阿比特龙（ 泽珂 ）是治疗晚期前列腺癌的重要药物，然而，虽然阿比特龙的疗效比较显著，但最终仍避免不了耐药的结局。那阿比特龙治疗失败了，晚期前列腺癌还要不要治呢？前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，其发病率在我国逐年攀升，现已成为 ...
吉非替尼( Iressa )临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌。 吉非替尼(Iressa)如何服用，饭前还是饭后服用？吉非替尼(Iressa)推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。对于有吞咽困难的患者，可 ...
早期奥拉帕尼就被美国FDA批准用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌患者的治疗，然而在2018年FDA批准扩大奥拉帕尼的适应症用于具有基因BRCA遗传突变的，HER-2表达阴性的转移性乳腺癌的治疗。据了解， 奥拉帕尼 目前已经获批在国内上市，用于铂敏感复发性卵巢癌的 ...
AURA3的研究中奥希替尼 9291 的研究效果如何？ AURA3研究的最终OS结果显示：奥希替尼治疗组的中位OS为26.8个月（95%CI：23.5-31.5），相较于对照组的22.5个月（95%CI：20.2-28.8），奥希替尼组在OS的数值上延长了4.3个月。 在AURA3研究中，与铂类联 ...
基因检查EGFR的关键耐药基因T790M阴性，这个时候能否盲试三代靶向药物奥希替尼（ 泰瑞沙 ）呢？TREM研究是一项在北欧多个国家进行的多中心II期临床研究，肺癌患者都是EGFR基因阳性突变，且之前接受了一种EGFR靶向药物治疗，病情出现了进展。不管这些患者 ...
肝癌 具有较高的发病率和死亡率，每年有约25万人死于原发性肝癌，其中我国占到40%。肝癌早期缺乏临床表现，等到出现症状时，往往已经处于中晚期。手术治疗或其它方法治疗后复发率和新发率高，病人短期内死亡率高。 索拉非尼被用于肝癌治疗时，因为 ...
卵巢癌也包括了输卵管癌和原发性腹膜癌，在目前为止女性的生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。卵巢癌可发生于女性任何年龄，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女 ...
吉三代是被称为目前为止最好的丙肝药，一个疗程12周，84天，治愈率已经接近百分百。吉三代已经在国内上市，名字叫 丙通沙 ，跟吉利德的一样，也是一个疗程3瓶，虽然比美国的便宜，但是一个疗程下来也要七万多，这个价格对于绝大多数丙肝网友来说是难以承 ...
吉非替尼 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗，吉非替尼的疗效非常不错，也正因如此，近年来吉非替尼受到了患者们的青睐。 Iressa 能否停药的问题，需明确。对于服 ...
泰瑞莎 也就是我们所说的9291，是肺癌三代靶向药，已经上市很长一段时间了，不管是疗效还是有效率，都远远超过一代药。9291虽然已经上市很久，但是价格依然不很亲民，尽管已经纳入医保，但是一个月还是要一万多，所以，大多数患者用的是9291仿制药。 ...
尽管使用 乐伐替尼 优于索拉非尼，但在总人口中观察到，两个日本研究组之间的OS没有显著差异。日本亚组的样本量较小可能部分解释了这一点，但更可能是由于对该亚组广泛提供了研究后的其他抗癌治疗。 与之前进行的研究相比，在REFLECT试验的总体人群 ...
索拉非尼（ 索拉菲尼 ）是多种蛋白激酶的抑制剂，包括丝氨酸-苏氨酸激酶Raf-1和酪氨酸激酶，血管内皮生长因子（VEGF）受体和血小板衍生生长因子（PDGF）受体。这种口服药物具有抗血管生成作用。 在索拉非尼肝细胞癌评估随机方案（SHARP）试验和亚太 ...
一项3期，跨国，随机，非劣效性试验（REFLECT）比较了乐伐替尼和 索拉非尼 在不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者中的疗效和安全性。与索拉非尼相比，乐伐替尼对总生存期（OS）有影响，通过非劣效性统计确认（OS：中位数= 13.6个月vs. 12.3个月），并且在总 ...
在总体人群中，进口原研 吉非替尼 组的1年无进展生存（PFS）率为百分之二十四点九，而卡铂-紫杉醇组仅为6.7％，吉非替尼显著降低了26%疾病进展风险，而在未选择人群中吉非替尼PFS并没有显著优于化疗（5.7m vs 5.8m）。 在所有纳入研究的1217例患者中 ...
在全球奥拉帕尼是首个获得批准含有多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase]（PARP）抑制剂药物，在2013年奥拉帕尼首次用于治疗 卵巢癌患者 ，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。接下来 ...
依维莫司 药理作用广泛：免疫抑制作用等。目前，临床上依维莫司主要用防止器官移植排斥反应、肾性肿瘤、乳腺癌等适应症。依维莫司药理作用高效，临床研究显示，依维莫司与一般的酪氨酸激酶抑制剂相比较，具更加高效的抗肿瘤作用。 可用于治疗舒尼替 ...
恩杂鲁胺(Enzalutamide)是雄激素受体抑制剂， 安可坦 能够作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。 FDA批准了恩杂鲁胺（ Erleada ）的补充新药申请（s ...
安可坦 的适应症和用途：Xtandi是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。剂型和规格：胶囊40mg。 剂量和给药方法： Xtandi 160mg(40mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。Xtandi可与或无食物 ...
安杂鲁胺 的临床研究，在以前接受基于多西他奇治疗转移去势耐受前列腺癌患者一项随机，安慰剂-对照，多中心3期临床试验评估XTANDI的疗效和安全性。主要终点是总体活存。总共1199例患者被随机化2:1接受或XTANDI口服剂量160 mg每天1次(N = 800)或安慰剂口 ...
Enzalutamide 是一种雄激素受体抑制剂。化学名是 4-{3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidi. n-1-yl}-2-fluoro-N-methylbenzamide.分子量为464.44和分子式为 C21H16F4N4O2S。结构式为：Xtandi(enzal ...
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