瑞格菲尼，作为一个能够单药应对12个靶点的癌症靶向药，因其可能会产生副作用，所以FDA在它上市初期就给予了黑框警告，该药必须要在医生的监护下进行服用。目前有需要购买瑞格菲尼的朋友，请直接与康安途海外就医联系。
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga ( Regorafenib 瑞格菲尼)适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。2013年2月25， 美国FDA扩展批准 Sticarga(Regorafenib)新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST )患者的治疗。
2014年8月，瑞格菲尼被欧盟委员会(EC)批准用于治疗患者有不可切除或转移性胃肠间质瘤（GIST）且在既往伊马替尼及苏尼替尼治疗后疾病进展或无法耐受的成年患者。2017年1月4日，作为二线治疗肝癌的拜耳瑞格菲尼在美国优先获得评审资格并在同年4月获得FDA批准上市用于二线肝癌治疗。
瑞格菲尼（拜万戈）(Stivarga)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的副作用。
请勿为了补足前一天忘记服用的剂量，而于同一天内服用两倍剂量的瑞格菲尼（拜万戈）。将瑞格菲尼（拜万戈）(Stivarga)储存于原本的瓶子中，请勿移除干燥剂。瑞格菲尼（拜万戈）(Stivarga)不得分装于其他瓶子，最小处方或销售单位为一瓶(28颗)。
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