肺癌EGFR-TKIs靶向药物有哪些？（1）吉非替尼：全球第一个获批的EGFR靶向抑制药，其通过阻断EGFR的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。（2）埃克替尼：国内科学家经历8年时间自主研发的一种小分子靶向药物，针对EGFR基因突变。能达到进口药物基本相似的疗效。（3）厄洛替尼：有效抑制酪氨酸激酶的活性及下游信号传导，最终抑制肿瘤细胞增殖，侵袭，转移，降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡。
（4）阿法替尼：2013年获得FDA批准上市，属于二代TKI，是一种不可逆的表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂。不可逆抑制受体的酪氨酸激酶活性，进而抑制所有ErbB受体家族成员信号转导，最终对EGFR突变的NSCLC患者具有良好的治疗效果。（5）达克替尼：是第二代EGFR-TKI类抗癌药物，不可逆地与靶点结合，快准狠。可以和HER1，HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更加广泛和持久地抑制EGFR，HER2，HER4酪氨酸激酶磷酸化。
（6）奥希替尼：靶向EGFR激活和抗性（T790M）突变的口服，不可逆，选择性抑制剂，是单苯胺基嘧啶小分子。（7）西妥昔单抗：特异性作用于EGFR的IgG1单克隆抗体，是第一个获批的靶向单克隆抗体。其主要机制是通过与EGFR细胞外的位点结合后阻断EGFR信号通路，达到治疗效果。
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