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  • 尼拉帕利/尼拉帕尼有明显的优势

    尼拉帕利/尼拉帕尼有明显的优势

      实验结果, 尼拉帕尼 不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出了很明显的优点(21:5.5月),在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势(9.3:3.9月)。在带有BRCA突变的患者中,尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。   在未携带BRCA突变 ...

  • 肺癌药克唑替尼价格多少?

    肺癌药克唑替尼价格多少?

       克唑替尼价格 多少?作为一个口服肺癌药,研究显示克唑替尼有较好的耐受性。在临床实践中与克唑替尼治疗相关的不良反应都为轻中度,既可耐受,少数需要治疗,包括对视觉的影响,偶有不良反应在3~4度,主要有白细胞减少、转氨酶升高、低磷酸盐血症等 ...

  • 尼拉帕利/尼拉帕尼服用方法

    尼拉帕利/尼拉帕尼服用方法

       尼拉帕尼 (利)有可能让患者恶心,建议患者在睡前服用,可以在最大程度上避免这一症状。如因呕吐或是遗忘漏服,不用额外服用,到下一次的服用时间按正常服用即可。   服用尼拉帕尼(利)前应详细评估患者情况,高龄、有肺部疾病患者慎用。用药期间有 ...

  • 目前乐伐替尼治疗肝癌的效果已经被得到认可

    目前乐伐替尼治疗肝癌的效果已经被得到认可

      肝癌目前在国内已经是发病率和死亡率最高的5大癌症之一,然而全世界一半以上的肝癌病人在国内。因为肝癌的治疗效果非常差,患者生存状况很艰难。80%的肝癌被发现时已经进入晚期,由于肝脏具有很强的代偿能力, 肝癌 在早中期几乎没有症状,所以肝癌在早期 ...

  • 克唑替尼(Xalkori)耐药后应对症治疗

    克唑替尼(Xalkori)耐药后应对症治疗

      对于肺癌靶向药的选择,患者必须清楚的是用药前一定要先检测,精准靶向治疗才是晚期NSCLC诊疗的大势所趋。我们要检测,不要猜测。没有ALK或者ROS1基因突变,那么请放弃使用克唑替尼( Xalkori )。   ALK融合基因检测的材料主要来源于手术标本、CT引导 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼能辅助治疗早起肺癌吗?

    赛可瑞/克唑替尼能辅助治疗早起肺癌吗?

      在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中,靶向药物的应用显著改善了患者的疗效,带来了长期的生存获益。然而,鲜有研究探索在可手术NSCLC中应用靶向治疗。本研究报道了两个中心11例接受新辅助克唑替尼( 赛可瑞 )治疗的局部晚期患者,并采用治疗前后的血浆和组 ...

  • 患者在服用时注意阅读乐卫玛/仑伐替尼药品说明书

    患者在服用时注意阅读乐卫玛/仑伐替尼药品说明书

      【仑伐替尼说明书】   【药品名称】甲磺酸仑伐替尼胶囊   【商品名称】 乐卫玛   【性状】本品内容物为白色至类白色颗粒。   【适应症】本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞 ...

  • 厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

    厄洛替尼与纳武单抗联用的安全性

      近日,一项I期试验初步评价了纳武单抗联合 厄洛替尼 对EGFR-突变性晚期NSCLC患者的安全性。受试者基本特征:先前未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或虽然接受过TKI治疗但未接受过化疗的晚期EGFR突变性NSCLC患者。   入组受试者人数:21(包括20 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼新辅助治疗胰腺癌的有效性

    特罗凯/厄洛替尼新辅助治疗胰腺癌的有效性

      厄洛替尼( 特罗凯 )因为适应证人群庞大、国外市场表现良好及时专利失效日期相对较早,而一度是国内仿制药企业“追捧”的明星药之一。近日,知名医学杂志《柳叶刀》的子刊刊登的一项厄洛替尼Ⅱ期临床试验结果,从而再次引起了笔者对厄洛替尼的关注。   ...

