博舒替尼(Bosutinib)是第二代酪氨酸激酶抑制剂(2 Gtki)，每天400mg用于慢性粒细胞白血病(CML)患者的一线治疗，每天500mg用于对先前的治疗有耐药或不耐药的病人。在临床实践中，给伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼的病人通常服用博舒替尼(即作为第四线治疗 )，尽管在这种情况下其临床效益的数据有限。
我们回顾性分析了62例伊马替尼，尼罗替尼，达沙替尼这三种TKI药物治疗失败的慢性粒细胞白血病患者应用博舒替尼的治疗效果。博舒替尼开始治疗前的中位时间为105个月(9-163个月)，中位持续时间为9个月(1-30个月)。总的来说，获得完全细胞遗传学反应(CCyR)的可能性 )和主要分子反应(MMR)分别为25%和24%。经过14个月的中位随访，无事件生存和无进展生存率分别为68%和85%。64%的CCyR患者在博苏替尼开始时能够达到MMR。而无CCyR的患者，获得CCyR和MMR的概率分别为25%和14%。
在这个经过大量预处理的病人队列中，博舒替尼具有很好的耐受性。胸腔积液和腹泻是最常见的II-Ⅳ级副作用，导致16%患者的治疗中断。博舒替尼对于那些先前因不耐受而失败的二代TKI治疗患者是一种有效的治疗方案。然而，疗效似乎与病人取得的分子反应有关。
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