ABIRATERONE是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。是前列腺癌症治疗中的推荐用药，详见：阿比特龙在前列腺癌中与激素联用效果佳 2015年5月22日ABIRATERONE在我国获准注册，批准Janssen-Cilag International N.V上市，商品名为泽珂。ABIRATERONE的雄性激素去势作用较手术去势或促性腺激素释放激素（GnRH）类似物曲普瑞林更有效。ABIRATERONE口服常释片（250mg×120），由谈判前招标最低价的36925元降到17390.4元，降幅52.9%。由于价格昂贵，并不是所有患者都承受得起，所以康安途特推出了高性价比的阿比特龙方案。
ABIRATERONE对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。ABIRATERONE为CYP17抑制剂，也可能导致肾上腺增加盐皮质激素的生成。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，ABIRATERONE能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。随着医学进步和检查技术的提高，以及老年人平均寿命的增长，中国男性的前列腺癌发病率有逐年升高的趋势，间接推动了前列腺癌治疗市场的增长。
据2016年NCCN（美国国立综合癌症网络）和EAU（欧洲泌尿外科协会）两大学会发布了最新版本的前列腺癌诊疗指南，进一步优化了前列腺癌的诊疗流程。自2004年FDA批准了多西他赛用于治疗去势抵抗性前列腺癌以来，在前列腺癌化疗中的地位越来越重要。更重要的是，指南明确了恩杂鲁胺、ABIRATERONE、多西他赛、镭-223的一线治疗地位。同时，亮丙瑞林、戈舍瑞林、曲普瑞林、比卡鲁胺在临床中也发挥了重要作用。
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