  • 乐伐替尼在抗肿瘤领域被称为是靶向神药

    乐伐替尼在抗肿瘤领域被称为是靶向神药

      乐伐替尼在目前来说是一种可以口服的多靶点抑制剂,这种药品是可以抑制肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FG ...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺是去势抵抗性前列腺癌患者的靶向药

    安杂鲁胺/恩杂鲁胺是去势抵抗性前列腺癌患者的靶向药

       恩杂鲁胺 是去势抵抗性前列腺癌患者的靶向药,标准剂量每日160mg,一天只需要服用一次就可以了,一次4粒。整粒吞下、温水送服,不可压碎或溶解胶囊。    安杂鲁胺 服用时间,餐前、餐后、随餐用药均可,每日同一时间用药。出现漏服立即补服,发现漏服 ...

  • 恩杂鲁胺/enzalutamide是雄激素受体拮抗剂

    恩杂鲁胺/enzalutamide是雄激素受体拮抗剂

      恩杂鲁胺( enzalutamide )化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺,其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas)公司合作开发。   于2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA ...

  • 多替拉韦钠/度鲁特韦会导致胎儿畸形吗?

    多替拉韦钠/度鲁特韦会导致胎儿畸形吗?

      对于艾滋病的治疗,多替拉韦钠( 度鲁特韦 )是世卫生组织推荐的首选一线和二线治疗药物。尤其需要说明的是,所有人群包括孕妇和有生育潜力的患者在内。最初在博茨瓦纳的研究结果显示,怀孕时使用多替拉韦钠的426名妇女所生的婴儿中,有4例神经管缺陷( ...

  • 恩杂鲁胺让更多的前列腺癌患者从中获益

    恩杂鲁胺让更多的前列腺癌患者从中获益

       前列腺癌 是全世界第二大男性恶性肿瘤,相关的数据说明,中国的前列腺癌患者5年生存率只有53%,而美国是100%,相差了整整一倍。在前列腺癌患者中约有20%的患者在5年内进展为转移性去势抵抗性前列腺癌。   但是, 恩杂鲁胺 未上市前,中国患者使用该药 ...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺和阿比特龙有什么区别?

    安杂鲁胺/恩杂鲁胺和阿比特龙有什么区别?

      阿比特龙和 恩杂鲁胺 都是前列腺癌靶向药,二者有什么区别呢?阿比特龙的临床试验显示,相对于安慰剂,无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺的效果更胜一筹,无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。    ...

  • 多替拉韦钠(DTG)能作为HIV感染者的首选药吗?

    多替拉韦钠(DTG)能作为HIV感染者的首选药吗?

      多替拉韦钠( DTG )联合拉米夫定治疗未进行过ART治疗的成人HIV感染者48周时的非劣效性和相似的耐受性,支持其作为HIV-1感染者的初始治疗方案。有效的两药方案可减少HIV-1抗逆转录病毒疗法(ART)的长期药物暴露和毒性。现研究人员对两药方案和三药方案 ...

  • 恩杂鲁胺对前列腺癌的效果已经超过了很多的药物

    恩杂鲁胺对前列腺癌的效果已经超过了很多的药物

      2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上报道的一项名为“ENZAMET”的研究结果显示“ 恩杂鲁胺 联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成功延长患者的生存时间”。   ENZAMET是一项国际随机性的III期临床试验,也是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制(同 ...

  • 尚杰/托法替布长期用药的安全性

    尚杰/托法替布长期用药的安全性

      托法替布( 尚杰 )是一种与 ATP 高度相似、但无磷酸基团的小分子化合物,这种结构相似性使其能与 ATP 竞争性结合并抑制 JAK 激酶活性。但托法替布对于不同 JAK 家族成员的抑制程度略有不同,对 JAK1和 JAK3的抑制效率明显高于 JAK2,而对 TYK2 的抑制效 ...

  • 托法替布/托法替尼服用方法十分简单

    托法替布/托法替尼服用方法十分简单

      关节病是目前我国肢体致残的两大主要原因之一。这其中,类风湿关节炎(RA)的致残率高居首位。此外,RA 的治疗也给患者带来了沉重的经济负担。2012 年11 月,口服 JAK 抑制剂托法替布( 托法替尼 )首获 FDA 批准用于治疗类风湿关节炎,成为该领域第一个 ...

  • 托法替尼/托法替布什么时间上市的?

    托法替尼/托法替布什么时间上市的?

      托法替布( 托法替尼 )是我国第一个获批治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂,其以创新机制作用于JAK通路,能够阻断细胞内与重度活动性类风湿关节炎炎症相关的信号传导。该药的有效性和安全性与生物制剂相似,患者只需每天口服,保存携带方便,两周即迅速起效 ...

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