近日，阿斯利康公布了肺癌靶向药泰瑞莎（通用名：奥希替尼）在肺癌III期研究FLAURA的积极总生存期（OS）结果。基于该结果，泰瑞莎是唯一一种在一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出统计学上显著总体生存获益的药物。肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌占80-85%。亚洲约30-40%的NSCLC患者为EGFR突变（EGFRm）NSCLC。这些患者对用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗特别敏感。
泰瑞莎是第三代EGFR-TKI，可克服对该类药物中第一、二代EGFR-TKI的耐药性，包括罗氏/安斯泰来特罗凯（Tarveca）、阿斯利康易瑞沙（Iressa）、勃林格殷格翰Gilotrif（afatinib，阿法替尼）。截至目前，泰瑞莎40mg和80mg每日一次口服片剂已在70多个国家获得批准，包括美国、日本和欧盟，用于一线治疗EGFR基因突变的晚期NSCLC。泰瑞莎一线治疗携带EGFR基因突变NSCLC患者的申请已经被中国药监局接受，有望在今年下半年获得批准。
泰瑞莎的用法和用药时间：温水送服，如果有特殊原因没办法吞咽药品，可放于杯中，加水搅拌至药物分散后饮用，然后再次倒水，一饮而尽，以确保服下所有药物成分。切不可用搅拌器碾碎、挤压药物。泰瑞莎餐前、餐后、随餐甚至空腹用药皆可，每日定点服药。出现漏服情况应立即补服，若发现漏服时、离下次定点用药时间在12小时以内，就不用补服。切记不可因任何原因服用双倍剂量。
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