具有ALK基因融合的非小细胞肺癌患者(NSCLC)无疑是幸运的，因为目前，已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和布加替尼，分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗，且效果都很好。近日，ALK+的肺癌患者又迎来了新一代的ALK抑制剂——劳拉替尼(Lorbrena)。作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！
基于它试验数据的优势，美国这次的上市批准为加速批准。这是一项非随机，剂量递增， 多队列，多中心1/2期临床研究。在这项名为B7461001的试验中，215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗。患者的总缓解率（ORR）达到48% （95% CI: 42%, 55%）。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。重要的是，57%的患者已经接受过不只一种ALK TKI的治疗。在这项试验中，69%的患者有过大脑转移瘤历史，颅内缓解率达到60% （95% CI 49%, 70%）。但辉瑞仍将进行验证性临床试验。
辉瑞也公布了劳拉替尼的二期临床数据：针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%；更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用劳拉替尼，有效率69%；而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，劳拉替尼也有很好的效果，有效率高达39%。劳拉替尼也可以为ALK阳性转移性NSCLC患者提供裨益。
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