一项涉及1207例非转移性去势抵抗前列腺癌患者的Ⅲ期研究证明阿帕鲁胺apalutamide较安慰剂能显著延长患者的无转移生存期（40.5vs16.2个月），阿帕鲁胺apalutamide更是改写历史，成为首款用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）及转移性去势敏感性的前 ...
阿帕鲁胺(apalutamide)简要说明书：药品中文名：阿帕鲁胺；药品英文名：Apalutamide；药品英文商品名：Erleada；药品中文商品名：安森珂；药品别名：阿帕鲁他胺薄膜片，阿帕他胺，阿帕鲁胺；中国上市：2020年8月国内获批上市；医保报销：医保乙类，可报销。 ...
芦可替尼 /鲁索替尼片剂最早于2011年11月首次在美国获批上市。在国内，芦可替尼片已被纳入国家医保品种(乙类)，限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。 ...
艾曲波帕，2017年12月首次国内获批上市，药品中文商品名： 瑞弗兰 ，原研药由诺华制药生产。目前艾曲波帕在我国属于医保乙类，可医保报销。医保报销适应症：限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是首个治疗ITP的口服药物，它可作为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂使用。小分子非肽类TPO受体激动剂艾曲波帕能够和TPO受体紧密结合，激化细胞内的信号通路，根据相关报道的数据显示：艾曲波帕治疗ITP的有效率为5 ...
人表皮生长因子受体2(HER2)过表达发生在20%-25%的乳腺癌中。而HER2阳性 (HER2+) 乳腺癌历来与预后不良相关。HER2 +乳腺癌具有向大脑转移的倾向。随着 图卡替尼 的问世，使HER2+乳腺癌的治疗策略不断优化，并且可有效对付脑转移。 妥卡替尼 (图卡替 ...
截至目前， 图卡替尼 (Tucatinib)已经获批了两个适应症，分别是2020年04月，美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。2023年1月，美国FDA批准图卡替尼用于基于氟尿嘧啶、奥沙利铂 ...
阿比特龙abiraterone简要说明书：药品中文名：阿比特龙abiraterone；药品英文名：Abiraterone；药品中文商品名：泽珂；药品英文商品名：Zytiga；中国上市：2015年国内首次获批上市；生产厂家：Patheon Inc./强生制药；医保报销：可医保报销，乙类；医保适应症 ...
阿比特龙abiraterone为什么要联合泼尼松使用？阿比特龙abiraterone抑制CYP17，能显著降低雄激素合成，但同时也使糖皮质激素皮质醇的合成降低，还会引起肾上腺皮质激素(ACTH)水平上调，可能导致高血压和激素等不良反应。因此，联合服用2*5mg/日的泼尼松（皮质 ...
奥希替尼( Osimertinib 、AZD9291、奥西替尼、泰瑞沙)是第三代肺癌EGFR靶向药，是一种治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳(盐酸埃克替尼)、易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(盐酸厄洛替尼)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 ...
2022年7月14日， 克唑替尼 (crizotinib)获得美国FDA批准上市：用于1岁及以上儿童和成人患者炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)，其中炎性肌纤维母细胞瘤具有不可切除、复发或难治性炎症性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。 克唑替尼(crizotinib)的获批是基于两项多 ...
维奈克拉简要说明书：药品中文名：维奈克拉片；药品商品名：唯可来；药品别名：维奈托克，Venclexta，Venetoclax，Venclyxto、维纳妥拉；研发代号：ABT-199；中国上市：国内已上市；医保报销：医院及药店都可以凭处方购买，医保可以报销；医保报销适应症：限 ...
阿伐曲泊帕 (avatrombopag)是第二代TPO受体激动剂，也是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)：用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。 阿伐曲泊帕用法用量： ...
威托克 (Venclexta、维奈托克)是一款口服、选择性BCL-2抑制剂，它可通过选择性抑制BCL-2功能，重塑细胞的关键信号通路，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。维奈克拉获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗年龄75岁及以上或因合并症不 ...
尼拉帕尼/尼拉帕利简要说明书：药品中文名：尼拉帕尼；药品中文商品名：则乐；药品英文商品名：Zejula；药品英文名：Niraparib；研发代号：MK-4827；规格剂量：100mg*84粒；100mg*56粒；药品别名：尼拉帕利，Niraparix；中国上市：2020年3月国内获批上市；医 ...
吉瑞替尼 (Gilteritinib)是FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准安斯泰来的适加坦(富马酸吉瑞替尼片，Xospata)上市：用于 ...
普纳替尼 (帕纳替尼)是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗，也可用于对以往酪氨酸激 ...
奥拉帕利olaparib的临床试验有以下几个：Study19：针对铂敏感复发患者的维持治疗。该研究显示，奥拉帕利olaparib维持治疗组比安慰剂组的中位PFS时间延长3.6个月（8.4个月：4.8个月），说明铂敏感复发患者可以使用奥拉帕利olaparib是可以获益的。 ...
帕博西尼palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼palbociclib通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。 ...
目前，艾曲波帕Eltrombopag已获全球很多的国家批准：可以用来医治慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治 ...
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