卵巢癌在妇科肿瘤中的死亡率较高。原发耐药及多药耐药是治疗的主要障碍。阿帕替尼是由国产研发的有效的小分子抑制剂。主要有VEGFR2竞争性结合抑制内皮细胞的增殖、转移以及减少微血管密度而发挥抗肿瘤作用。近日一项研究表明，阿帕替尼三线治疗卵巢癌患者具有疗效和安全性。
这是一项前瞻性、多中性的单臂临床研究，意在评价阿帕替尼治疗既往二线化疗失败的晚期上皮性卵巢癌患者。研究共纳入20例患者，17例可供临床评价。所有患者接受了阿帕替尼 500mg或250mg，每天一次，每周期共28天的治疗。主要观察患者的ORR、DCR、PFS和OS 及安全性指标。
在接受3周期治疗后，6例患者达到PR，2例患者达到SD，有效率ORR为35.5%，DCR为47.1%。阿帕替尼的两种剂量间并没有明显的疗效差异，阿帕替尼500mg的ORR和DCR分别是30%、30%；阿帕替尼250mg的ORR和DCR分别是42.8%和71.4%。中位PFS是2.2个月（1.0-8.9月），中位OS是6.3个月（1.5-12.8月）。最常见的不良反应是高血压（70.6%）、手足综合征（52.9%）及口腔黏膜损害（35.5%）。研究结论表明，口服靶药阿帕替尼作为三线治疗复发晚期卵巢癌患者，疗效明确，副反应小，可作为临床深入研究和推广。
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