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  • 肺癌特效药劳拉替尼Lorlatinib的服用注意事项

    肺癌特效药劳拉替尼Lorlatinib的服用注意事项

       劳拉替尼 是全球第一个第三代ALK抑制剂,由辉瑞生产,目前已被国家药监局批准上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)的驱动基因,存在此基因表达 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib仿制药多少钱一盒

    卡博替尼Cabozantinib仿制药多少钱一盒

    卡博替尼Cabozantinib已经在肾癌、甲状腺癌等多种实体瘤中,被证明是非常有效的,对于骨转移的控制效果尤其突出,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET扩增、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个靶点。 ...

  • 哪里可以找到索托拉西布Lumakras

    哪里可以找到索托拉西布Lumakras

    印度版仿制药:暂未发现有印度版仿制药本上市销售。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib和安罗替尼哪个好

    卡博替尼Cabozantinib和安罗替尼哪个好

    关于卡博替尼Cabozantinib大家还有几个特别关心的问题,也同时给大家解释清楚:1. 卡博替尼Cabozantinib中国上市了吗?卡博替尼Cabozantinib国内还没有正式上市,但已经在国内已经提交了相关申请,进入了药审阶段。2.卡博替尼Cabozantinib多少钱一盒?目前香 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼在控制脑转移方面的优势非常明显

    劳拉替尼/洛拉替尼在控制脑转移方面的优势非常明显

      20-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移,且发生率随时间延长而升高,即使经过ALK抑制剂治疗,45-70%的患者也会出现脑部进展,这对于患者及其家庭带来了严重的医疗和经济负担。而在控制脑转移上, 洛拉替尼 /劳拉替尼的临床优势非常 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)的治疗效果是同类药的天花板

    劳拉替尼(Lorlatinib)的治疗效果是同类药的天花板

      靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实,并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)已获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。   截至目 ...

  • 克唑替尼Crizotinib针对MET扩增临床试验数据

    克唑替尼Crizotinib针对MET扩增临床试验数据

    克唑替尼Crizotinib是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met),ROS1(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤 ...

  • 克唑替尼Crizotinib对人体有显著临床疗效

    克唑替尼Crizotinib对人体有显著临床疗效

    克唑替尼Crizotinib医保政策?医保报销仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 ...

  • 卡马替尼(Tabrecta)是治什么的?效果如何

    卡马替尼(Tabrecta)是治什么的?效果如何

      在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,MET外显子 14 跳跃突变发生率为 3% 至 4%,MET扩增发生率为 1% 至 6%。 卡马替尼 是一种治疗MET外显子14跳跃突变肺癌的靶向药,该药是由诺华生产,品牌名为Tabrecta,于2020年5月6日经美国FDA批准上市。   卡马替尼(Ta ...

  • 卡马替尼(Capmatinib)中国上市了吗?哪里购买

    卡马替尼(Capmatinib)中国上市了吗?哪里购买

       卡马替尼 (Capmatinib)是第一个进入到中国并开展临床研究的MET高特异性抑制剂。在2021年ASCO大会上公布的GEOMETRY mono-1研究结果显示:卡马替尼治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌初治和经治患者的有效率分别为66.7%和44%,中位总生存时间(OS)为20.8 ...

  • 芦可替尼(Ruxolitinib)能延长患者生存期吗

    芦可替尼(Ruxolitinib)能延长患者生存期吗

      骨髓增殖性肿瘤-骨髓纤维化(MPN-MF)患者的生存期缩短,在JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼出现前,MF的传统治疗药物未能改善患者的生存期(OS)。临床研究证实 芦可替尼 (Ruxolitinib)可以延长MF患者的生存。   COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期 ...

  • Lumakras/amg510治疗成果展示

    Lumakras/amg510治疗成果展示

    2021年第一款KRAS突变的靶向药——Lumakras/amg510上市了,它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的,具有很高的选择性,能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合,锁定并令其失活。毫不夸张的说,这可以算是过去40年来癌症研究中最严峻的挑战之一。 ...

  • Lumakras/amg510随访数据出炉

    Lumakras/amg510随访数据出炉

    一项医学研究期刊公布了2年分析数据,主要评估了Lumakras/amg510在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。之前,美国批准了Lumakras/amg510用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,这些患者此前至少接受过1种全身治疗。 ...

  • sotorasib/lumakras与其他抗癌疗法联合治疗

    sotorasib/lumakras与其他抗癌疗法联合治疗

    评估Sotorasib/Lumakras单药治疗以及与其他抗癌疗法联合治疗KRAS p.G12C 突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和功效。主要包括Sotorasib/Lumakras联合PD-L1、曲美替尼(Trametinib)或阿法替尼(Afatinib)的最新数据结果。 ...

  • 鲁索替尼/芦可替尼获批新适应症

    鲁索替尼/芦可替尼获批新适应症

      近日,诺华公司宣布其JAK抑制剂 鲁索替尼 (国内名:芦可替尼)获得新适应症,用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD)患者,这是目前中国首个且唯一获批用于治疗该疾病的药物。在此之前,鲁索替尼已于20 ...

  • 鲁索替尼(Ruxolitinib)多少钱一盒

    鲁索替尼(Ruxolitinib)多少钱一盒

       鲁索替尼 (Ruxolitinib)片剂最早于2011年11月首次在美国获批上市。在国内,鲁索替尼已被纳入国家医保品种(乙类),限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者 ...

  • amg510索托拉西布针对胰腺癌的治疗:显著的抗癌活性,安全性良好

    amg510索托拉西布针对胰腺癌的治疗:显著的抗癌活性,安全性良好

    根据研究结果,amg510/索托拉西布在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中表现出令人鼓舞和具有临床意义的抗癌活性,并具有积极的获益-风险特征。 ...

  • 鲁索替尼/芦可替尼说明书适应症

    鲁索替尼/芦可替尼说明书适应症

      骨髓纤维化(MF)是指骨髓中增生的纤维组织取代了正常的造血组织,从而引起骨髓的造血功能出现异常,进而引起一系列的临床症状。包括:原发性骨纤维化(PMF)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)进展后骨髓纤维化。鲁索替尼(又名 芦可替尼 )是一 ...

  • Lumakras/sotorasib临床数据

    Lumakras/sotorasib临床数据

    LUMAKRAS(Sotorasib)临床数据:在该试验的后续分析中,排除了活动性脑转移患者;稳定、无症状的脑转移患者有资格入选。研究人员回顾性评估了LUMAKRAS对目标和非目标稳定脑转移瘤的反应。他们将目标病灶定义为适合精确重复测量的可测量病灶,将非目标病灶定 ...

  • Lumakras/sotorasib靶向KRAS蛋白

    Lumakras/sotorasib靶向KRAS蛋白

    前年,美国FDA宣布准许了安进(Amgen)公司开发的Lumakras(sotorasib,AMG510、索托拉西布)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过1种全身治疗。以下是关于Lumakras的简介。 ...

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