PI3K抑制剂作为抗癌候选药物是制药公司竞相开发的焦点。目前，几十种 PI3K抑制剂仍处于癌症治疗的临床试验中，其中有同种型特异性PI3K抑制剂、泛PI3K抑制剂、双PI3K/mTOR抑制剂。针对PI3K抑制剂家族，同种型特异性PI3K抑制剂是否由于泛PI3K抑制剂？Alpelisib的成功获批至少说明特异性PI3Kα抑制剂对乳腺癌患者是有效的。目前无法定论Alpelisib是最有效的PI3K抑制剂，但是该研究至少提示我们，生物标志物的开发在癌症精准治疗方面特别重要，预测性标志物能帮助患者定制最有效的治疗方法，从而优化个性化医疗。
Alpelisib是首个乳腺癌特异性PI3Kα药物。该研究打开了乳腺癌临床基因组学研究的大门，为晚期乳腺癌的治疗提供了另一种参考方式，开启乳腺癌分子分型新时代。
PI3Kα的过度活化直接与当前治疗药物的耐药性和大多数人类癌症的预后不良相关。因此，PI3Kα是抗癌药物开发的潜在靶标。制药公司尤其是国内药企应当增加在PI3Kα领域的研发投入，开发更多的药物，为癌症患者带来新的治疗选择。
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