用。中度肝损害患者：每日口服一次，每次200mg，不推荐用于严重肝 ...
利妥昔单抗 （美罗华）是一种CD20单抗，而CD20主要表达于B细胞表面，因此美罗华主要应用于B细胞淋巴瘤。美罗华现已上市多年，拯救了很多淋巴瘤患者。在单纯化疗的基础上，利妥昔单抗的加入显著提高了淋巴瘤患者的治愈率和缓解率。虽然近十几年来一直在 ...
根据世界市卫生组织表明在2015年的时候有2亿左右的人群都是患有慢性乙肝的感染， 乙型肝炎 导致约88.7万人死亡。主要源于肝硬化和肝细胞癌（即原发性肝癌）2017年有110万新感染者。 乙肝是一种体液传播的传染病，很多国家将乙肝归类为血液、性传播疾病中 ...
万珂在2004年期间获得年度肿瘤化合物奖”和2006年国际Prix Galien大奖，后者被誉为“制药行业的诺贝尔奖”。在2003年期间被美国和药品局快速审批通过了万珂用于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗，2005年，美国FDA和欧洲药物评审局批准万珂用于MM首次复发后的治疗 ...
依维莫司片可以治疗激酶抑制剂的晚期 肾癌 。数据研究显示依维莫司片常见的不良反应为口腔炎症，衰弱，腹泻，食欲不振，四肢水潴留，气急，咳嗽，恶心，呕吐，潮红和发热。依维莫司片长期吃有效吗？其实对于依维莫司片要不要长期的服用，这更重要的是看 ...
作为西妥昔单抗（ erbitux ）获批上市的基石，CRYSTAL研究结果显示，在K-RAS野生型的患者中，erbitux联合FOLFIRI方案相比FOLFIRI，中位无进展生存期显著延长（9.5个月 vs 8.1个月）、中位总生存期延长4个月（23.5个月 vs 19.5个月）、有效率（客观缓解率 ...
在结直肠癌的治疗中，西妥昔单抗（ 爱必妥 ）是一款从2004年就开始使用的EGFR单抗，之后这个类别还有帕尼单抗的加入。14年来，EGFR单抗在结直肠癌治疗中的地位虽几经波折，但总算尘埃落定。目前EGFR单抗以联合化疗为主，单独使用为辅，为超过半数晚期结 ...
肾癌是一种常见的癌症，在早期的肾癌治疗中，根治性手术是最好的治疗方案，对于不可切除或转移性晚期肾癌首先选择化疗治疗，但也有一些化疗失败的肾癌患者，不过也不要担心，现在就来认识一下其治疗药物 依维莫司 。 在化疗失败的 肾癌 II期临床研究 ...
鲁索替尼可以治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症（PV）成年患者。鲁索替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。再而，诺华鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的 靶向治疗 。血液癌是由PV是与血细胞过度生成相关的罕见且无法治愈的疾病 ...
在今日时默沙东宣布我国国家药品监督局已经批准酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（lenvatinib）用于治疗尚未接受系统治疗的无法切除的 肝癌 （HCC）患者。在2017年期间的时候酪氨酸激酶抑制剂已经在我国提交了申请注册因为lenvima与现有治疗相比具有显著的临床疗 ...
格列卫的诞生开创了靶向药物分子治疗的新领域，但是“道高一尺，魔高一丈”，格列卫的反复服用，容易刺激Bcr-Abl激酶发生变异，这也是白血病细胞产生格列卫抗性的主要原因，尽管格列卫耐药期相对较长，但是，只要患者服用，总有一天会耐药的。那么，对于 ...
【药品名称】鲁索替尼；【英文名称】 Jakavi ；【功能与主治】适用于骨髓纤维化（MF），包括原发性MF、继发于PV或ET的MF；【型号与规格】5mg/15mg/20mg。【用法用量】：JAKAVI口服，可与或不与食物一起服用。起始剂量：对血小板计数介于100,000和200,000 ...
泰瑞沙（ Tagrisso ）是第三代表皮生长因子受体的不可逆酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），它可选择性地抑制EGFR-TKI敏化和EGFR T790M耐药性突变。3期试验比较了EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的泰瑞沙治疗与其他EGFR-TKIs治疗的疗效。试验显 ...
艾曲博帕 在治疗血小板类出血疾病中具有非常好的疗效，尤其是对于那些由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲博帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。患者服用艾曲博帕后，大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出 ...
拉帕替尼 ，2007年上市，由葛兰素史克公司研制，对靶点EGFR和HER-2都有抑制作用，且入脑能力强。作为第一个用于治疗乳腺癌的酪氨酸激酶抑制剂，拉帕替尼曾被寄予厚望。随着罗氏的帕妥珠单抗在中国上市，乳腺癌的治疗已经发生了新的变化，但拉帕替尼仍然 ...
【特罗凯说明书】 【中文名称】盐酸厄洛替尼片 【中文别名】特罗凯 【性 状】圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识，另一面空白。 【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称：N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲 ...
艾曲博帕 可以用于医治那些慢性免疫性血小板减少性紫癜患者，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲博帕还可用于慢性丙型肝炎（ ...
FLAURA试验比较了奥希替尼/ 泰瑞沙 或其他EGFR-TKI药物对之前未接受过治疗的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。该试验的初次分析表明，相比于吉非替尼或厄洛替尼，使用奥希替尼的患者具有更长的无进展生存期。近日，《The New Englan ...
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