大家都知道，恩替卡韦是国家药监局批准用于治疗慢性乙肝的一线用药，是一种脱氧鸟嘌呤核苷类似物，可选择性抑制HBV的复制，对乙肝病毒多聚酶具有较强的抑制作用。那么， 上海恩替卡韦价格 是怎样的呢？目前，上海的价格是‘4+7’集中招标采购的，每盒是 ...
今天我们就来说一说关于乙肝的那些谣言，生活当中，我们可能在知道谁得了乙肝之后，会离他们远远的，真的有必要吗？还有人说得了乙肝不能要孩子，否则可能会遗传，这是真的吗？乙肝来临前，身体会有哪些信号？1、乙肝不能治愈？当得了乙肝之后，很多人认 ...
乙肝的传播途径有哪些？ 乙肝的传播途径 有三个，第一个传播途径为血液传播，最常见的血液传播比如人体接触了乙肝患者的血液，然后输血给别人，别人会感染乙肝病毒；第二个传播途径就是通过母婴传播，即母亲是乙肝患者，所生的胎儿也是乙肝患者；第三个 ...
吉三代（ 丙通沙 ，Epclusa）是美国FDA和国家药监局批准用于治疗成人慢性丙性肝炎的药物。吉三代的安全性评估基于来自基因型1,2,3,4,5或6的HCV感染（伴有或不伴有代偿性肝硬化）患者的Ⅲ期临床研究数据，包括1035例接受了12周吉三代治疗的患者。接受吉三 ...
【爱必妥说明书】 商品名称： 爱必妥 通用名称：西妥昔单抗注射液 英文名称：CetuximabSolutionforInfusion 【成份】 主要成份为西妥昔单抗 【性状】 注射用溶液，无色，可能含有与产品相关的白色可见的无定形颗粒 【药 ...
近几年，肝癌的人数在不断的增加，而乙肝是导致肝癌发生的最重要的原因，最常见的就是“乙肝-肝硬化- 肝癌 ”三部曲。肝癌可以说是笼罩在乙肝患者头上的乌云，很多患者在检查中发现患了乙肝后，就会担心病情恶化成肝癌，生命受到威胁。 因此有些乙肝 ...
索非布韦是一种用于治疗丙型肝炎的药物。索非布韦只推荐与利巴韦林、聚乙二醇干扰素α、simeprevir、ledipasvir、daclatasvir或velpatasvir等药物联合使用。索非布韦已于2013年在美国获批，并被列入世界卫生组织基本药物清单。那 索非布韦网正品 在不用 ...
今年的4+7乙肝药 恩替卡韦 已经纳入优先评审，恩替卡韦的最低报价为0.2元/片，相比去年“4+7”集中采购又降了近70%。经过两轮降价后，恩替卡韦的价格和感冒药的价格不相上下。如果按照2017年的12.56元/片计算，不足两年的时间里恩替卡韦的降幅达98%。恩 ...
吉二代中文网 中有哪些不良事件？像所有的药物一样，吉二代也可能会引起副作用。如果你服用吉二代，你可能会有以下一种或多种副作用：非常常见的副作用(可能影响十分之一以上的人)：头痛、感到疲倦。常见副作用(可能影响十分之一的人)：皮疹。吉二代治 ...
今年1月相关部门发布的全国最新 癌症 统计数据显示，肝癌发病率排名第五，但死亡率却飙升至第二!为何会有如此差距?要从肝脏的结构说起。肝脏内部没有痛觉神经，但其表面有一层很薄的包膜，遍布神经而有弹性。当肝脏内肿瘤较小时，肝脏是不会有痛感的。一 ...
硼替佐米是由齐鲁生物制药有限公司成功研发出用于治疗 骨髓瘤靶向治疗 一线特效药，该药是在2018年6月2日正式在中国上市。硼替佐米是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物，齐鲁制药这一研发成果将为国内数以十万计的病患带来更多的用药选择。 ...
吉二代（Harvoni）是一种在单一片剂中含有活性物质ledipasvir和sofosbuvir的药物。用于治疗12至18岁以下成人和青少年的慢性(长期)丙型肝炎病毒感染。丙型肝炎是一种感染肝脏的病毒。药物中的活性物质通过阻断病毒自身生长和繁殖所需的两种不同蛋白质协同 ...
得了肺癌，还可以活多久？生存期不可以一概而论，这和患者的病情、体质、治疗方案的不同有着密切的联系，积极的 治疗肺癌 是非常关键的。肺癌的分型不同，治愈方法不同，预后也大不相同。一般肺癌可以分为五类：1.小细胞肺癌：约占15~20%，小细胞肺癌， ...
瑞格菲尼是一种多靶点的药物，该药的靶点作用有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR…… 事实上，瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的 晚期肠癌 、晚期胃肠间质瘤了。但是，这位大侠看上去，武 ...
索坦 （舒尼替尼）是2008年获批上市的一个抗血管靶向药物，目前是晚期肾癌的一线标准治疗方案。近日，一项研究进一步明确了索坦（舒尼替尼）对中国转移性肾癌患者的疗效，同时分析了影响索坦（舒尼替尼）疗效的相关因素。方法：标准4/2治疗方案：索坦（ ...
2011年11月16日，美国FDA批准芦可替尼（ 鲁索替尼 ）用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。批准的基础是两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验，涉及528名患者 ...
2014年12月4日，美国FDA于批准 jakavi ( 鲁索替尼) 增加新的适用症，即用于治疗真性红细胞增多症(PV)，鲁索替尼是 FDA 批准的第一种用于治疗该疾病的药物。PV是一种慢性骨髓疾病，其特点是骨髓制造过多红细胞，同时白细胞和血小板也会过度增生。鲁索替尼 ...
肾癌又被分为是肾细胞癌、肾腺癌它们是主要占原发性肾恶性肿瘤的85%左右，临床上约有10%的肾癌患者因转移症状而就医，约25%的肾癌患者就医时已扩散。肾癌晚期是通过局部浸润、淋巴结转运、血行转移三大途径远端转移。 肾癌转移 是最常见的症状，通常表现 ...
2017年6月22日，美国FDA批准了 达拉非尼 和曲美替尼联合治疗通过FDA批准的测试检测到BRAF V600E突变转的移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是FDA首次批准药物专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌。批准是基于BRF113928研究，93例患者口服达拉非 ...
几个版本的 瑞格菲尼 的介绍。1.中国原版。包装规格：40mg*28片/盒，零售价= 5400元，一个月需要3盒，费用=16200元。2018年10月10日，瑞戈非尼被正式纳入医保，目前零售价为5488元/瓶，40mg*28片/瓶，一个月需要三瓶。即使医保报销后，对于普通患者仍比 ...
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